凝血功能障碍怎么治疗?

凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病为凝血功能障碍。一般有遗传性和获得性两种方式形成的，遗传性是由于缺乏单一凝血因子，一般有家族病史，获得性则是由疾病或者维生素K缺乏引起的，多发生在成年阶段，患者缺乏多种凝血因子，在凝血过程中维生素K起重要作用，缺乏维生素K时则依赖性凝血因子也缺乏，比如凝血酶原，这些凝血因子都需要靠维生素K在肝内合成，再通过细胞膜运送到细胞外。患者最需要补充身体所需的凝血因子来...

凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病为凝血功能障碍。一般有遗传性和获得性两种方式形成的，遗传性是由于缺乏单一凝血因子，一般有家族病史，获得性则是由疾病或者维生素K缺乏引起的，多发生在成年阶段，患者缺乏多种凝血因子，在凝血过程中维生素K起重要作用，缺乏维生素K时则依赖性凝血因子也缺乏，比如凝血酶原，这些凝血因子都需要靠维生素K在肝内合成，再通过细胞膜运送到细胞外。患者最需要补充身体所需的凝血因子来控制血的凝固，常见的有用0．3～0．5μg/kgDDAVP中加入生理盐水20～30mL内静脉注射，患者在平时应多注意安全。