新生儿,吃奶期间,如果大便发绿,那就是不太消化,冲泡奶粉的话不要太浓,两餐之间一定要给他多喝水,你现在可以给孩子口服一些,妈咪爱调理一下。
你好,新生儿可以用尿不湿的,用尿不湿不会引起宝宝腿发育的,我家宝宝从出生到现在一直在用纸尿裤,腿发育挺好的没有任何不适,不要担心放心用吧!记得给宝宝用透气好的尿不湿,防止宝宝红屁屁
宝宝肚脐没长好不能进水,每天给他擦澡就可以了。纸尿裤大了可以用纸尿片,尿片里面有送尿片兜给他系好就不会漏。另外宝宝肚脐给他擦山茶油,没有山茶油的可以擦生的菜籽油,这样宝宝肚脐好的快。
是这样的,我宝宝没满月的时候也是这样,慢慢的就没有了
你好婴幼儿的血管瘤应先观察如发展特别快时应尽早及时给予干预治疗通常婴儿在出生后一个月左右就可以治疗反之因婴儿生长迅速对治疗的难度也可能增加
宝宝有没着凉了,着凉了也会拉肚子的,要注意保暖了。 可能跟吃奶粉也有关了。 喂奶粉的温度要适宜了。 祝健康。
这款纸尿裤的nb码是适合新生儿的,刚出生的新生儿只要体重不超过八斤以上,都可以用这个尺码的,你可以对照一下尺码表上面的尺寸。
这段期间的话。还是要穿纯棉透气性比较好的衣服会比较好一些的呀,这样的话才更有利于宝宝的健康。平时的话,可以偶尔多带宝宝晒太阳,这样的话才更有利于人体对营养物质的吸收。具有补钙的作用。
亲,对于刚出生不久的宝宝而言,这种情况很正常啊,因为他还没有建立自己的生物钟,也没法分辨是白天还是黑夜哦。我们家宝贝小时候也是这样,后来出了月子就好了。也有的宝宝要到白天后才能好转呢。
亲这个是没办法改善,因为宝宝在肚子里比较安静。出来以后一下子是接受不了太吵,宝宝长大胆子自然就大哦。
尽量避免的话比较好些吧,因为这个时候,可能对于本身奶瓶的材质有一定影响,容易出现有毒的气味,不利于孩子正常发育。
可以按宝宝的体质来选择针对性的奶粉啊,平时要给宝宝多喝些水偶尔喝些小儿七星茶吧,适当的户外活动多晒太阳多补些钙
球细胞脑白质营养不良又称半乳糖脑苷脂贮积症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。发病率为1/1万~20万。本病溶酶体中半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏导致了脑苷脂类代谢障碍,从而引起髓鞘形成不良,其病理特征为严重的髓鞘、轴索变性,星形胶质细胞增生和PAS阳性的多核球形细胞。根据发病年龄分四型:①早发婴儿型(3~6个月发病);②晚发婴儿型(6个月~3岁发病);③少年型(3~10岁发病);④成年型(大于10岁发病)。不同分型,有不同的临床表现。 【历史】 球细胞脑白质营养不良又称Krabbe病或半乳糖脑苷脂贮积症。早在1906年Bullard首先描述了一例涉及到本病的病例。一个6岁的男孩出现共济失调和视神经萎缩,死后尸检发现脑白质髓鞘、轴索脱失和弥漫性胶质细胞增生,同时他特别强调发现一种大的、多核和伴有小颗粒状细胞质的细胞。以后Beneke(1908年)又相继报道了类似的病例;直到1916年丹麦医师Krabbe发现两对兄妹患急性脑弥散性硬化时首次详细地描述了本病特征性的球细胞的情况,并认为是一种遗传性家族性神经系统变性病。1950年Hallervorden认为球细胞中这种易染性物质可能是一种脑苷脂成分。1965年Austin把脑苷脂直接注射到鼠的白质中,发现能够产生类似球细胞的物质,并具有像Krabbe病脑组织中的球细胞一样的易染性。1970年Suzuki等进一步证实本病有半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏,这种酶能够水解半乳糖脑苷脂,又称半乳糖神经酰胺和神经鞘氨醇半乳糖苷,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。以后Svennerholm(1980年)进一步发现Krabbe病中主要是神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积,而不是半乳糖脑苷脂。 