唐氏筛查准确度高吗？

由于唐氏综合征是一种偶发性疾病,每一个怀孕的妇女都有可能生出唐氏儿,所以每一位准妈妈都有必要接受唐氏筛查。唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种常染色体疾病,大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。  唐氏检查很简单,抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促进腺激素(HGG)的浓度,结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周,计算出“唐...

由于唐氏综合征是一种偶发性疾病,每一个怀孕的妇女都有可能生出唐氏儿,所以每一位准妈妈都有必要接受唐氏筛查。唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种常染色体疾病,大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。  唐氏检查很简单,抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促进腺激素(HGG)的浓度,结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿。如果你已经抽血检查,估计已经查了。

我那时做了两次,每次都是提心吊胆的.

比较正规的产前检查都会建议孕妇做唐氏筛查的,一般都比较准确,不过,不是100%的,总有检查不出来的。身边一朋友就是这样,已经在很好的医院和找了很好的医生做产前检查,也做了这一项了,可惜,就是那么巧,没有验出来。小孩有点轻度智障。

还是要做个检查哦,我的一个朋友就是没有检查,后悔也晚了。

这个检查是为了防止有脑智力障碍或畸形儿情况的发生,其科学依据还是有保障的。为了宝宝的健康,我强烈建议你做一个。

科学总是有道理的,建议还是做吧

如果可以还是应该做,起码心里踏实

为了宝宝健康,一定要做的!检查一下,放心一些!

为了孩子要做。

我也没有做因为要到市区里面的妇幼保健院才可以做所以太远了老公也不在身边所以没有做,但是我也担心了一段时间,幸好孩子一切都很健康.如果你不让自己担心,求个安心就可以去做.好像也要几百个大洋,但只是我这里的价格.只要是看你的家庭条件,如果过的可以就去做,心情好比吃什么都好.如果资金比较紧缺以及你家里三代以及你老公三代人都健健康康的话,那样可以考虑不去做.

做于不做全决定于你自已.个人观点是:有条件的前题下还是做比较好,唐氏综合症虽然发病类很低,但可以防犯于末然.现在医学条件越来越发达,很多病情在胎儿时候是可以检查出来的.为了宝宝的健康,也为了祖国的下一代,检查下安全.我怀睿宝的时候身边有真正有一个孕妇所怀的胎儿有此病情,是我亲眼所见.我的意见只供您参考.希望您的宝宝健康快乐的成长~

高龄产妇有必要做,如果年龄不大,我个人认为没有太大必要,唐氏筛查的结果只是一个概率,并不绝对,即使你是1:50时高危,也未必就会生出有问题的宝宝,即使你是1:500也未必宝宝就一定健康,这都不是绝对的。

还是做一个吧,这样自已也放心些.

什么是“唐氏综合征”     唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病,大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。      为什么要进行唐氏综合征筛查?     唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。      谁会生出“唐氏儿”?     唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生...

什么是“唐氏综合征”     唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病,大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。      为什么要进行唐氏综合征筛查?     唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。      谁会生出“唐氏儿”?     唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。          由于唐氏综合征是一种偶发性疾病,每一个怀孕的妇女都有可能生出唐氏儿,所以每一位准妈妈都有必要接受唐氏筛查。          唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查,其结果不是最终诊断,而是风险系数,即患唐氏综合征的可能性,有必要进一步检查(如羊水穿刺等)才能确诊,所以在进一步检查的结果尚未出现前,不必为此恐慌。     唐氏综合征目前尚无有效的治疗手段,对付它的最好手段是在孕妇生产前终止妊娠。唐氏筛查无副作用,既能缩小羊水检查的范围,又不会遗漏可能怀有痴呆儿的孕妇,因此每一位孕妇都有必要进行唐氏筛查,做到防范于未然。              如何筛查?     抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促进腺激素(HGG)的浓度,结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿   筛查的最佳时期?     怀孕第15—20周。       做唐氏综合征筛查还可检查何种疾病?     检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。       如何得知筛查的结果?     孕妇于抽血后2—3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果,若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查,明确诊断。

唐氏综合症或称21三体,国内又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为:患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常,如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。本病发生几乎波及世界各地,很少有人种差异。椐统计染色体异常在新生儿中的发生率为5-6/1000,唐氏综合症约为1/750,绝大多数病人属随机发生,但随母亲年龄...

唐氏综合症或称21三体,国内又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为:患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常,如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。本病发生几乎波及世界各地,很少有人种差异。椐统计染色体异常在新生儿中的发生率为5-6/1000,唐氏综合症约为1/750,绝大多数病人属随机发生,但随母亲年龄的增长其发生率随之升高,一般母亲年龄35岁以上,该患儿的出生率可高达1/350。因此从优生的角度对其进行产前诊断是不能忽视的。

必须要查的。唐氏综合症又叫21-3体综合症,是一种可以引起先天性智力障碍的疾病。虽然它的发病率不高,可能比中500万的几率还小。但是假如被中到了,那可是100%。  谁都不敢保证自己不会这么不幸,再说现在我们也是只能生一个小宝宝,这个宝宝是两家人的期望,所以还是要重视起来,去做一下筛查吧,只是抽点血,也不麻烦,但这是对自己负责对宝宝负责的行为。

准确度我不知道,我只想告诉你我恩,不是太清楚了。学习下。

如果是高龄产妇、或是家族里面有智力方面问题的人的话,还是筛查下好!!   毕竟是下一代的健康重要啊!不过要刚怀孕的时候就查,否则错过早期就不给查了!   说一下,我没查,因为自己很健康,没必要!孩子出生很健康!!      但是为了让自己宽心和孩子的健康,还是建议查一下好!!