视神经胶质瘤的临床及影像学特点 是怎样的？

视神经胶质瘤多为浸润生长，肿瘤可同时浸入眶内及颅内。 早期症状与其原发的视神经节段有关。典型症状为进行性、无痛 性的单侧突眼，合并不同程度的视力下降。眼底检查可见视盘水 肿或视乳头萎缩。发生在视交叉的胶质瘤可诱发特征性的视野缺 损也可导致颅内压增高。儿童视神经胶质瘤病人可出现青春期性

早熟等内分泌症状。57%视神经胶质瘤发生在10岁以内，以 4〜6岁儿童最为常见。临床表现为患侧眼视力下降及轻...

视神经胶质瘤多为浸润生长，肿瘤可同时浸入眶内及颅内。 早期症状与其原发的视神经节段有关。典型症状为进行性、无痛 性的单侧突眼，合并不同程度的视力下降。眼底检查可见视盘水 肿或视乳头萎缩。发生在视交叉的胶质瘤可诱发特征性的视野缺 损也可导致颅内压增高。儿童视神经胶质瘤病人可出现青春期性

早熟等内分泌症状。57%视神经胶质瘤发生在10岁以内，以 4〜6岁儿童最为常见。临床表现为患侧眼视力下降及轻度突眼， 若肿瘤较大累及颅内，可出现下丘脑异常症状及脑积水。80%的 视神经胶质瘤原发于视神经或视交叉，约1/3病人同时伴有神经 纤维瘤病。视神经胶质瘤在儿童常偏向良性行为，生长缓慢。肿 瘤沿视神经生长，由于受到硬脑膜限制而较局限。

CT表现为患侧视神经增粗，呈纺锤形，有时为整条视神经 增粗。肿瘤也可呈均匀等密度，强化扫描可见均勻或不均匀强 化，肿瘤较大时可向后侵及颅内脑组织。肿瘤MRIT1加权像呈 等信号，T2加权像上为高信号，Gd-DTPA增强扫描，肿瘤明 显强化，肿瘤在T1加权像时肿瘤边缘可见条状脑脊液积聚的低 信号。