先天性心脏病都有哪些种类？

1.随着年龄的变大，各种老年病也随之而来，疾病是内因(基因)和外因(环境)共同作用的结果。面对这些疾病，基因检测防患于未然，基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。
2.中源协和基因检测认为只有在基因调控和代谢出现障碍的前提下，外境环境才能真正诱发疾病。养成良好的习惯也是很重要的，祝您身体健康，希望对你有帮助.

  
 
先天性心脏病有两大类 

    先天性心脏病（简称先心病）可以分为青紫型先心病和非青紫型先心病两大类。

    心脏位于胸腔的左侧。打个比方，心脏就像上下4间房间一样，楼上分为右心房、左心室 ，左右之间有隔开，心房与心室之间有瓣膜隔开。右房、右室接受全身静脉回流的血液，是含氧量低的紫色血液，紫色血 液（即静脉血）流入肺部，经呼吸排出二氧化碳，吸入氧气，使含氧量低的紫色血液...

  
 
先天性心脏病有两大类 

    先天性心脏病（简称先心病）可以分为青紫型先心病和非青紫型先心病两大类。

    心脏位于胸腔的左侧。打个比方，心脏就像上下4间房间一样，楼上分为右心房、左心室 ，左右之间有隔开，心房与心室之间有瓣膜隔开。右房、右室接受全身静脉回流的血液，是含氧量低的紫色血液，紫色血 液（即静脉血）流入肺部，经呼吸排出二氧化碳，吸入氧气，使含氧量低的紫色血液转化成含氧量高的血液（即动脉血），经过肺静脉回到左房和左,财由主动脉到达全身动脉，周而复始。血液循环维持着人体的生命。

    在胎儿生长发肓过程中，受外界因素影响（母亲病毒感染等）就会发生心脏某些结构缺损或畸形，赞成血流的改变，例如心房、心室或大血管之间有孔或小的管子相通，动静脉血就会相互混和。正常情况下，动脉血的压力较静脉血的压力高，所以动脉血向静的压力较静脉血的压力高，所以动脉血向静脉血分流，暂不表现青紫，如心室或心房间隔缺损、动脉导管未闭等。但是疾病发展到一定程度，静脉压超过动脉压时，就会出现青紫，所以把这一类的先心病称潜在青紫型。如果静脉血向动脉血方向流动就出现表紫了例如法洛四联症（有四种畸形：肺动脉口狭窄、高位室间隔缺损、主动脉右跨及右心室肥大），由于肺动脉狭窄，进入肺部血液减少，使得含氧低的静脉血转换成含氧高的动脉血减少，又由于主动脉骑跨在左右心室，使左右室血相混并同时进入的紫钯血越多，则青紫越明显。

    医学上把这些先心病称为青紫型先心病。另一种是两方面血液无混和的（如右位心、肺动脉狭窄等），这种为无青紫的。
 
 

    先天性心脏病有遗传的因素，但是不是绝对的，只能说生过先天性心脏病的孩子，以后的小孩患心脏病的几率比别人要大很多～～
    
    先天性心脏病的病因病因有以下几种：

1.感染因素　在胚胎早期，特别是母亲在妊娠2-8周时感染风疹病毒及流感、流行性腮腺炎和柯萨奇病毒等。
2.理化因素　母亲在妊娠早期服用某些药物如氨甲蝶呤、马利兰、环磷酰胺等或接触大剂量的放射性物质。
3.疾病...

    先天性心脏病有遗传的因素，但是不是绝对的，只能说生过先天性心脏病的孩子，以后的小孩患心脏病的几率比别人要大很多～～
    
    先天性心脏病的病因病因有以下几种：

1.感染因素　在胚胎早期，特别是母亲在妊娠2-8周时感染风疹病毒及流感、流行性腮腺炎和柯萨奇病毒等。
2.理化因素　母亲在妊娠早期服用某些药物如氨甲蝶呤、马利兰、环磷酰胺等或接触大剂量的放射性物质。
3.疾病影响　母亲患某些代谢性疾病如糖尿病、苯丙酮尿症和高钙血症等。
4.遗传因素　特别是染色体畸变如21三体综合征、16三体综合征、13三体综合征和马方综合征。染色体畸变所致的心脏病约占5%-10%。
5.其他因素　可有家族侧卧身，同胞间特别是单卵双胎间发病机会较多。高龄产妇所生的小儿患先天性心脏病的比例较高。
    