20世纪90年代开始分离和提纯半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶,近年来国外学者对人类半乳糖脑苷酯酶基因进一步的研究,把这种基因克隆并定位于染色体14q24.3~q32.1。基因分析显示人类半乳糖脑苷脂酶基因有多种基因突变型,目前已经识别出60多种基因突变,不同的等位基因的变异可引起半乳糖脑苷脂酶活性不同程度的下降,因此临床表现各不相同。但是也发现基因型相同的病人也可有不同的临床表现和病程(Wenger,2000),其原因不明有待于进一步探讨。本病为遗传异质性疾病。 【病理】 病理改变主要在中枢神经系统。大体解剖示脑组织缩小,脑回萎缩,尤其在后期脑室扩大;脑白质减少并且由于神经胶质细胞增生而变硬。 电镜检查:脑桥、丘脑和齿状核的神经元均见不同程度上的变性,大脑皮质相对保存完好,大脑深部、小脑白质中可见明显的轴索、髓鞘破坏,少突胶质细胞增生明显减少,代之于神经胶质细胞增生和出现很多球形细胞。球形细胞分两种类型,上皮样细胞及球形小体。上皮样细胞或经典的球形细胞为中等大小的单核圆形细胞,而球形小体较大(20~50/μm),形态不规则且具多核。两型细胞同样重要并且形态学上可能同源。球形细胞为数众多,分布于深部白质,其胞浆呈PAS染色阳性,用苏丹Ⅳ和苏丹黑B染色着色很淡,无易染性。酸性磷酸酯酶染色着色很深提示该酶活性高,核着色淡,核仁清晰可见。 电镜观察球形细胞可见胞浆内电子密度颗粒,异常胞浆内含物以及直径为9~10/μm微丝。其胞浆内含物有电子密度包膜,其纵切面呈曲管样轮廓,横切面呈晶体样结构,小管有纵形条纹,约6μm宽,小管结构为Krabbe病所特有。 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病常常影响周围神经,可见有髓纤维节段性髓鞘脱失和髓鞘再生。施万细胞和神经内膜巨噬细胞中可见PAS染色阳性的脂质沉积,电子显微镜下显示施万细胞内有包涵体,然而在周围神经中未发现有球形细胞。 【生化异常与发病机制】 本病原发酶的缺陷是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶缺乏,由此引起半乳糖脂代谢障碍。这种酶能够水解半乳糖脑苷脂(又称半乳糖神经酰胺)和神经鞘氨醇半乳糖苷,使它们的半乳糖分子裂解下来,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。国外对本病的发病机制有过许多研究,1972年Miyataka和Susuki首次提出神经鞘氨醇半乳糖苷假说来解释本病,以后许多学者研究也发现Krabbe病患者不但神经系统神经鞘氨醇半乳糖苷含量明显增高,而且身体其他器官这种物质含量也高,其中在胎儿脊髓中最高,相对比而言,患者组织中半乳糖脑苷脂浓度并不升高;正常组织中,神经鞘氨醇半乳糖苷几乎是不能检测到,因此说明神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积与Krabbe病发病有关。 根据半乳糖脂代谢途径,对神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积有两种解释:一种是神经鞘氨醇半乳糖苷也是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶作用的底物,由于酶的缺乏直接减弱这种物质的水解反应从而造成沉积,另一种可能的解释是半乳糖脑苷脂经过去酰基作用形成的神经鞘氨醇半乳糖苷增多。 神经鞘氨醇半乳糖苷对神经系统有很高的毒性作用。有人注射lmg的这种物质到鼠的大脑半球中,引起严重的出血、坏死和水肿,最后大部分死亡。把鼠的小脑组织暴露在神经鞘氨醇半乳糖苷浓度0.1~1μm的培养基中2天,组织发生变性;在浓度1~10μm的培养基中,鼠的施万细胞存活期缩短,浓度再增高到50~100μm时,99%以上的细胞不能存活。电镜下这些细胞内有大量的包涵体及线粒体和颗粒内质网的异常。神经鞘氨醇半乳糖苷能抑制细胞色素C氧化酶和血小板中蛋白激酶的活性,阻止少突神经胶质的髓磷脂结构蛋白的磷酸化作用。少突神经胶质对神经鞘氨醇半乳糖苷的细胞毒性作用最敏感,这些细胞的瓦解能干扰半乳糖脑苷脂的合成并阻止进一步髓鞘的形成。