骨髓增生异常综合征( myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高，主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化，MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50%～70%，男女之比为2：1。 详情>
答：在MDS中，基于CD34+细胞或CD133+细胞的基因表达谱（gene expression profiling, GEP）的检测，能发现特异的，有预后意义的，并与FAB、WHO或IPSS亚型存在一定相关性的基因标记。但是在高危MDS与继发性AML，低危MDS与正常人间，这些GEP异常存在重叠。
答：骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化...
答：②如果骨髓中原始细胞<5%，外周血中2-4%，则诊断为RAEB-1。如RCUD和RCMD患者外周血原始细胞为1%，应诊断为MDS-U。
答：骨髓增生异常综合征（MDS)是一组异质性疾病，起源于造血干细胞，以病态造血，高风险向急性白血病转化为特征，表现为难治性一系或多系细胞减少的血液病。MDS发病率为5/100 000,平均发病年龄 60〜75岁，近年来MDS的发病率呈增长趋势。
答：人体的血细胞起始于骨髓造血干细胞,造血干细胞分化成为祖细胞,再经过一系列复杂过程分化成为红细胞、血小板、白细胞等血细胞成分。骨髓增生异常综合征是由于骨髓造血干细胞病变,异常增生,导致无效造血,主要表现为外周血细胞减少,并有向急性髓系白血病(平常老百姓说的血癌、白血病)转化的极大可能。
答：1986年全国关于MDS的讨论会提出下列诊断标准：骨髓至少两系呈病态造血。外周血1系、2系或全血细胞减少，偶可白细胞增高，可见有核红细胞或巨大红细胞或其它病态造血现象。除外其他引起病态造血的疾病，如红白血病、M2b型急性非淋巴细胞白血病、骨髓纤维化、慢性粒细胞白血病、原发性血小板减少性紫癜、巨幼细胞...
答：预防骨髓增生异常综合征应注意以下几个方面：(1) 生活调理非特异性的预防有增强体质的作用，饮食起居的合理安排、适 当的运动如太极拳之类锻炼、散步，可以自我调节身体的失衡。此病与情绪密切相关，情绪乐观、精神愉快对防病极有意义。(2) 饮食调理饮食得宜，可以养生、延年益寿，且可防病。在疾病治疗过程 中或...
答：支持治疗当患者有明显贫血或伴心、肺疾患时，可输红细胞。RA和RA－S常因反复输血造成铁负荷增加。在有出血和感染时，可输入血小板和应用抗生素。预防性输注粒细胞和血小板对MDS患者无明确疗效。 维生素治疗部分RA－S对维生素B6治疗有效，200～500mg/日静滴，可使网织红细胞升高，输血量减少。 肾上...
答：MDS是一种异质性疾病，各型间生存期差异较大。RA和RA－S患者生存期常＞5年，CMML、RAEB和RAEB－T患者中数生存期常
答：骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化...
答：骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes, MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML)转化。临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。
答：骨髓增生异常综合征（MDS)是一组起源于造血干细胞，以血细胞病态造血、高风险向急性白血病转化为特征的难治性血细胞\质、量异常的异质性疾病。骨髓增生异常综合征是老年性疾病，95约80%的患者年龄大于60岁，男、女均可发病。贫血是最常见的临床症状，许多患者伴有感染和出血。
答：骨髓增生异常综合征是一组原因不明的获得性造血功 能异常，伴病态造血和无效造血为特征的难治性贫血。临 床表现可有全血细胞减少，亦可继发于某些造血组织肿 瘤、免疫性疾病、接受免疫抑制剂或化学治疗后。目前对骨髓增生异常综合征尚无有效的治疗办法。对 不同的患者选用诱导分化剂，化疗或对症治疗或可缓解病 情...
答：骨髓增生异常综合征又称MDS,实为此病名三个英文名字母的字头。MDS是一种后天性疾病，实际上其包括一组病症，但都是由于造血干、祖细胞发育异常所引起，且最早都起源于某一个造血干、祖细胞，故称为克隆性造血异常。此种造血细胞的发育异常导致无效造血，即造血的质量很差，所形成的血细胞为“次品”或“废品”，寿命...
答：骨髓增生异常综合征（MDS)是一组异质性疾病，起源于造血干细胞，以病态造血，高风险向急性白血病转化为特征，表现为难治性一系或多系细胞减少的血液病。MDS发病率为5/100 000,平均发病年龄 60〜75岁，近年来MDS的发病率呈增长趋势。
答：骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化...
答：MDS的病程大致有以下三种主要演变模式： (1) 第一种模式病人病情稳定，骨髓中原始细胞不增多或轻微增多，但不超过5%。随诊中从未发生白血病转变，仅靠一般支持治疗可存活数年，甚至十多年。 (2) 第二种模式病人初期病情稳定，与第一种相似，骨髓中原始细胞不增多或轻度增多，但一般<10%。经过一段...
答：骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndrome,MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高，主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细...