伴有先天性心脏病的遗传性疾病有哪些？
 
根据遗传学规律可将此类疾病分成三类：

　　(1) 单基因遗传性心血管疾病 

　　指受一对等位基因控制的遗传病，根据致病基因所在染色体的位置和性质不同，又分为常染色体显性(AD)、常染色体隐性(AR)、性染色体显性(xD) 、性染色体隐性(XR)等共100多种。群体发病率约为3％。如: 房缺伴房室传导阻滞(AD)；家族性小头畸形(AR)，主要心脏损害为完全性大动脉转位和房缺; 多脾综合征(AR)发生心脏损害为100％；色素失调症(XD)主要心脏损害为动脉导管未闭和肺动脉高压。

　　(2) 多基因遗传性心血管病 

　　指由多对基因控制的疾病．表现多基因累加效应，先心病的发生率为6％-8％，如房缺遗传度为57％~60％，先证者同胞和子女的再现风险率为2.5%- 4.6％。室缺群体发病率为1.2％-3.1％，遗传度为43%~55％，先证者同胞的再现风险率为3.3％-4.4％，子女为3.7~4％。

　　(3) 染色体异常性心血管疾病 

　　指染色体数量、结构异常引起的疾病，多以综合征形成出现，其特点为大多数有不同程度的智力障碍，累及多个器官、系统的多发畸形。其发病率占新生儿的1％，心血管损害的发生率高低不一，高者达99％(21三体综合征)，最低为14％(XXXXY综合征)。

    什么叫显性遗传?什么叫隐性遗传?什么叫连锁性遗传？

    染色体上有许多按顺序排列的遗传物质叫做基因，遗传是由基因控制的，位于某对染色体的同一位点上的基因叫等位基因。

     如果等位基因之一为致病基因，患者发病。这基因叫显性基 因，这种遗传方式叫显性遗传。必须两个等位基因均为致病基因，患者才发病，这种遗传方式叫隐性遗传。
     先天性疾病不—定是遗传病。后天性疾病也可能是遗传病。先天性疾病指个体出生后即表现出来的一类疾病。
     近年来，习惯用出生缺陷来代替先天性疾病。这类疾病可以由遗传基因所致，在这种情况下就是遗传病。例如先天性聋哑是遗传病。但是在母亲孕期，胎儿发育过程中，由于环境因素，影响了胎儿发育也会出现某些病态性状，这虽也是先天的，但并非遗传所致。又例如，母亲在早孕期感染风疹病毒可引起胎儿先天性白内障、先 天性心脏病，这种风疹综合征不是遗传病，是环境因素影响的结果。不会传给后代。
    
    遗传病（包括先天性心脏病）可分为哪几类，遗传病可分为：　　   

    (1)单基因遗传病，　　    

    (2)多基因遗传病； 　　    

    (3)染色体病。 　　   

   其中单基因遗传病又可分为：

    （1） 染色体显性遗传病；

    （2） 常染色体隐性遗传病；

    （3） 连锁性遗传病。

先天性心脏病种类很多，常见的先天性心脏病只要能够进行治疗的，咱们都建议小孩要进行治疗。为什么呢？先天性心脏病是出生就有，治好以后终身就没有这个疾病了。 

而且绝大部分先天性心脏病都是可以治愈的，因此建议孩子要尽早治疗。一般主张孩子在学龄前进行有关治疗，因为很多的先天性心脏病，像房缺，室缺，动脉导管未闭，如果不早期治疗而发展到晚期，就会发展到爱森曼格综合症，就失去了治疗机会。
以上是网上搜得...

先天性心脏病种类很多，常见的先天性心脏病只要能够进行治疗的，咱们都建议小孩要进行治疗。为什么呢？先天性心脏病是出生就有，治好以后终身就没有这个疾病了。 

而且绝大部分先天性心脏病都是可以治愈的，因此建议孩子要尽早治疗。一般主张孩子在学龄前进行有关治疗，因为很多的先天性心脏病，像房缺，室缺，动脉导管未闭，如果不早期治疗而发展到晚期，就会发展到爱森曼格综合症，就失去了治疗机会。
以上是网上搜得,而你的问题无可奉告,对不起.

先天性心脏病的分类目前尚不完全统一，根据血液分流情况，临床上有无紫钳及紫钳出现的早晚可分为三型: 
1.无分流型(无青紫型)：即心脏左右两侧或动静脉之间无异常通路和分流，不产生紫绀。如右位心、肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄、主动脉缩窄、单纯性肺动脉扩张、原发性肺动脉高压等。 
2.左向右分流型（潜伏青紫型）：此型有心脏左右两侧血流循环途径之间异常的通道。早期由于心脏左半侧体循环的压力大于右半侧肺循...