最近Im和Heise(2001)发现神经鞘氨醇半乳糖苷有特定的分子靶点(即神经鞘氨醇半乳糖苷受体),对这一靶点的识别与Krabbe病的球形、多核细胞形成有关。 【临床特征】 本病根据发病年龄分四型。 (一)早发婴儿型 大多数病人首发症状出现的年龄是3~6个月,偶尔有报道出生时就有症状。临床表现分3个阶段:第1阶段病儿易怒,不明原因的哭和尖叫,肢体项背强直;患儿对光、声触觉等刺激反应过度;间断反复发热、精神运动发育停止;巨头畸形并不常见,头围一般正常或者稍小于正常,但也有报道本病可以合并脑积水;肝脾无肿大;有时以呕吐和进食困难为主要表现。在发病2~4个月后进入第2阶段。这时患儿肢体肌张力增高甚至呈角弓反张,双足呈剪刀样,双上肢屈曲,双拳紧握,腱反射亢进,但当伴发周围神经病时则腱反射减弱或消失。新生儿期周围神经病变可以很突出,病理反射阳性,可以见到全身性强直阵挛性发作,视力丧失和视神经萎缩常见,而樱桃红点则罕见。患儿精神运动技能倒退并逐渐消失。极度地易激惹以致于护理难度很大。第3阶段消耗期,常发生在首发症状1至数月,婴儿耳聋、失明,去大脑强直,对外界无反应,大约1年内死亡,很少存活超过2岁。 (二)晚发婴儿型 通常是指6个月至3岁间发病的患儿,出生后早期发育均正常,逐渐出现共济失调,全身肌张力低,以致于不能行走、坐立也很困难。个别报道有些患儿精神运动发育晚,学走步晚,以后逐渐出现精神运动发育倒退;有易怒、痉挛和癫痫发作。本型最常见的表现是视力减退或失明,有可能是视神经萎缩或皮质盲,后期为植物状态,反复发作肺部感染,存活数年。但是有些患儿病情发展很慢,智力保存很多年。 (三)少年型 发病年龄在3~10岁。早期智力不受影响,最容易感觉出的症状可能是步态异常,逐渐出现语言理解力、学习成绩下降,有的有视力减退,肢体无力常常不对称,有可能从一侧手或足开始,慢慢进行性加重,起病1年内有些就四肢瘫,球麻痹以致于构音不良、进食和吞咽困难,周围神经一般不受累。本型的病程往往不可预测,有些病例迅速发展到失明、精神错乱、四肢瘫和癫痫发作,很快死亡,而也有一部分病人智能和部分运动能力一直保持稳定不再加重,能存活几十年,最长可能达60年。 (四)成年型 10岁以后发病,临床表现类似少年型,但病情慢慢发展,病程长达几十年。 国内宣武医院赵筱玲(2000)首次报道1例经功能神经外科立体定向脑组织活检病理证实的病例,无疑今后能引起国内同道对本病的认识和警惕。现附录如下供参考。 患者,男性,11岁,学生,9个月前,家长无意中发现其行走时右下肢不利,轻度足下垂、划圈行走,同时右上肢活动少,前臂逐渐屈曲,手指伸屈困难,之后10天出现1次癫痫大发作,此后右侧肢体无力进行性加重。病后2个月患者行走明显跛行,右手持物、手指张开困难,伴轻度语言不流利、吐字缓慢。在当地按炎性脱髓鞘病用激素治疗,病情无变化。 家族史中无类似患者,父母均在化工厂工作,全家生活居住在化工厂宿舍(工厂生产黑精索,苦味酸)。 查体:反应迟钝,计算力、记忆力、理解力、判断力减退,语言缓慢不流利,双眼右侧同向偏盲,双耳听力轻度减退,伸舌偏右,右侧上下肢肌力4级,肌张力高,右卜肢屈曲,握力差,双侧腱反射活跃,双踝阵阳性,双侧Babinski征阳性。 辅助检查:B超示肝硬化,脑电图示左侧慢波增多,四肢肌电图神经感觉运动传导速度正常;葡萄糖乳酸刺激试验正常,头颅CT示左顶枕区3.6cm×4cm×5.5cm不规则低密度灶,CT值23Hu。头颅MRI示双侧不对称的脑桥、中脑、丘脑、放射冠、胼胝体和顶枕部多发斑片状长T1、长T2和等T1信号,以左侧为重,且增强可见病灶周边不规则强化。 穿刺左顶叶深部多块脑组织病理活检证实脑白质形成不良,经髓鞘染色显示神经髓鞘脱失,脑组织内显示胶质细胞增生,血管周围有球细胞,PAS染色显示细胞内有PAS阳性物质,诊断为Krabbe病。 【辅助检查】 (一)脑脊液检查 在早发婴儿型病人,开始蛋白可能正常,随着病情发展蛋白逐渐呈上升趋势。发病较晚的Krabbe病患者约一半脑脊液蛋白增高。少数可见IgG增高。 (二)脑电图检查 早期脑电图(EEG)正常,以后逐渐出现不规律性慢波增多,后期在广泛慢波的背景上出现棘波暴发,有时出现波幅50~200μV的多灶放电。 (三)脑诱发电位检查 听觉诱发电位检查(auditory evoked potentials,简称AEP)根据潜伏期的长短分三部分:听觉脑干诱发电位(10ms以内的7个小波,电压小于lμV,代表听神经和脑干的电活动)、中潜伏期听觉诱发电位(10~50ms的波,代表丘脑和皮质听投射系统的激活)和长潜伏期听觉诱发电位(又称晚成分,50~500ms代表听觉通路投射的大脑皮质神经电活动)。Krabbe病的听觉脑干诱发电位除Ⅰ波外,各波潜伏期和波峰间潜伏期均延长;中潜伏期听觉诱发电位也有异常,随着病情的进展,这些电位逐渐消失,但长潜伏期听觉诱发电位持续存在。 Yamanouchi(1993)提出听觉诱发电位的这些异常进一步说明本病病灶主要影响脑干和皮质下结构,不累及大脑皮质,与本病的病理结果一致。 视觉诱发电位检查示P100波潜伏期延长。 上下肢短潜伏期体感诱发电位检查均可异常。 (四)肌电图检查 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病患儿中,可见失神经电位,运动单位电位数目减少、时限增宽和电压增高,神经传导速度减慢。少年和成年型Krabbe病肌电图检查常常正常。 (五)神经影像检查 CT扫描早期可以正常,随着病情的发展,脑白质内出现广泛分布的对称性、片状低密度区,位于脑室周围半卵圆中心和小脑,或在脑深部灰质(丘脑、基底节、小脑齿状核)可见孤立性对称的高密度灶,这种高密度病灶也可和低密度区同时存在;晚期出现进行性的脑萎缩,脑室扩大。强化扫描在扩大脑室周围的白质可见边线样增强,有人认为这反映了神经鞘氨醇半乳糖苷的毒性作用引起了血脑屏障的破坏。 MRI检查显示本病的病灶比CT更敏感,疾病更早期就可发现脑白质内的病变,在T1加权像上为长T1低信号,T2加权像上为长T2信号高信号。CT扫描脑深部灰质高密度灶,在MRI检查上为轻度短T1和短T2信号。Percy(1994)通过MRI对照尸体解剖神经病理的结果研究,发现这是一种顺磁性的物质——球细胞和钙的积聚。另外,有人认为与髓磷脂分解后产生的脂质、水和蛋白的改变或钙化有关。最近通过MRI研究发现不同年龄的Krabbe病其病灶的分布有不同(Daniel,1999)。2岁前发病的患者,最重要的MRI特征是小脑白质(80%)和深部灰质(70 %)受累,其次影响锥体束(90%)、胼胝体(60%)、顶枕部白质(50%),大脑萎缩(2.40%)。然而2岁后发病的患者MRI可以正常,不出现小脑白质、深部灰质和大脑萎缩的改变,但是常常在锥体束(100%)、顶枕部白质(100%)和胼胝体(89%)出现长T1和长T2信号。由此可见小脑白质和深部灰质的改变是鉴别不同年龄Krabbe病的重要指征。确定诊断本病的重要检查是周围血白细胞或皮肤纤维原细胞内的脑半乳糖苷脂酶的下降。脑组织病理发现特征的球细胞浸润伴少突胶质细胞的减少、神经髓鞘脱失。 【治疗】 以往对本病无有效治疗。最近国外已经开展了同型骨髓造血干细胞移植治疗Krabbe病,取得一定的疗效。1998年美国明尼苏达州医学院Krivit等采用这种方法治疗了5个病人,其中1例为婴儿型,4例为晚发型,发现对晚发型Krabbe病非常有效,这4例病人移植治疗后,神经系统的退变停止,相反向好转发展,MRI影像上的病灶明显减少,并且脑脊液总蛋白也恢复正常。此外1例婴儿型病人虽然没有临床和影像上的好转,但脑脊液总蛋白量也明显下降。这项工作还刚刚起步,还有待于进一步探讨。
可能对这个牌子过敏,我家的也是换了其他的牌子脸上有痘痘了,听你这么一说可能就这么回事
你好!你的小孩8—12个月期间可以手术,如自费大概5—6千元,住院7—10天,这种情况一般都会影响说话,手术是最基本的治疗,部分患者以后可能需要语音治疗。最好在手术前测一次听力,如需要可同期手术。陈仁吉<br/>回复专家:北京口腔医院-口腔颌面外科-陈仁吉主任医师 <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> 到好大夫在线网站查看回答详情>>
他有可能是因为憋尿了,所以会睡不好,我家宝宝晚上睡觉只要是想小便了就会翻来覆去的睡不好,只要起来把把尿就好了
孩子是娇气了哦,妈妈,其实孩子至少2个月之内不要抱,孩子机灵着呢,抱了就不肯下来了!
