看你是那条染色体异常呢，最好说一下，才能给你分析严不严重，有什么影响的，或者你可以咨询一下遗传科。
任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而35岁时则高达1：335，故35岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。染色体异常会引发以下这些危害（1）自然流产染色体异常的胎宝宝，多数情况下会自然流产...
无创检查染色体异常的话,那应该翻盘的距离也挺大的,这个不用太担心了。
请问多久了 那些不舒服
无创只是一种样品采集方法和检测方法，并不提示检测技术的指标和准确程度。性染色体异常有不同的类型和形式，异常的程度也不一样。比较精准的方法是佳学基因致病基因鉴定基因解码，可以分析单个核苷酸碱基的变化，也可以分析大片段染色体的异常。经过与佳学基因《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库比对后，可以确定产...
建议进行羊水穿刺明确。无创只是一种样品采集方法和检测方法，并不提示检测技术的指标和准确程度。性染色体异常有不同的类型和形式，异常的程度也不一样。比较精准的方法是佳学基因致病基因鉴定基因解码，可以分析单个核苷酸碱基的变化，也可以分析大片段染色体的异常。经过与佳学基因《人的基因序列变化与人体疾病表征》数...
无创性染色体异常这个结果是由无创检验出来的,但是不是非常准确,至少有一部分人无创性染色体异常后,羊水刺穿后检验是正常的。所以,你做下羊水刺穿就知道。
我是今天接到电话,也是说宝宝染体多了一,担心中
这个异常是不多的哦
你应该是能够做个羊水穿刺或者是无创,如果还是不太好的话,那就是要有心理准备。
如果已经做无创DNA检测所有染色体异常的话,那么就算你去做羊水穿刺也是一样的结果,这种情况下宝宝就不能再要了。
在怀孕初期,就是坐胎的时候,出点鲜血是正常的,但出的血是暗红咖啡色的就不行了,可能是先兆流产。你好朋友，就应该到医院根据具体情况去保胎了。 祝你健康
无创DNA也是检测胎儿染色体疾病，一般准确率达到百分之九十五以上。 你这种情况无创DNA检测胎儿有性染色体异常，建议做羊水穿刺，明确诊断后最好终止妊娠。
羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于 早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断前胎为先天愚形儿或有家族史者高龄...
宝妈不需要担心。听医生的建议做进一步检查就可以了出现“高危”字样，提示胎儿患病的几率较高，但并不代表胎儿一定有问题，孕妈妈没必要过于恐慌。接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿，确诊唐氏儿一般用无创基因检测、羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。早唐高风险的数值是由多个单项风险累计相乘而得出的，如年龄、PAPP...
这个的话,在医生建议做羊水穿刺来确诊一下,然后的话,平时饮食方面多注意多注意休息。
无创的检测率很高，准确率在90%以上，如果唐筛是高风险，无创DNA也是高风险，那是没有必要再做羊水穿刺检查了，说明胎儿存在唐氏儿的可能性较大。可以考虑直接终止怀孕了，如果说还不想放弃，可以再做个羊水穿刺检查，再根据结果决定是否继续怀孕。
无创DNA产前检测是采取孕妇静脉血10ml，分离血浆中的DNA，利用新一代DNA测序技术进行深度测序，进行生物信息分析，从中得到胎儿的遗传信息。从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。无创准确率基本高达97%，一...
无创的检测率很高，准确率在90%以上，如果唐筛是高风险，无创DNA也是高风险，那是没有必要再做羊水穿刺检查了，说明胎儿存在唐氏儿的可能性较大。可以考虑直接终止怀孕了，如果说还不想放弃，可以再做个羊水穿刺检查，再根据结果决定是否继续怀孕。
