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医疗器械临床启动会ppt包括哪些内容

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    2018-05-03 16:59:58
  • 首先:编制临床试验方案--寻找GCP专业机构、主要研究者---递交伦理会审批--得到同意批件后--跟试验机构签署合同--开启动会--病人入组--入组完成,整理数据进行统计分析---编制临床试验报告--签字盖章---(真实性核查,三类需要)--完毕。

    D***

    2018-05-03 16:59:58

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