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羊水穿刺好还是无创DNA好?

 羊水穿刺好还是无创DNA好?有没有做过的亲?
点*** | 2016-10-26 14:04:30

全部答案(共6个回答)

    2016-10-26 14:04:30
  • 谁说35以上不能做唐筛的?卫生部的规定是35以上建议做唐筛,35以下可以不做,我姐36生的只做了唐筛低风险没做羊穿。现在北京的医院根本不由分说来者全做,35以上是有可能要做羊穿,但是没有必要非得做。羊穿也有很多风险,但是做DNA不能替代羊穿,做完DNA还是得做羊穿。好歹应该先做唐筛再说,而且唐筛那个告知上也写的是参考和可能性,具体到底怎么做是要看自己自愿的。
    我*** | 2016-10-26 14:04:30 72 24 评论
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  • 2016-10-26 14:04:30
  • 我老公的一个同事38岁生的孩子,什么都没做,心理素质较好;亲要是害怕可以做无创,没什么风险,结果准确率还是很高的,其实羊穿也没那么可怕,在北京的大医院做一般都不会有什么问题
    M*** | 2016-10-26 14:04:30 57 27 评论
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  • 2016-10-26 14:04:30
  • 做的无创。301
    x*** | 2016-10-26 14:04:30 41 30 评论
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  • 2016-10-26 14:04:30
  • 我也是你这个时间查出来高危,医生让去人民医院做穿刺。也是因为觉得有风险,最后选择在301医院做的无创,我是10号做的,目前在等结果中。 301医院做的无创费用是1550,过程很简单的,就是抽一管血。然后回家等结果。
    E*** | 2016-10-26 14:04:30 56 27 评论
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  • 2016-10-26 14:04:30
  • 我36岁了~现在15周+正常16周要做唐筛的,但是医生说超过35岁就不能做唐筛了~要做羊水穿刺或是无创DNA。。。。。 可是在网上查了查看了很多说羊穿的害处。。。。真的心里怕怕的~可是也有的说无创DNA不靠谱。。。真是郁闷呀。。。。 有没有和我差不多的亲?或是做过这两个知道这两个检查的亲???给我一些参考意见呀??? 还有看网上说这两个检查都比较贵,有多贵??大约多少钱???在北京哪个医院可以做?...

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    我36岁了~现在15周+正常16周要做唐筛的,但是医生说超过35岁就不能做唐筛了~要做羊水穿刺或是无创DNA。。。。。 可是在网上查了查看了很多说羊穿的害处。。。。真的心里怕怕的~可是也有的说无创DNA不靠谱。。。真是郁闷呀。。。。 有没有和我差不多的亲?或是做过这两个知道这两个检查的亲???给我一些参考意见呀??? 还有看网上说这两个检查都比较贵,有多贵??大约多少钱???在北京哪个医院可以做??? 真是不好意思一连串的问号。。。。。。。不过我现在就是满脑子的问号。。。。谢谢各位亲了~~~~~
    王*** | 2016-10-26 14:04:30 71 24 评论
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  • 2016-10-26 14:04:30
  • 我唐筛高危,去协和医院国际部做的羊水穿刺,挂号200,羊水穿刺的所有费用(含3000元加急出结果)5810.目前医学上还是承认羊水穿刺的。没有想象的那么可怕,也不疼,无需麻醉。羊水穿刺妈妈心情放松就可以了~~~羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法。一般适合中期妊娠的产前诊断。羊水存在于羊膜腔内;受精卵于受精第七天形成羊膜腔,开始产生羊水,妊娠12周时羊水量为50毫升,20周时为400毫升,36~38周...

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    我唐筛高危,去协和医院国际部做的羊水穿刺,挂号200,羊水穿刺的所有费用(含3000元加急出结果)5810.目前医学上还是承认羊水穿刺的。没有想象的那么可怕,也不疼,无需麻醉。羊水穿刺妈妈心情放松就可以了~~~羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法。一般适合中期妊娠的产前诊断。羊水存在于羊膜腔内;受精卵于受精第七天形成羊膜腔,开始产生羊水,妊娠12周时羊水量为50毫升,20周时为400毫升,36~38周时为1000?1500毫升,接近预产期羊水量稍有下降。做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16~20周。因为这时胎儿小,羊水相对较多,胎儿漂在羊水中,周围有较宽的羊水带,羊水穿刺用针穿刺抽取羊水时,不易刺伤胎儿,抽取20毫升羊水,只占羊水总量的1/20~1/12,不会引起子宫腔骤然变小而流产,而且这个时期羊水中的活力细胞比例最大,细胞培养成活率高,可供制片、染色,作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白,还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。妊娠晚期,羊水穿刺检查可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等,了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。羊水穿刺就属于介入性产前诊断,一般来说,羊水穿刺我们先取母亲的血做筛查,筛查以后,如果是母亲它会报一个风险度,如果是身体异常的孩子,风险有多少。一般在新生儿里面,如果不做任何羊水穿刺筛查,不做任何干预,正常的新生儿里面,大概700个孩子都有一个这种病。现在我们做羊水穿刺筛查,通过查母亲的血相关的基数,我们一般定的指标,如果风险达到250分之1。母亲怀这个孩子有250分之1的可能是21三体的话,我们就建议它做羊水穿刺的检查。就是要直接取到孩子的表皮脱落到羊水里面的细胞。然后来做羊水穿刺培养,培养以后再看它的染色体,到底是多不多。
    陈*** | 2016-10-26 14:04:30 72 24 评论
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