GMP认证一般遵循以下流程和时间： 企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 → 药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) → 中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) → 中心制定现场检查方案(10个工作日) → 审批方案 (10个工作日) → 中心组织实施认证现场检查 (10个工作日) → 中心对现场检查报告进行初审 (10个工作日) → 对认证初审意见进行审批(10个工作日) → 报国家局发布审查公告(10个工作日)
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