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我是O型血我老公是B型血

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我是O型血我老公是B型血

我是O型血.我老公是B型血,医生说要查溶血的问题,不知道严重不严重.我是O型血.我老公是B型血,医生说要查溶血的问题,不知道严重不严重.我从书上看说的挺可怕,所以特别担心,请各位给予指导.

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好评回答
  • 2006-04-26 09:23:38
    ABO母婴溶血检查是一定要查的,为的是宝宝的健康,不用害怕,在怀孕期发现是非常好治疗的,而出生才发现可就晚了,我堂妹是O型,他老公也是AB型得溶血的几率更好,可人家的宝宝现在已经出生2个月了,健康的很呢,这是现在孕妇检查项目之一,得溶血症几率很小的.
    

    y***

    2006-04-26 09:23:38

其他答案

    2006-04-26 09:22:39
  • 你们的血型,可诱发新生儿溶血症有15%的比例,如果事先查出来,完全可以预防或控制,如果不查,就可能造成终生遗憾;我的同学跟你们的血型情况一样,开始是不懂,生下孩子就是溶血症,痴呆。后来又生了一个,在医生的指导下,很健康。我也是有了他的经验(因为我和老公的血型也是危险人群),事先去医院查了,不过我们没有异常。还是去查查踏实,也不费事儿,就是花点钱罢了。

    旮***

    2006-04-26 09:22:39

  • 2006-04-26 09:19:29
  • 我也是0型血,老公是A型,当初医生告诉我们怀孕5个月的时候要去查一下溶血,但是我们最终也没去查,现在宝宝已经15个月,健康漂亮!得溶血的几率是非常小的,我周围也有类似的人,基本上都没有去查!不用担心!

