基因的治疗方法有以下几种：(1) 抑癌基因和细胞周期调节基因：只要抑癌基因保持正常活性，细胞在致癌因素攻击下也会平安无事。现已发现的抑癌基因有十余种，其中最著名的是rP53和基因。野生型7P53基因可以从多方面影响细胞周期控制、细胞对DNA损伤的反应、细胞死亡、细胞分化和新生血管的生成。野生型TP53基因通过诱导凋亡和阻止细胞进入分裂期来抑制肿瘤转化。野生型TP53基因的突变导致其功能的丧失在星形细胞瘤中常见，也和低度星形细胞瘤向胶质母细胞瘤转化有关。最近的研究表明，低水平的rP53基因表达可使细胞分裂停止，高水平的7P53基因表达可诱导细胞凋亡。因此；：TP53基因成为一种极具诱惑力的基因转染的候选基因，可以在TP53基因突变的细胞中重建细胞周期，在肿瘤细胞中高表达诱导细胞凋亡。同样，Myc基因在细胞增殖、分化、转化和凋亡等方面也发挥着关键作用。(2) 基因转染介导药物靶向治疗：基因转染介导药物靶向治疗也叫自杀基因疗法。此方法是通过将自杀基因转移至癌细胞内，其表达产物将无毒的前体药物转变成剧毒物质杀死癌细胞。单纯疱疹病毒胸苷激酶基因可以将无毒的核苷类似物，如更昔洛韦转化成为磷酸化形式，参与DNA合成。该成分直接抑制DNA酶活性，使合成的DNA不稳定，导致DNA合成停止和细胞死亡。因此，转染单纯疱疹病毒胸苷激酶基因的胶质细胞瘤在摄人更昔洛韦后死亡。(3) 基因免疫调节治疗：该疗法是通过在基因水平的免疫修饰而增强肌体抗肿瘤作用，其途径主要有：①增强癌细胞内的免疫原性：通过向癌细胞转移细胞因子基因或组织相容性抗原基因，增强其抗原性，使巨噬细胞捕捉杀伤肿瘤细胞的活力增加，并诱导淋巴细胞的抗肿瘤活性。.②增强肿瘤浸润淋巴细胞的抗瘤活性：J中瘤浸润淋巴细胞能浸润到肿瘤组织中，如向肿瘤浸润淋巴细胞转移细胞因子基因后，它可在肿瘤局部释放高浓度细胞因子，从而増强该微环境对癌细胞的杀伤作用。③ T细胞活化共刺激分子疗法：T细胞是肌体捕杀癌细胞的主将。捕杀过程取决于两个条件：识别与激活，如果将共刺激信号基因导人癌细胞中，则癌细胞表达共刺激信号会刺激T细胞，使其激活，从而杀灭肿瘤细胞。④ 抑制肿瘤血管生成的基因治疗：新生血管生成是恶性胶质瘤的重要特点，它决定于血管床对肿瘤局部分泌的数种血管活性因子的反应。因此，对血管生成的调节是脑肿瘤基因治疗的重粟途径。肿瘤，细胞通过刺激内皮细胞分泌各种生长因.子促使新的血管生成，.其中以血管内皮生长因子最受注目。有人在瘤体局部转移血管内皮生长因子受体基因，因其优先与血督内皮生长因子相结合，从而阻断了癌细胞血管内皮生錄因子受体与血管内皮生长因子的结合，.使肿瘤中血管生成受抑制并因此得不到充足养分而坏死。⑤细胞毒性一溶细胞病韋|利用病毒的裂解作用_死细胞并不是一种新的方法。但是近年来在基因工程的进展使野生型细胞裂解病毒可以安全有效地用于靶向性治疗。理想的溶细胞病毒应该是具有特殊的靶向性A在肿瘤细胞内弥散良好、:细胞裂解能力强、对周围邻近细胞没毒性、不激活免疫反应，这样才可以作为可控的治疗。目前尚无理想的溶细胞病毒，突变的单纯疱瘆病毒和突变的腺癍S治疗胶质瘤的研究正处于临床前期研究阶段。
