在一定容积的循环血液内红细胞计数，血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要，成年男性低于120g/L（12.0g/dl），成年女性低于110g/L(11.0/dl)，一般可认为贫血。贫血是临床最常见的表现之一，然而它不是一种独立疾病，可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现，一旦发现贫血，必须查明其发生原因。 详情>
问： 重度地中海贫血能治好吗？
答：你好，我对血液病不是内行，建议您找个血液科医生咨询一下。简单的说地贫是珠蛋白链合成障碍造成的溶血性贫血。是遗传性疾病。
答：指导意见： 地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺。
问： 重度地中海贫血能治好吗？
答：指导意见： 地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺。
问： 小孩重度地中海贫血严重？
答：这是一种不算严重的病，肯定会治好的。
答：要根据实际检查结果分析才能知道病理的详细情况，建议家长及时带宝宝确诊，遵医嘱治疗。
答：什么是地中海贫血，地中海贫血怎么治疗？海洋性贫血又称地中海贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。这种病的治疗建议患者采取中医治疗方法...
问： 地中海贫血症怎么诊断？
答：实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪?周氏小体等；网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明...
问： 地中海贫血症能治愈吗？
答：这种情况很难治愈，地中海贫血可以根据病情采取输血、去铁治疗，可以到正规医院血液科就诊检查治疗。
问： 地中海贫血症怎么治疗？
答：现时的移植疗法是从兄弟姊妹抽取骨髓、脐带血或血液中的干细胞移植到病人身上。若移植成功，病人的骨髓便回复正常的造血功能，贫血得以痊愈。移植疗法有一定危险性，病人在治疗过程中亦可能要忍受相当的痛苦。
问： 如何预防地中海贫血症？
答：1、开展人群普查和遗传咨询、作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻，对预防本病有重要意义。采用基因分析法进行产前诊断，可在妊娠早期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生，是目前预防本病行之有效的方法。2、地中海型贫血带因者外表、成长与正常人无异。...
问： 什么是地中海贫？
答：简单来说是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常，造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血。 有了这个病的人可以说等于在等死亡的来临。但是还要看它的严重性。但是有了这个病的人一背子离不开不停的输血。因为自身不能造血。所以。在打算要小孩之前最好双方都做个体检，看有没有这一类的遗传病。
答：地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性小细胞性溶血性贫血，其发病原因是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 典型症状 肝脾肿大 轻度黄疸 贫血虚弱 面色苍白 腹内...
答：本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。根据其变异的肽链可分为α地贫和β地贫。有可能是因为近亲通婚所产生的遗传疾病。
问： 重度地中海贫血症能治愈？
答：这种情况很难治愈，地中海贫血可以根据病情采取输血、去铁治疗，可以到正规医院血液科就诊检查治疗。
答：这种情况很难治愈，地中海贫血可以根据病情采取输血、去铁治疗，可以到正规医院血液科就诊检查治疗。
答：病情分析：地中海贫血是属于先天遗传性的因素这个疾病一般情况下只要是治疗的就不会发生严重的情况意见建议：是有这个疾病应该是注意这个疾病有遗传倾向
答：一般轻型地中海贫血，血常规提示红细胞及血红蛋白轻度偏低或正常，需要进一步检查血红蛋白电泳，才能明确诊断。
答：轻度地中海贫血症状有哪些？轻度地中海贫血有哪些症状？地中海贫血是一纽遗传性溶血性疾病，其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互¨中制。以b地中海贫血为常见。临床表现不一，如b地中海贫血，重型患者自幼贫血严重，伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍，智力迟钝;典型病例表现鼻梁凹陷，眉距...
问： 我能要孩子吗您好？
答：可以，只是一旦遗传就不好了。
答：对于地中海贫血症，患者需要知道的是，针对其病因有四种分类，分别是α型、β型、γ型和δ型。其中，又以α型和β型最为常见。在这四种分类里，都有轻型、中型以及重型这三种严重程度的病症表现。中型的地中海贫血症患者，其病症相对于重型的患者较为轻，无论是这四种里的哪一种都是一样的，轻型的基本上是和正常人差不多的...
问： 为什么叫地中海贫血症
答：地中海贫血症是一种遗传性的血红蛋白合成紊乱的疾病，它的特点是成人血红蛋白的一条或多条球蛋白链减少或丢失 •这个名字来源于希腊语的单词（Thalasso即是“海”的意思，Hemia即是“血”的意思），指海的贫血。
答：地中海贫血（Thalassemia）于1925年由Cooley和Lee首先描述，最早发现于地中海区域，当时称为地中海贫血，国外亦称海洋性贫血。实际上，本病遍布世界各地，以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多。在我国以广东、广西、贵州、四川为多。这是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合...
问： 为什么叫地中海贫血症
答：地中海贫血（Thalassemia）于1925年由Cooley和Lee首先描述，最早发现于地中海区域，当时称为地中海贫血，国外亦称海洋性贫血。实际上，本病遍布世界各地，以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多。在我国以广东、广西、贵州、四川为多。这是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合...
问： 为什么叫地中海贫血症
答：地中海贫血症是一种遗传性的血红蛋白合成紊乱的疾病，它的特点是成人血红蛋白的一条或多条球蛋白链减少或丢失 •这个名字来源于希腊语的单词（Thalasso即是“海”的意思，Hemia即是“血”的意思），指海的贫血。
答：地中海贫血（Thalassemia）于1925年由Cooley和Lee首先描述，最早发现于地中海区域，当时称为地中海贫血，国外亦称海洋性贫血。实际上，本病遍布世界各地，以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多。在我国以广东、广西、贵州、四川为多。这是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合...
答：你需要检查血液，排除地中海贫血可能，如果你没有，小孩有四分之一的机会遗传到。
答：一般轻型地中海贫血是没有症状的，如果是重型地中海贫血可以出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良等症状。
答：你需要检查血液，排除地中海贫血可能，如果你没有，小孩有四分之一的机会遗传到。
答：一般轻型地中海贫血是没有症状的，如果是重型地中海贫血可以出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良等症状。
尿液分析仪又称为干化学尿液分析仪。仪器操作简便、快速（最快10s内可完成11种尿液成分的检测）。尿常规在临床上是不可忽视的一项初步检查，不少肾脏病变早期就可以出现蛋白尿或者尿沉渣中有形成分。一旦发现尿异常，常是肾脏或尿路疾病的第一个指征，亦常是提供病理过程本质... 详情>