小儿间质性肺炎的致病菌有哪些 间质性肺炎大多由于病毒所致,主要为腺病毒、呼吸道合胞病毒,流感病毒、副流感病毒、麻疹病毒等。其中以腺病毒和流感病毒引起的间质性肺炎较多见,也较严重,常形成坏死性支气管炎及支气管肺炎,病程迁延易演变为慢性肺炎。 肺炎链球菌肺炎,金黄色葡萄球菌肺炎的并发症,化脓性炎症扩展到间质组织,引起化脓性间质性肺炎。若炎症继续发展可发生肺脓肿、脓胸等;若病变停止发展,则转向恢复痊愈,但也可形成慢性间质性肺炎。 肺炎支原体也能引起间质性肺炎。支原体经呼吸道侵入后,主要侵犯细支气管和支气管周围组织,由于无破坏性病变,故能完全恢复。 另外,由于吸入含有真菌孢子、细菌产物、动物蛋白质或有机物尘埃所引起的非哮喘性变应性肺疾患如过敏性肺炎,以弥漫性肺间质炎为病理特征,能痊愈,不留后遗症。 小儿间质性肺炎的孔氏验方 可以搜孔氏验方馆
新生儿出生的还有一个常见的现象,就是翻白眼。有些妈妈一看到宝宝翻白眼了,以为宝宝脑子出了什么问题,吓得赶紧往医院跑,一问之下,才知道有些宝宝在睡觉时,也就是无意识的情况下,也是会出现一些表情,如突然裂嘴笑了一下,或扁嘴哭了一下;有时翻翻白眼,有时又哼哼叫几下,这些都和宝宝还没发育好的器官有关。
正常的呢!这个其实不是宝宝拉稀,小宝宝的便便都是这样稀稀得!正常情况哦!应该每块尿片上面都有便便的,起码五六次吧,甚至十来次都正常的呢!因为宝宝肠胃没有完善,吃得多拉的也多的呢!不要担心哦!
并不是说每一个小孩子,他都爱哭闹的,有一些宝宝,他的性格就是比较好的,然后哭闹也比较少,还有就是宝宝,他如果没有身体不舒服也不哭闹。
病情分析: 您好 考虑几种可能 一是是否喂养不足 再就是是否肚子痛 还有事应该补充维生素D 指导意见: 建议加强喂养 如果孩子大便不好考虑是否肚子痛 可以吃点妈咪爱观察看看 再就是必须及时补充维生素D 吃点小儿伊可新 一天一粒促进钙吸收
这样是食量肯定是不够的,我家宝宝也是这样的,我奶水也不够,也是用吸奶器吸的,真的很痛苦,宝宝而且喝奶容易呛着,所以在满月的时候几乎没重过,所以你现在一定补充奶量的,慢慢来,会好起来的
新生儿大便多是很正常的,再加上母乳喂养的孩子本来就比奶粉喂养的便便要稀,不管他几天接一次,只要小孩子应该都差不多吧。
如何使用尿布是有一定的讲究的,一般在使用三角尿布时,先将尿布放在新生儿的身体下面,尿布的底边放在新生儿的腰部,然后将尿布下面的一个角从新生儿的两腿之间向上兜至脐部,再将两边的2个角从身体的两侧兜过来,最后再用别针将尿布的三个角别在一起。用三角形尿布时,大小便不易流到外边,但是用别针来别住尿布有一定危险性,万一滑脱张开,可扎伤新生儿。如果使用长方形尿布,先将尿布从新生儿两腿中间骑跨上来,穿入新生儿腰部的一根松紧带中,而将尿布固定,这种做法也不可取。因为腰部的松紧带长期栓在腰间,更换尿布时拉上拉下,或新生儿扭动时,尤其是松紧带被大小便弄湿又没及时更换,这样的松紧带会在腰至腹股沟之间来回摩擦,有时会令该处的皮肤擦破,严重者形成一条深的伤口。很容易发生感染,因此,用松紧带固定尿布也不可取。最好是长方形尿布和三角形尿布同时使用。首先将长方形尿布放在三角形尿布之上,再将长方形尿布和三角形尿布的一个角,向上兜至新生儿的腹部,最后将三角形尿布兜过来,在新生儿腹部打结,以固定尿布。这时所用的三角形尿布可薄一些,仅用两层即可。
应该是吓到了 受惊了 去药店买 琥珀抱龙丸 给他吃 一次3分之一丸 用水化服 一天三次 一般吃两天就好了
是属于溃疡性口腔炎。而溃疡性口腔炎多数是由于病毒感染导致,建议先服用抗病毒的药物治疗,如果效果不好,建议在考虑一下是否其他方面导致的
新生儿绝大多数睡眠时间都是比较长的,不过有一部分孩子睡眠时间相对来说会短一些,但是只要精神状况良好,就不用担心,如果孩子老是哭闹的话,肯定是身体不舒服导致的,建议多观察一下。
月子里就要养习惯,白天每隔四小时喂一次奶,隔四小时喂一次水,这样就相当于每隔两小时喂一次,有那么几天就基本上好了,晚上就会好些了。 顺祝幸福快乐!
