唐氏筛查结果高风险21和18三体低风险是什么意？

21三体综合征，又称先天愚型，18三体综合征，亦称爱德华氏综合征，是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。唐氏筛查是根据孕妇血中AFP,UE3和HCG指标，结合孕妇的年龄，体重，孕周大小等进行综合评估，得出胎儿患21-三体综合征，18-三体综合征及神经管畸形的风险度，并不是确诊，结果为低风险，说明胎儿患该种先天异常的机会低，结果为高风险，则需要进一步做羊水穿刺检查，以明确诊断。

唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
指导意见：
筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的...

唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
指导意见：
筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。

唐筛综合风险您的结果都是低风险，您下面说的几个检查都高，如果影响的话，那么会影响到总体风险值，现在您的风险值没有影响，应该提示患病几率还是较低的。没有达到需要做羊水穿刺检查的程度。唐筛您也需要了解，高风险不代表患病 低风险也不代表不会患病，都只是一个患病几率的提示。  祝你好运一生一世！点击好评，谢谢你！