遗传性多发性骨软骨瘤有哪些临床特点？

本病具有多发性的特征，其症状出现的时间比单发骨软骨瘤早，一 般在10岁以前。症状轻的病例（尤其在女性）可潜伏终生。明显好发 于男性，男女之比为2:1。近2/3患者表现出其具有遗传性。一般为 弥漫、对称性发病，所有软骨化骨的骨都可成为骨软骨瘤的发生部位， 尤其是邻近膝、肩、髋、腕和踝的部位，但发生于肘部则罕见且症状较 轻。早期肿瘤小常无症状，一般在小儿和青春期由于骨赘增生成肿块、发生畸形、压迫附...

本病具有多发性的特征，其症状出现的时间比单发骨软骨瘤早，一 般在10岁以前。症状轻的病例（尤其在女性）可潜伏终生。明显好发 于男性，男女之比为2:1。近2/3患者表现出其具有遗传性。一般为 弥漫、对称性发病，所有软骨化骨的骨都可成为骨软骨瘤的发生部位， 尤其是邻近膝、肩、髋、腕和踝的部位，但发生于肘部则罕见且症状较 轻。早期肿瘤小常无症状，一般在小儿和青春期由于骨赘增生成肿块、发生畸形、压迫附近软组织而疼痛时而发现。肿瘤在关节附近可影响 关节功能，压迫神经时（特别是腓总神经）可引起相应的症状。在更严 重的病例中，可出现肢体短缩。