扩张型心肌病是原发性心肌病常见的类型，其特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大，且均伴有不同程度的心肌肥厚，心室收缩功能减退，以心脏扩大、心力衰竭，心律失常，栓塞为基本特征。以往曾被称为充血性心肌病。本病常伴有心律失常，病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段，约20%的DCM患者有心肌病的家族史。 详情>
问： 扩张型心肌病病因是什么？
答： 扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。也许该病代表了多种尚未明确的有害因子引起心肌损伤的共同表现形式，其病因目前仍不明确。目前认为可能...
答：1.扩张型心肌病 (1)病毒感染免疫反应学说：认为心肌病是在病毒感染后发生的免疫性心肌损害所造成，是扩张型心肌病的主要发病学说。
答：动物实验中病毒不仅可以引起病毒性心肌炎，且可以引起类似扩张型心肌病的病变，近年来用分子生物学技术在本病患者的心肌活检标本中发现有肠道病毒或巨细胞病毒的RNA，说明本病与病毒性心肌炎关系密切。
答：过去认为大多数DCM病例是散发或特发的，但现在发现家族性的至少占40%～60%。家系分析显示大多数DCM家族为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传、线粒体和X连锁遗传。另一方面，免疫反应的改变可增高对疾病的易感性，亦可导致心肌自身免疫损伤。
答：扩张型心肌病是多种因素长期作用引起心肌损害的最终结果，感染或非感染性心肌 炎、乙醇中毒、代谢等多种因素均可能与扩张型心肌病发病有关，短暂的原发性心肌损伤 (如接触毒性物质)对某些心肌细胞来说可能是致死性的，但残存的心肌细胞会因此而增加 负荷，发生代偿性肥厚，这种代偿性变化在早期尚能维持心脏的整体功能...
答：1.感染 动物实验中病毒不仅可以引起病毒性心肌炎，且可以引起类似扩张型心肌病的病变，近年来用分子生物学技术在本病患者的心肌活检标本中发现有肠道病毒或巨细胞病毒的RNA，说明本病与病毒性心肌炎关系密切。 2.基因及自身免疫 过去认为大多数DCM病例是散发或特发的，但现在发现家族性的至少占40%～6...
答：指导意见： 你好，考虑是心肌缺血引起的，建议服用天王补心丸治疗，注意观察。 医生询问：
问： 什么叫扩张型心肌病？
答：亦称充血型心肌病，以心脏扩大、心力衰竭、心律失常为主要表现。其特征为左或 右心室或双侧心室扩大，并伴有心肌肥厚，心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。 病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。多与遗传、感染和机体免疫异常有关。
问： 扩张型心肌病是什么？
答：扩张型心肌病心肌病（cardiomyopathy）是一类原因不明的心肌变性，部分心肌细胞肥大，纤维组织增生的非炎症性病变，与高血压、冠心病、风湿性心脏病等无关。扩张性心肌病（dilatedcardiomyopathy）是以进行性心脏肥大，心腔高度扩张和明显的心搏出量降低为特征的一种原发性心肌病，也称...
答：你好，扩张性的心肌病目前的病因还并不是太清楚，没有特效治疗方法，容易引起心衰，如果有条件可以考虑作心脏移植手术。
答：⑴特发性DCM:原因不明，需要排除全身疾病和有原发病，有文献报道约占DCM的50%。 ⑵家族遗传性DCM:DCM中有30%～50%有基因突变和家族遗传背景，部分原因不明，与下列因素有关：①除家族史外，尚无临床或组织病理学标准来对家族性和非家族性的患者进行鉴别，一些被认为是散发的病例实际上是基因突变所...
答：DCM病因迄今不明，发病机制尚待阐明，众多学者对致病学说有以下相似观点。 1.感染因素 在病因中占重要位置，认为本病为病毒性心肌炎的远期结果或后遗症，约1/5的患者在DCM之前患过严重的流感综合征，在部分患者心肌活检标本中可观察到病毒颗粒，而且发现在该组患者柯萨奇B3病毒抗体滴度明显高于健康人。 2...
答：扩张型心肌病(dilatedcardiomyopathy，DCM)是一种以心腔[左心室和（或）右心室]扩大、心肌收缩功能障碍为主要特征的原因不明的心肌疾病，也是除冠心病和高血压以外导致心力衰竭的主要病因之一。其临床表现以进行性心力衰竭、心律失常、血栓栓塞甚或猝死为基本特征，可见于病程中任何阶段。至今...
问： 扩张型心肌病病因有哪些？
答：在许多情况下，医生不能确切地指出扩张型心肌病的病因。有些病人与家族遗传 有关。有些因素能够损伤心肌并且导致心肌病。以下情况有可能发生扩张型心肌病：(1)患者患有冠状动脉疾病或发生过心肌梗死。(2 )高血压。(3 )心脏瓣膜疾病。(4 )病毒性心肌炎。(5)大量饮酒或吸毒：如可卡因。(6)接触过有毒的...
问： 扩张型心肌病有哪些病因？
答：具体如下：(1)病毒感染：有报道认为大约1/3与病毒感染直接有关,甚至认为是病毒性心肌炎的慢性阶段或后遗症。较多见的病毒有肠道病毒（Enteroirus),尤其柯萨奇病毒（CoxsachievirusA,B),埃可（ECHO),流感病毒（InfluensaA, B)等，已知病毒复制可直接造成心肌细胞...
答：扩张型心肌病是因为心脏扩张、室壁运动不良形成附壁血栓，并发脑栓塞的风险为4%/年。扩张型心肌病脑栓塞的复发率第1年为20%,第5年可高达45%。长期抗凝治疗对合并AF、左室功能障碍及充血性心力衰竭的患者有益。华法林可以显著降低射血分数<20%的患者的卒中发生率。
问： 扩张型心肌病病因是什么？
答： 扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。也许该病代表了多种尚未明确的有害因子引起心肌损伤的共同表现形式，其病因目前仍不明确。目前认为可能...
答：1.扩张型心肌病 (1)病毒感染免疫反应学说：认为心肌病是在病毒感染后发生的免疫性心肌损害所造成，是扩张型心肌病的主要发病学说。
答：你好，扩张性的心肌病目前的病因还并不是太清楚，没有特效治疗方法，容易引起心衰，如果有条件可以考虑作心脏移植手术。
