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唐氏筛查21三体1:615危险么
唐氏筛查是主要检查21-三体综合征(唐氏综合症)、18-三体综合征和开放性神经管缺陷。唐氏综合症是小儿常染色体疾病中最常见的一种,临床上以智能低下、体格发育迟缓和特殊面容为主要特征。 唐氏综合症高风险表明孕妇怀有唐氏综合症患儿的几率较高,建议要进一步做检查。
病情分析:唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.正常情况应该是小于1:270.指导意见:你的结果是高风险。但唐氏筛查毕竟是概率筛查,要确诊,建议必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。