仿真硅胶的可么多么很不错,很柔软,玻璃的推荐日本贝亲和nuk,在囯际妈咪买过海外直油的那种,我感觉蛮好的,比在国内买安全些,没有异味蛮好喝奶的。
1、母乳中含乳糖较多,大部分乳糖被肠道内的乳糖分分解吸收,少部分末被消化的乳糖发酵、产气、产酸、刺激肠道,使大便呈腹泻状排出,又稀又软的大便使婴儿不会便秘。2、胆汁中的胆红素是一种黄色素,被它染色后的粪便即呈黄色,胆红素经过氧化后变为胆绿素,使大便呈绿色,排出的粪便在尿布中遇到空气中氧,胆红素便氧化成胆绿素,使粪便的表面呈绿色。另外,因双叉乳杆菌的作用,肠内已呈酸性,大便在肠内已被氧化,变成绿色排出体外。3、上述情况均属正常现象,不必为此而担心。
你好,个人觉得从字面意思上来说,这本书还是比较好的。他比较全面,一般对于新生儿一周岁以内的孩子,从方方面面生活起居饮食方面都可以照料到。
您好,这种情况常见于6个月内的宝宝,由于睡眠习惯未建立,妈妈可以这样做:白天宝宝的房间窗帘要拉开,妈妈可以多和宝宝玩耍。晚上睡觉前播放轻柔的音乐、做抚触、灯光调暗等,营造睡眠环境。宝宝很快就会弄明白,白天是用来玩的,晚上才是用来睡觉的。这个过程可能需要几天到几周的时间不等。但如果你持之以恒,很快就能把宝宝日夜颠倒的习惯纠正过来的。合生元百分妈妈课堂,助您成为百分妈妈!
那是没有吃饱,多让他吸,然后多喝汤,特别是鲫鱼豆腐汤和花生蹄花汤,特别下奶!如果宝宝吸一下吞一下那是奶水充足,如果吸很多口吞一次就比较少了,宝宝吃饱了他自己就不会吃了的!
我宝宝1岁前有次感冒,后来发烧,也有过这种吃了就吐的情况,但他没你宝宝的那种难受劲! 后来到儿童医院看了,医生给开的治感冒与肠炎的药,吃了两次就有效果了! 可能是你宝宝肠上有问题吧!建议到大点的儿童医院去检查一下,宝宝经不住拖了!
你用热毛巾孵孵,然后再挤,实在不行叫宝宝多吸吸,或者叫你老公吸也可以的,一定要吸出来,要不然会发烧的
到宝宝会走路的时候,同时基本的事情他都会懂了,就可以告诉他尿尿要脱掉裤子蹲下尿了,慢慢就不尿裤子了!
我家的用的吸管的,看宝宝吸的,我都觉得太好吸了
我家用帮宝适的红屁股,现在用好奇的也没有红屁股
母乳喂养这个现象是正常的,因为母乳本身是热性的,所以小孩儿喝了会有便秘的现象,经常喝白开水下火,不要轻易用药,因为孩子太小,用药会有副作用,白天试着喂点儿奶粉,这样有助于缓解孩子便秘,最好是到妇幼保健医院看医生。
怪我自己,没提前学习,没满月宝宝就被婆婆天天竖抱着出去玩了
你好,如果是母乳喂养的话是不需要看时间的,母乳喂养是按需喂养只要宝宝想吃随时都可以给宝宝喂如果宝宝睡觉还要经常起来吃的话,考虑很有可能是母乳不足了。
胎记在医学上称为「母斑」或「痣」,是皮肤组织在发育时异常的增生,在皮肤表面出现形状和颜色的异常。胎记可以在出生时发现,也可能在初生几个月后才慢慢浮现。胎记一般可分为色素型及血管型,常见的色素型包括太田母斑、先天黑色素母斑、咖啡牛奶斑等,血管型则包括葡萄酒色斑、草莓样血管瘤等<br/><br/>胎记的种类与诊断 <br/><br/>胎记在医学上称为「母斑」或「痣」,是皮肤组织在发育时异常的增生,在皮肤表面出现形状和颜色的异常。胎记可以在出生时发现,也可能在初生几个月后才慢慢浮现。胎记一般可分为色素型及血管型,常见的色素型包括太田母斑、先天黑色素母斑、咖啡牛奶斑等,血管型则包括葡萄酒色斑、草莓样血管瘤等。<br/><br/>胎记颜色的简易自我诊断 <br/><br/>·黑色胎记:黑色素细胞痣、先天毛发性黑色素母斑、兽皮样黑痣、斑痣 <br/><br/>·青色胎记:蒙古斑、太田母斑、伊藤母斑、青色母斑 <br/><br/>·褐色胎记:咖啡牛奶斑、贝克氏母斑 <br/><br/>·红色胎记:葡萄酒色斑、焰色痣、草莓样血管瘤 <br/><br/>·紫色胎记:皮肤静脉瘤、海绵样血管瘤 <br/><br/>·肤色胎记:表皮母斑、 皮脂母斑、结缔组织痣 <br/><br/>胎记的发生率 <br/><br/>新生儿的胎记发生率约为10%,可以说是非常普遍,大部分的胎记只是影响美观,不需要特别处理。但是有些胎记会合并身体器官的异常,甚至有恶性变化的可能,必须积极治疗。例如有些海绵样的血管瘤增生过快,会造成肢体残缺,不只外观不好看,还造成功能障碍。甚至血管瘤扩张速度太快时,会形成组织坏死,过度消耗血小板而使凝血机能低下,出血不止。有些长了毛的兽皮样黑痣,可能日后发生恶性黑色素瘤的癌变,癌细胞转移后导致死亡。 <br/><br/>脸部胎记需要积极处理