    天***

    2006-04-26 09:19:29

  • 2006-04-26 09:19:27
  •   没什么事的 主要看你孩子是什么血型 如果要看官方的看看下面的吧
       新生儿溶血病系指母、婴血型不合引起的新生儿同种免疫性溶血。至今发现的人类26个血型系统中,以A、B、O血型不合新生儿溶血病为最常见,其次为Rh血型系统。上海1959~1977年18年内共检测835例新生儿溶血病,其中A、B、O溶血病712例(85。
      3%),Rh溶血病122例(14。6%),MN溶血病1例(0。1%)。   【病因和病理生理】    胎儿由父亲遗传获得母体所不具有的血型抗原,在胎儿红细胞通过胎盘进入母体后、该血型抗原即刺激母体产生相应的IgG血型抗体,当这种抗体进入胎儿血循环与其红细胞上的相应抗原结合,即使红细胞在单核-吞噬细胞系统内遭致破坏,引起胎儿血管外溶血。
      大量溶血造成严重贫血,甚至导致心力衰竭;因胎儿严重贫血、低蛋白血症和心力衰竭而致全身水肿;贫血使髓外造血组织代偿性增生、出现肝脾大;娩出时黄疸往往不明显,但很快出现并迅速加重。溶血产生的大量未结合胆红素透过血脑屏障使脑神经核黄染,产生神经系统症状,出现胆红素脑病。
      A、B、O溶血病主要发生在母亲为O型而胎儿为A型或B型时;如母为AB型,或婴儿为“O”则均不会发生新生儿溶血病。因AB血型物质广泛存在于自然界某些植物、寄生虫及细菌中,O型母亲通常在第一胎妊娠前即可受到自然界具有A、B血型物质的刺激而产生抗A、抗B抗体(IgG),故40%~50%ABO溶血病发生在第一胎。
         Rh血型系统在红细胞上有6种抗原;C.D、E、c、d、e,但d始终未能发现;依抗原性强 弱排列,依次为D>E>C>c>e。Rh溶血病是因为:母亲红细胞缺乏D抗原(Rh阴性),而胎儿红细胞具有 D抗原(Rh阳性),母体所产生的 D IgG抗体在进人儿体后即产生免疫性溶血。
      但Rh阳性(具D抗原)母亲如缺乏Rh系统其他抗原(E、C等)而胎儿具有这类抗原时,也可产生Rh溶血病。Rh溶血病中以RhD溶血病最常见,其次为RhE溶血病。Rh溶血病一般较少发生在未输过血母亲的首次妊娠中,这是因为Rh抗原仅存在于Rh猿和人的红细胞上,此抗原初次致敏约需0。
      5-lml血液,但在首次妊娠时母血中只有少量(0。05-0。1ml)胎儿血,不足以使其母亲致敏;或即使引起致敏,也属原发反应,抗体既少又弱;开始产生的抗体基本是IgM,不能通过胎盘,到以后产生IgG时,胎儿已经娩出而不致受累。Rh 溶血病症状随胎次增多而加重,这是由于在首次分娩时有超过0。
      5~lml胎儿血进人母循环,而且第二次致敏仅需0。01~0。1ml胎血,并很快产生大量IgG抗体所致。很少数未输过血的Rh阴性母亲在首次妊娠时也会发生Rh溶血病,这可能是因为Rh阴性(d/d)孕妇的母亲为Rh阳性,使孕妇本人在出生时已接受了其Rh阳性母亲的抗原而致敏,若其首次妊娠胎儿为Rh阳性(D/d),在孕期即可使其再次致敏,很快产生抗D的IgG通过胎盘便引起胎儿发生RhD溶血病。
         【临床表现】    症状较重与溶血程度基本一致。ABO溶血病多为轻症;Rh溶血病一般较重。轻者除黄疸外,可无其他明显异常;病情严重者贫血明显,同时有水肿、心力衰竭、肝脾大、甚至死胎。   (一)黄疸 与溶血程度及肝内形成结合胆红素的能力有关。
      >77%的Rh溶血患儿出生24小时内出现黄疸并迅速加重;而ABO 溶血病仅为27。7%,以第2~3天出现者较多。血清胆红素以未结合型为主,但亦有因胆汁淤积而在恢复期出现结合胆红素升高者。   (二)贫血 程度不一,严重者可有心力衰竭。
      有些Rh溶血病患儿于3~6周时发生晚期贫血,这是由于的血型抗体在体内持续存在,继续溶血所致。   (三)肝脾大 轻症无明显增大,重症胎儿水肿时有明显肝脾增大,系髓外造血所致, 多见于Rh溶血病。   (四)胆红素脑病 一般发生在生后2~7天,早产儿多见。
      常随着黄疸加重逐渐出现神经系统症状,首先为嗜睡、喂养困难、吮吸无力、拥抱反射减弱、肌张力减低等;半天至一天后很快出现双眼凝视、肌张力增高、角弓反张、前卤隆起、呕吐、哭叫、惊厥,常伴有发热;如不及时治疗,1/2~1/3患儿死亡。幸存者症状逐渐恢复,肌张力恢复正常,但常遗留有 手足徐动症、听力下降、智能落后、眼球运动障碍等后遗症。
         【治疗】   (一)产前处理 Rh阴性孕妇既往有死胎、流产史,本次妊娠中Rh抗体效价由低升至1:32或1:64以上,测定羊水胆红素值增高,且羊水磷脂酰胆碱/鞘磷脂比值>2(提示胎肺已成熟)者,可考虑提前分娩,以减轻胎儿受累。
      对重症Rh溶血病孕妇产前监测血Rh抗体滴定不断增高者,可给予反复血浆置换治疗,以换出抗体。减轻胎儿溶血。胎儿水肿,或胎儿Hb<80g/L而肺尚未成熟者,可行宫内输血,直接将与孕妇血清不凝集的浓缩红细胞在B超监护下注入脐血管;孕妇在预产期前1~2周口服苯巴比妥90mg/日,以诱导胎儿葡萄醛酸转移酶的产生。
         (二)新生儿处理 重点是降低胆红素,防止胆红素脑病。    l、 降低血清胆红素含量   (1)光照疗法:4Z,15Z-胆红素在光和氧的作用下可变成水溶性的异构物4Z,15E-胆红素和光红素,两者均不需与葡萄糖醛酸结合,即可从胆汁、尿液中排出,从而可降低血清胆红素。
      波长为427~475nm的蓝光照射的疗效最好;绿光、日光灯或太阳光也有效。光亮度以 160~320W为宜,双面光优于单面光,灯管与患儿的距离约20~25cm。光照时,婴儿两眼应用黑色眼罩保护,以免视网膜受损;除会阴、肛门部用尿布外,其余均裸露,持续时间1~4天。
      因光疗时不显性失水增加,核黄素破坏加速,故应适量补充;也可能出现发热、腹泻、皮疹等副作用。如出现肝脏增大,血清结合胆红素增加(>68。4μmol/L,皮肤呈青铜色,宜停止光疗,青铜症将自行消退。   (2)换血疗法:符合下列条件之一者即应进行:①产前已明确诊断,出生时的血红蛋白低于120g/L,伴水肿、肝脾大和心力衰竭者;②生后12小时内胆红素上升每小时>12μmol/L(0。
      75mg/l00ml),或已达到342μmol/L(20mg/l00ml)者;③早产儿或上一胎溶血严重者,尤其伴有缺氧、酸中毒、败血症等时,指征应放宽。    对Rh不合溶血症,应选用Rh系统与母亲相同、ABO系统与新生儿相同的血液;ABO不合溶血症则用AB型血浆和O 型红细胞混合血,或用抗A、抗B效价不高的O型血,所用血液应与母亲血清无凝集反应。
      换血量为150~180ml/kg(约为婴儿全血量的2倍);一般经脐静脉插入导管换置。   2、 药物治疗 ①供给白蛋白,可输血浆25ml/次、或白蛋白1g/kg,以增加胆红素与白蛋白的联结,减少胆红素脑病的发生;②纠正酸中毒,应用5%碳酸氢钠3~5ml/kg,有利于胆红素与白蛋白结合;③肝酶诱导刑,常用苯巴比妥每日5mg/kg,分2次口服,共4~5日,或尼可刹米每日100mg/kg。
         3、 其他治疗:及时纠正缺氧,防止低血糖、低体温,禁用磺胺异恶唑和磺胺苯吡唑等药物。   【预防】   Rh阴性妇女在娩出Rh阳性婴儿 72小时内,应尽早肌注抗RhD IgG300μg,以避免被致敏;下次妊娠29周时再肌注300μg,效果更好。
         对Rh阴性妇女的流产者,产前出血、羊膜穿刺后或宫外孕输过Rh阳性血时,应肌注同样剂量。    对ABO血型不合溶血病的孕妇可给中药如茵陈等预防。

    k***

    2006-04-26 09:19:27

  • 2006-04-26 09:00:39
  • 我也是O型,我老公也是B型,没有查溶血,宝宝八个多月,非常健康,不用担心,祝好运!

    b***

    2006-04-26 09:00:39

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