先天性心脏病的分类目前尚不完全统一，根据血液分流情况，临床上有无紫钳及紫钳出现的早晚可分为三型: 
1.无分流型(无青紫型)：即心脏左右两侧或动静脉之间无异常通路和分流，不产生紫绀。如右位心、肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄、主动脉缩窄、单纯性肺动脉扩张、原发性肺动脉高压等。 
2.左向右分流型（潜伏青紫型）：此型有心脏左右两侧血流循环途径之间异常的通道。早期由于心脏左半侧体循环的压力大于右半侧肺循环压力，所以平时血流从左向右分流而不出现青紫。当啼哭、屏气或任何病理情况，致使肺动脉或右心室压力增高，并超过左心压力时，则可使血液自右向左分流而出现暂时性青紫。如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等。 
3.右向左分流型(青紫型)：此型心脏左右两侧血液循环途径之间有异常通道，使血流从右侧心腔向左分流，大量静脉血注入体循环，故可出现持续性青紫。如法乐氏四联症、 法乐氏三联症、大血管错位、主动脉干永存等。

1．隐匿型冠心病：无症状，在体格检查时，发现心电图有ST段压低或T波倒置变化。 

　　2．心绞痛：典型心绞痛有5个特点：①突然发作的胸痛，常位于胸骨体上段或中段的后方，可放射至左肩、左上肢前内侧达无名指与小指；②疼痛性质为缩窄性、窒息性或严重压迫感。重者出汗、面色苍白，常迫使患者停止活动；③常有一定诱因，如劳累、兴奋激动、受寒或饱餐后发生（亦有少数为自发性）；④历时短暂，常为1～5分钟，；很少超过10～15分钟；⑤休息或含用硝酸甘油片（1～3分钟，偶至5分钟）后，迅速缓解。

　　3、心梗：主症有：

　　（1）疼痛：疼痛部位和性质与心绞痛相似，但程度较重，患者常有难以忍受的压榨、窒息及濒死感，持续时间可长达数小时或数天，用硝酸甘油无效。疼痛部位多在胸骨后，但范围较广，常涉及整个心前区。有时疼痛性质及部位不典型。

　　（2）心力衰竭和休克。

　　（3）心律失常。 

　　体征

　　1、隐匿性冠心病 往往无明显体征。

　　2、心绞痛 往往无明显体征。 心绞痛又分为三大类：

　　（1）劳累性心绞痛：包括三种类型。①稳定型劳累性心绞痛：符合上述典型心绞痛的特点，病程持续一个月或一个月以上，此型最为常见。②初发型劳累性心绞痛：符合上述典型的疼痛的特点，但病程有一个月以内；过去没有或有过心绞痛但已数月不发者。③恶化型劳累性心绞痛：原为稳定性心绞痛的病人在三个有内疼痛的频率、程度、时限、诱发因素经常变动，进行性恶化。 

　　（2）自发性心绞痛：包括四种类型。①卧位性心绞痛：常于休息时或熟睡时发生，可能与平卧时静脉回流增力。心脏工作量和，心肌耗氧量增有关。可以发展为心肌梗死或猝死。②变异性心绞痛：它与卧位性心绞痛相似，但发作时心电图有关导联的ST抬高，与之相应的导联的ST压低，为冠状动脉发生痉挛所诱发，病人迟早会发生心肌梗死。③中间综合征：疼痛在休息或睡眠时发生，历时较长，达30分钟至1小时或以上，但无心肌梗死的客观证据，常为心肌梗死的前奏。④梗死后心绞痛：梗死后心绞痛是心肌梗死发生后一个月内又出现的心绞痛，由于供血的冠状动脉阻塞，发生心肌梗死，但心肌尚未发生完全坏死，一部分未坏死的心肌处于严重缺血状态下，又发由疼痛，随时有再发生梗死的可能。

　　（3）混合性心绞痛：病人既可在心肌需氧量增加时发生心绞痛，又可在心肌需氧量无明显增力。时发生心绞痛。为冠状动脉狭窄，使冠脉血流贮备量减少，而这一血流贮备量减少又不固定，经常波动性地发生进一步减少所致。

　　3、心肌梗死，多无特征，常有心音减弱，房性或室性奔马律，各种心律失常，心尖区可听到2-4级收缩期杂音，约10%-20%的患者在发病第2-3天，可听到心包摩擦音。