宝宝的奶嘴如果没坏是可以不用换的,但是需要经常同奶瓶一起消毒,就是把一整套奶瓶洗干净,然后放在水壶里放水在水上煮,需煮开后五个钟左右就可以了。
预防和减少巨大胎儿的发生,是提高围产期质量的重要手段。作为产妇,应注意孕期营养的合理、适量、科学。一般来讲,孕期妇女食欲较强,家庭又热心投入,话说一句食品立即到位,营养过剩不在话下。有的孕妇活动过少,生怕伤及胎儿,其实这是误解,不做力所能及的体育锻炼和适量劳动,往往使营养吸收与消耗失去平衡,增加了妊娠期肥胖和巨大儿的发生率。应该提倡晚婚晚育,但要尽量避免过晚生育。对28岁以后生育者要提高警惕,应加强产前检查措施,防患于未然。 对糖尿病患者应积极治疗,在病情稳定之前不宜怀孕,妊娠宜在血糖控制到正常范围并至少维持3个月以上。一旦妊娠的孕妇,要认真治疗,定期检查,在控制能吃能喝上下功夫。对易发生巨大儿的孕妇,要做到定期检查,特别是在临产之时,既可一般检查,也可进行超声波检查。对延期时间过长,又无可能顺产者,应及早采取剖宫产等方案,以减少危险系数。
胸部太小、胸部下垂、胸部一大一小等问题都可以通过丰胸手术来解决,丰胸手术安全科学的手术方法有两种:一种是自体脂肪移植丰胸;另一种是假体丰胸。 自体脂肪移植丰胸 ,不太适合基础比较小和太瘦的人,一次手术是达不到理想效果的,一般得需要2-3次。自体脂肪移植丰胸的优点是针孔微创手术,不需住院,不影响正常生活。【任何胸部问题都可以点我进去询问】<br/> 假体丰胸 ,一次可以达到理想效。 手术一般采用腋下微小切口,术后一周恢复拆线,术后疤痕不易见,丰胸手术是不会影响原有的哺乳功能及乳房检查。隆胸假体不会致癌和致病,手术效果可靠稳定,置入的假体可完整取出,所以一般不会导致不可逆转的并发症。<br/> <br/> 而乳晕过大在女性多见于妊娠及哺乳后,且多伴有乳房过大或乳房下垂,男性则多见于男性乳房发育症。往往是哺乳时乳房胀大,而后乳房再变小的结果,因此它常和乳房下垂伴发。为了恢复漂亮的乳晕,可以通过进行乳晕缩小术。<br/> <br/> 传统都是从乳晕的外圈下刀做环切,因为刚好可以把乳晕颜色最深的部位切除,把正常颜色的皮肤向内缩,不过如此一来却常造成乳晕周围有一圈白色的疤。<br/> 现在的乳晕缩小术比较简单,在局部麻醉下即可进行,手术可采用乳晕环周切口或扇形切口。手术不伤及乳头及乳腺组织,切口痕迹留在乳晕边缘或乳晕内,一般不明显。<br/> 手术后仅纱布覆盖,不必包扎,服用抗菌素。术后7-8天即可拆线。乳晕缩小术术后乳晕恢复正常大小,不会留下明显疤痕。<br/> 如果出现乳头过长的情况,或是乳头形态不圆滑、两侧不对称、乳头内陷的矫正等,这时要改善唯有手术方法,而乳头缩小手术的目的可使得内陷的乳头达到拉出的效果,或是过长的乳头变得适中,也可使得过大的乳头变的小巧;而在实施这些手术时会尽量幸免损伤到乳头得感觉神经,幸免乳头缩小手术的效果不好。<br/> 乳头缩小整形均在乳晕范围内进行,手术较小,乳头缩小整形后不会会遗留疤痕,正常情况下,不会损伤乳头的感觉神经,术后不会妨碍乳头的正常感觉。无论哺乳前后的女性都可以进行乳头缩小手术。手术后不影响乳头的感觉和哺乳功能,无疤很,不影响任何生活和工作。
