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2018-11-21 01:35:51

•   时代
  6500-8500万年前 
  一种没有皮毛的更猴
  辛普森氏果猴
  一类身材小巧、在夜间出没、生活在树上并以昆虫为食的灵长动物出现，它们演化出了后来的灵长目、树鼩目和皮翼目。
    灵长形类是灵长动物的一个分支，包括了更猴目和灵长目。更猴是更猴目的一个物种。它们与灵长目近似，但仍有爪子，眼睛也还位于头部两侧。由于这些特点，它们在陆地上的活动比在树上更迅速，但已开始花更多时间在树枝上，以树叶和水果为食。更猴目动物可能是所有灵长目动物的祖先。
    
  辛普森氏果猴是最后的更猴目动物之一，它们已有了能抓东西的趾，但眼睛还不能向前看。
  4700万年前 麦塞尔达尔文猴是原猴亚目(包括狐猴和其他原始灵长类动物)与类人猿下目(包括猴与猿)间的过渡形态。与狐猴类似，但长出了拇指。
     
  4000万年前 灵长目演化为了原猴亚目和简鼻亚目。原猴亚目包括了现今的狐猴和懒猴，简鼻亚目则包括了眼镜猴、猴与猿。亚洲德氏猴属于早期的简鼻亚目，这是一种老鼠般大小、日间活动、同时拥有细小眼睛的猴类。简鼻亚目在演化中丧失了产生维生素C的能力，使它与它的后代都必须在食谱中加上水果，从而得以从外部获取维生素C。
     
  3000万年前 
  埃及猿
  简鼻亚目的两个演化支为阔鼻小目和狭鼻小目。阔鼻小目，又被称为新世界猴，它们拥有可卷曲的尾巴，同时雄性都是色盲。它们可能通过用植被制成的筏跨越大西洋迁移到南美洲。
    而大多狭鼻小目则留在了非洲。埃及猿是一种早期的狭鼻小目。
  2500万年前 
  原康修尔猿
  狭鼻小目演化为了两个总科，分别为猴总科(旧世界猴)和人猿总科(猿)。
  原康修尔猿是一个狭鼻小目的早期属，它们具有旧世界猴和猿的混合特征。
    与旧世界猴类似的是它们薄薄的牙釉质、窄小的胸腔、轻质的骨架、短小的四肢以及栖息于树上的习性。与猿类似的则是它们没有尾巴、演化的肘部以及与体形相比更大的大脑。
  非洲原康修尔猿可能是长臂猿、猩猩和人的共同祖先。
  人科
  时代
  事件
  1500万年前 人科从长臂猿科的祖先中分离出来。
     
  1300万年前 人亚科从猩猩亚科的祖先中分离出来。
  加泰罗尼亚皮尔劳尔猿可能是人及各种猩猩的共同祖先，至少是最接近共同祖先的物种。
  皮尔劳尔猿与人和猩猩一样对爬树有特殊的适应能力，即拥有宽而平的胸腔、挺直的脊椎、可弯曲的手腕以及靠在背上的肩胛骨。
    
  1000万年前 人族从大猩猩族的祖先中分离出来。 
  700万年前 
  乍得沙赫人
  人亚族从黑猩猩亚族的祖先中分离出来，两者的最近共同祖先就生活在这一时代。有人把乍得沙赫人称为人和黑猩猩的最近共同祖先，但在这一点上还存有争议。
    图根原人则被认为是在人与黑猩猩分开之后人的最早祖先，它们生活的时代为600万年前。人与黑猩猩的共同特征是在出生的前两年喉头会易位到咽头与肺之间的位置，这说明两者的共同祖先也拥有这一特征。
  440万年前 地猿是属于人亚科早期属，目前文献中已有其两个物种的描述。
    一是始祖地猿，生活在440万年前的上新世早期;二是卡达巴地猿，生活在560万年前的中新世晚期。始祖地猿有一个约300-350立方厘米的大脑，大小与现代的倭黑猩猩和雌性黑猩猩相当，但远小于南方古猿的大脑，大约是现代人类的左右。它们是树栖动物，这意味着它们需要在森林中与其他动物争夺食物，包括现代黑猩猩的祖先。
     
