格林巴利综合症是什么病?如何检查?确诊?

格林巴利综合症，又称急性感染性多发性神经炎。
临床特点为：
1、病前数日或数周多有上感或消化道感染史；
2、起病较急，早期可能肢体及颈背部酸痛、麻木，出现肢体对称性、进行性、松弛性瘫痪。多自下肢开始，向上发展。累及颅神经可出现面瘫。
3、感觉异常有麻木、针刺感、蚁走感，多数病例有肢体及全身肌肉疼痛。
4、辅助检查：脑脊液检查多有蛋白－细胞分离现象，即脑脊液蛋白含量增高，而细胞数正常，2~...

格林巴利综合症，又称急性感染性多发性神经炎。
临床特点为：
1、病前数日或数周多有上感或消化道感染史；
2、起病较急，早期可能肢体及颈背部酸痛、麻木，出现肢体对称性、进行性、松弛性瘫痪。多自下肢开始，向上发展。累及颅神经可出现面瘫。
3、感觉异常有麻木、针刺感、蚁走感，多数病例有肢体及全身肌肉疼痛。
4、辅助检查：脑脊液检查多有蛋白－细胞分离现象，即脑脊液蛋白含量增高，而细胞数正常，2~3周时最显著。神经检查：病变部位腱反射减弱或消失；肌电图检查异常。

你可根据上述情况，进一步检查，以明确诊断。