染色体报告该怎样看明白?

染色体检查是针对怀疑患者有遗传性疾病的病例所进行的检查，是区别真假两性畸形的重要手段。一般有下列情况者要进行染色体检查： 

（1） 有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者。 

（2） 家庭中有多个相似多发畸形患者。 

（3） 习惯性流产的妇女及其配偶。 

（4） 女性原发性闭经和不孕，男性无精子和不育。 

（5） 其他疑有染色体异常的患者。 ...

染色体检查是针对怀疑患者有遗传性疾病的病例所进行的检查，是区别真假两性畸形的重要手段。一般有下列情况者要进行染色体检查： 

（1） 有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者。 

（2） 家庭中有多个相似多发畸形患者。 

（3） 习惯性流产的妇女及其配偶。 

（4） 女性原发性闭经和不孕，男性无精子和不育。 

（5） 其他疑有染色体异常的患者。 
孕前是不是要做染色体检查? 

并非全部都需要做染色体检查。如果夫妇中的一方有遗传病的家庭史，或是有过不明原因的自然流产史、胎儿畸形史、死胎、死产、胚胎停育、新生儿死亡史者，夫妻双方应该做染色体检查。 

对于高龄孕妇，TORCH感染，或是夫妻一方工作环境特殊（接触化学、物理、放射物质等），可以在怀孕后2－3个月行绒毛膜活检、羊膜腔穿刺等检查。 

人的体细胞中有46条染色体，相互成对。其中22对是常染色体，1对是性染色体。常染色体无性别差异，而性染色体男女有别。在女性，2条性染色体形态一致，称XX染色体；在男性，2条性染色体不一致，一条为X染色体，另一条为Y染色体。有些不孕症是由于性染色体异常所致，可以通过染色体培养加以鉴别。目前临床上染色体检查主要用于不孕不育症诊断,收费情况各地不一. 
祝健康快乐幸福。