  360万年前 
  阿法南方古猿
  在肯尼亚莱托里人们发现了一些留在火山灰中的两足动物的足迹，这些足迹的主人便是阿法南方古猿。它们生活在约390-290万年前，被认为是南方古猿属和人属的共同祖先。
    与现存及已灭绝的猩猩相比，阿法南方古猿的犬齿和臼齿已经减小，只是相对现代人类而言还更大一些。它们同样还有一个相对更小的大脑(约380-480立方厘米)和凸颌的脸部。从在草原环境中被发现的情况来看，它们很可能已经开始将肉类添加到食谱中。而在对阿法南方古猿脊椎的分析中发现，甚至在怀孕期间，它们都已开始使用两足行走。
     
  350万年前 人属的可能祖先肯尼亚平脸人出现。 
  300万年前 两足的南方古猿在非洲大草原出现，当时它们被恐猫所猎食。遗落的体毛大约处于300-200万年前，基本与两足类的发展平行。 
  人属
  时代
  事件
  250万年前 
  能人
  人属物种出现。
     能人是与其相比更瘦长、更智慧的匠人的祖先。直至144万年前它们都与直立人一同生存在地球上，因而不太可能是直立人。石器出现，旧石器时代早期开始。
  180万年前 
  直立人
  直立人在非洲出现。
     直立人与现代人类有着很大程度的相似，不过脑容量还只有现代人的74%。它们有更平的前额和更小的牙齿。格鲁及亚人、匠人、北京人、海德堡人有时都被认为属于广义的直立人。[15]从180万年前的格鲁及亚人开始，它们的盆骨和脊骨都与现代人更相似，也使它们有能力穿越很长的距离去追随其他的动物。
    这是人们第一次在非洲以外的地方发现古人类化石。
  150万年前匠人学会了使用火。它们的身高大概有1。9米。120万年前，由于人类祖先体毛的缺失，导致了深色皮肤的演化。70万年前北京人首次在亚洲出现。但根据单地起源说，它们并不是人类的祖先，而只是匠人的旁系物种。
    海德堡人则有更先进的刀具，从而帮助他们猎杀诸如马之类的更大的动物。
  51。6万年前 前人是人类与尼安德特人的共同祖先。以现在的估计，人类与已灭绝的尼安德特人有20000-25000个基因和99%的DNA相同，还有大约95%-99%的DNA与现存的黑猩猩相同。
    同时，尼安德特人的FOXP2基因(一种控制语言能力的基因)与人类相同，这意味着人属的祖先也拥有同样的FOXP2基因。 
  35。5万年前 
  三个身高1。5米的海德堡人的足迹在意大利的火山灰中被发现。它们是尼安德特人和人类的共同祖先。
    形态学上与直立人相似，但有更大的脑容量，约为现代人的93%。它们的平均身高有1。8米，比现代人更为健壮。旧石器时代中期开始。
  19。5万年前 
  人(先驱者镀金铝板)
  在埃塞俄比亚奥莫河发现的奥莫遗迹是证明远古智人是从海德堡人演化而来的最早化石证据。
    
  16万年前 位于现今埃塞俄比亚的长者智人有了丧葬仪式，并学会了宰杀河马。 
  15万年前 线粒体夏娃生活在东非。她是所有现存人类的母系最近共同祖先(线粒体基因通过母系遗传)。值得注意的是，这并不说明她和与其同时代的其他人类有不同的特征。
     
  7万年前 线粒体单倍群L2出现，有了行为现代性。 
  6万年前 Y染色体亚当生活在非洲。他是所有现存人类的父系最近共同祖先(Y染色体基因通过父系遗传)。线粒体单倍群M和N出现，他们参与了迁移出非洲的进程。
     
  5万年前 迁移到南亚。M168突变型出现(所有非洲以外的男性携带)。旧石器时代晚期开始。线粒体单倍群U、K出现。 
  4万年前 迁移到澳洲和欧洲(克罗马侬人)。 
  2。5万年前 尼安德特人灭绝。
    Y染色体单倍群R2、线粒体单倍群J和X出现。 
  1。2万年前 
  全新世、中石器时代开始。Y染色体单倍群R1a、线粒体单倍群V和T出现。欧洲人演化出了淡肤色(SLC24A5基因)。佛罗勒斯人(即所谓的霍比特人)灭绝，人类成为了人属中唯一存活的物种。
    

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  漫***

  2018-11-21 01:35:51

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