答：多数MDS病例以进行性的骨髓衰竭为特征，并发展成为急性白血病，但是不同亚型转白率也不同，某些患者的生物学特征是相对惰性的，病程较长，转白率很低。宜尽早治疗。
答：你好，骨髓增生异常综合征(MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无 效造血、难治性血细胞减 少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病转化。就患者而言，MDS患者自然病程和预后的差异性很大，治疗宜个体化。比较不好治疗，严重者会危及生命。
答：新年好！骨质增生有啥子不舒服
答：骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化...
答：你好目前，建议最好结合当地中医，进行中药调理看看
答：你好，一般来说，骨髓增生异常综合征目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减少，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常。指导意见：骨髓增生异常综合征能治好，可以在西医治疗基础上，配合中医治疗，这样效果会更好。
答：在MDS中，基于CD34+细胞或CD133+细胞的基因表达谱（gene expression profiling, GEP）的检测，能发现特异的，有预后意义的，并与FAB、WHO或IPSS亚型存在一定相关性的基因标记。但是在高危MDS与继发性AML，低危MDS与正常人间，这些GEP异常存在重叠。
答：这个最好还是手术，加以辅助治疗 希望对你有帮助， 麻烦好评，谢谢
问： 骨髓增生异常综合征怎么治疗如何治疗骨髓增生异常综合征？
答：对于骨髓增生异常综合征的治疗，首先，支持治疗当患者有明显贫血或伴心、肺疾患时，可输红细胞。其次，支持治疗当患者有明显贫血或伴心、肺疾患时，可输红细胞。再次，肾上腺皮质激素约10～15％MDS患者，应用肾上腺皮质激素治疗后，外周血细胞计数明显上升，但皮质激素治疗带来的易感染，血糖升高等副作用不容忽视。...
答：骨髓增生异常综合征目前在西医上没有根治的方法，西医治疗主要是通过抑制及减少骨髓的病态造血，提高和保护造血细胞正常的功能。再在条件适合的情况下考虑骨髓移植。 对于该病可以考虑采用中医治疗。中医重视辨病于辨证相结合，认为骨髓中正常造血细胞发育生长不良属于正虚范畴，采用益肾生髓法为本贯穿治疗始终。常选用中...
答：大多数患者骨髓增生明显或极度活跃，少数增生正常或减低。细胞形态异常反映了MDS的病态造血。红系各阶段幼稚细胞常伴类巨幼样变，核浆成熟失衡，红细胞体积大或呈卵园形，有嗜碱点彩、核碎裂和Howell-Jolly小体。RA－S能检出环形铁粒幼细胞。粒系在RAEB和RAEB－T均可见原始细胞比例高于正常。粒...
答：迄今为止骨髓增生异常综合征尚无疗效确切的药物可用，虽有各种不同药物，或不同的治疗方案用于骨髓增生异常综合征的报告，但结果大多不尽一致，很难获得重复。目前惟一能治愈骨髓增生异常综合征的方法是异体造血干细胞移植，将在造血干细胞移植章节中介绍。骨髓增生异常综合征治疗困难、方案混乱的另一原因是此征亚型多，不...
答：这个最好还是手术，加以辅助治疗 希望对你有帮助， 麻烦好评，谢谢
答：骨髓增生异常综合征目前在西医上没有根治的方法，西医治疗主要是通过抑制及减少骨髓的病态造血，提高和保护造血细胞正常的功能。再在条件适合的情况下考虑骨髓移植。 对于该病可以考虑采用中医治疗。中医重视辨病于辨证相结合，认为骨髓中正常造血细胞发育生长不良属于正虚范畴，采用益肾生髓法为本贯穿治疗始终。常选用中...
答：得了骨髓增生异常综合征怎么办？解放军第309医院第一分院血液病诊疗中心专家以中医生血调控疗法治疗骨髓增生异常综合征，生血调控疗法由中药*内服、中药*静脉*输注和中*药生物磁*疗三种方法组成，治疗本病总有效率达98%以上，部分患者可临床治愈，“骨髓增生异常综合征”倡导的扶正培本，逆转抗癌，诱导分化的治...
答：这个最好还是手术，加以辅助治疗 希望对你有帮助， 麻烦好评，谢谢
答：对于骨髓增生异常综合征的治疗，首先，支持治疗当患者有明显贫血或伴心、肺疾患时，可输红细胞。其次，支持治疗当患者有明显贫血或伴心、肺疾患时，可输红细胞。再次，肾上腺皮质激素约10～15％MDS患者，应用肾上腺皮质激素治疗后，外周血细胞计数明显上升，但皮质激素治疗带来的易感染，血糖升高等副作用不容忽视。...
答：支持治疗当患者有明显贫血或伴心、肺疾患时，可输红细胞。RA和RA－S常因反复输血造成铁负荷增加。在有出血和感染时，可输入血小板和应用抗生素。预防性输注粒细胞和血小板对MDS患者无明确疗效。 维生素治疗部分RA－S对维生素B6治疗有效，200～500mg/日静滴，可使网织红细胞升高，输血量减少。 肾上...
答： MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就患者群体而言，MDS患者自然病程和预后的差异性很大，治疗宜个体化。根据MDS患者的预后积分，同时结合患者年龄、体能状况、依从性等进行综合评定，选择治疗方案。 低危组MDS治疗包括成分血输注，造血因子治疗，免疫调节剂，表观遗传学药物治疗...