新生儿的血清免疫球蛋白(Ig)中绝大部分为通过胎盘的母亲IgG,其自身IgG的合成能力低下,含量也少,且出生后随着小儿的生长发育,会逐渐增加血循环量,IgG的浓度迅速下降。新生儿白细胞的生产及储备都比较少,当他们患有感染及严重疾病时,会增加白细胞的消耗量,从而降低吞噬功能和杀菌活性。 因此,增强新生儿免疫力,减少宝宝生病的机会是每个父母都需要关注的事情,新生儿的免疫状态与其营养状况、喂养的种类以及生后良性刺激有着密切关联,爸妈可以此来制定提升小宝宝免疫力的方案。 方案一:母乳喂养,母乳中富含增强免疫力的物质。母乳喂养的孩子得某些疾病的几率比较低,如脑膜炎、肺炎。母乳喂养至少4个月的孩子得儿童期癌的情况也相对较少。仅在母乳喂养的头4天里,宝宝就能获取40亿个白血球。此外,她还能获得t细胞和免疫球蛋白a,前者能帮助免疫系统工作,后者则附着在喉咙和肠道内,从而构筑起抵御细菌的屏障。 专家建议,在婴儿出生后的头半年里只喂母乳,然后在添加辅食的同时继续喂母乳直到一岁。母亲的乳汁不论多少,只要是母乳就有益于宝宝的健康。 方案二:合理营养,新生儿期表现为高营养需求,有限的消化代谢功能,因此,对营养既要求足够量来保证生长发育的需要,又不能过量喂养,以免造成新生儿胃肠道的过重负担,要适当掌握合理营养对增强体质和抵抗力最具有决定性的影响。 每天摄取均衡的营养才能满足身体的需求及提高免疫力。蛋白质是构成免疫细胞和抗体的主要成分,一旦蛋白质缺乏则会造成免疫机能下降。维生素C能刺激身体制造干扰素,补充足够的维生素可增加抗体,清除病毒和细菌,从而增强免疫力。其它如-胡萝卜素及营养素中的叶酸、维生素B12、烟碱酸、泛酸、铁、锌和酶等也都与免疫能力有关。 方案三:预防接种 新生儿时期虽然从母体来的免疫球蛋白提供了一些抗体,但对于许多传染病仍是一个高度的易感者。预防接种是抵抗病菌的有效方法,可以通过早期有效的预防接种来防止对新生儿危害最大的传染病的发生,如结核病、乙型肝炎等。 新生儿时期细胞免疫系统的功能已经比较成熟,对结核杆菌已能产生相应的反应,因而目前在出生后即行卡介苗接种,能够对结核菌感染起到相应的免疫效果。新生儿期接种乙肝疫苗后已证实能得到很好的免疫应答效应,生后立即预防接种乙肝疫苗,以后1、6个月再接种2次,认为预防的效果是肯定的,可使新生儿受到保护。
宝宝不是不会用奶瓶,是不适应奶嘴了,因为和妈妈的胸部质感是不一样的哦,你可以给宝宝平时咬咬奶嘴,宝宝很快就会适应了~~~如果您觉得我的答案可以帮助您,请点击左下角“对我有用”,谢谢!
新生儿宝宝一直哭闹,可能就是白天收到惊吓了,你这个时候一定要给选宝宝选择一个安静一点的环境,要陪在宝宝的身边,轻轻地哄着宝宝,这样宝宝就会有安全感了。
缺锌是会出现挑食 偏食 头发稀疏发黄,容易并发贫血抵抗力低下的,而且是容易感染的了,宝宝生长发育很快的是需要及时补充的了,包括是辅食的添加的很重要的
可以了, 买那种仿母感的奶头, 让宝宝母乳,奶粉两不误,不然刚生的遇上一个能吃的宝宝, 不让吃奶瓶还不让他饿着了啊,
在保证不饿,尿布不湿,身体上没有什么不适的情况下通常是缺钙,补点钙会好点,我的小孩那时候也是,不过熬过来了才知道要补钙,现在好多啦
现在要开始纠正,千万不能再用奶嘴喂食,喝水或奶粉用勺子喂,不要怕他哭,我的开始两天也是喂了奶嘴,就不吃奶头,从昨天开始就只要宝宝饿了就拿奶头给他吸,昨天晚上开始就好了,当然会哭的很厉害,一定要狠下心
你宝宝最近的腹泻可能是肠道感染所致,病毒或细菌都有可能,建议去医院检查。
应该不是血管瘤的, 我见过这样的宝宝,他的脖子后有一大快,现在也掉了,我想你的宝宝也会掉的,不要过分担心!
新生儿出生的还有一个常见的现象,就是翻白眼。有些妈妈一看到宝宝翻白眼了,以为宝宝脑子出了什么问题,吓得赶紧往医院跑,一问之下,才知道有些宝宝在睡觉时,也就是无意识的情况下,也是会出现一些表情,如突然裂嘴笑了一下,或扁嘴哭了一下;有时翻翻白眼,有时又哼哼叫几下,这些都和宝宝还没发育好的器官有关。
刚出生的小孩是这样的,他饿了自然会哭的,宝妈不用担心
新生儿是这样的,他刚刚来到这个世界上,一切都还不适应,还处在在母体中的状态下,因此做妈妈的这时候应该多安抚宝宝,从后背轻轻的抚摸宝宝,让他感受到你的爱,慢慢的他就适应这个世界了。
和你家宝宝比我家的体重差的更远呢,没有关系的我去大医院看过的,专家说宝宝身高比体重重要,后期主要是长身体的,身高正常就好了!