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亲核取代反应,烃氧基替换了酸中的羟基。
1个回答
通式 RCO-OH (酸) + R”CO-H (醇) ---> RCOOR”(酯) +H2O(水)
3个回答
可以看到一团团的东西
2个回答
你好,1.特点:羧基上的羟基和醇羟基上的氢结合成水,余下的成脂2.酯化反应都不会完全进行到底,且有副产物。水是生成物,把水分出时破坏了该酯化反应的平衡,所以会生成较多的酯。你可以参考下,希望对你有用!如果对你有用,请给予“好评”作为对我的鼓励,谢谢!
乙醇与羧酸类可以发生酯化反应,反应原理是酸脱羟基醇脱氢
酯化反应,是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应,则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应,其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的...
是取代反应,因为消去反应生成的是不饱和双键或叁键!!!
酯化反应中的原料往往被浓硫酸脱水成C,而C + 2H2SO4 =▲= CO2↑ + 2SO2↑ + 2H2O
酯化一般是指醇和酸作用,生成酯和水的一种有机化学反应。.送人玫瑰,余香留己,请您点击好评,谢谢!
在中学阶段我们认为酚类不能和羧酸发生酯化反应,但是酯的水解是可以产生酚类的。 实际上酚类和羧酸反应生成酚酯非常困难。制取酚酯一般用酰氯和酸酐反应。
酯化反应是含羧基的有机物和含羟基的有机物在催化剂存在下发生的取代反应,反应脱去一个水分子生成酯。 葡萄糖有五个羟基,理论上能与五个乙酸分子反应生成五元酯。
1、除去生成的水 2、用过量的乙酸和乙醇
2、酯化反应乙醇可以与乙酸在浓硫酸的催化并加热的情况下,发生酯化作用,生成乙酸乙酯(具有果香味;酒放得越久就越香就是因为乙醇被缓慢氧化成乙酸,然后发生酯化反应作用,生成乙酸乙酯)
可以发生酯化反应的。例如:HCOO-C6H5,就叫做甲酸苯甲酯。可以用甲酸与苯酚反应制得。
酯化反应要用的催化剂好象是硫酸吧
不是。 一般只有卤代烃和醇才能发生消去反应:卤代烃消去后生成烯(反应条件是NaOH醇溶液加热),醇消去后也生成烯(反应条件是浓硫酸加热) 酯化反应一般指的是醇与羧酸的反应(反应条件是浓硫酸加热)后脱水。自身发生酯化反应形成环是因为此有机物既含有羧基又含有羟基,两个基团相连而形成环。
当然不是,只要酸中含有羟基就可以,比如硫酸,硝酸均可以发生酯化反应
是取代反应。比如: CH3-CH2-OH + CH3-CO-O-H---->CH3-CO-O-CH2-CH3.乙酸的-0H被-0-C2H5取代。 有机化合物分子中某一原子或基团被其他原子或原子团(直接连接碳原子的原子或原子团)所取代的反应称取代反应。
乙醇,浓硫酸,冰醋酸
[6][7][8]2、酯化反应乙醇可以与乙酸在浓硫酸的催化并加热的情况下,发生酯化作用,生成乙酸乙酯(具有果香味;酒放得越久就越香就是因为乙醇被缓慢氧化成乙酸,然后发生酯化反应作用,生成乙酸乙酯)
硝酸的酯化反应被用来生产硝化纤维,方程式见下:3nHNO3+[C6H7O2(OH)3]n→[C6H7O2(ONO2)3]n+3nH2O硝化甘油的制作,方程式见下:硝化反应浓硝酸或发烟硝酸与脱水剂(浓硫酸、五氧化二磷)混合可作为硝化试剂对一些化合物引发硝化反应,硝化反应属于亲电取代反应(electro...
1.特点:羧基上的羟基和醇羟基上的氢结合成水,余下的成脂 2.酯化反应都不会完全进行到底,且有副产物。水是生成物,把水分出时破坏了该酯化反应的平衡,所以会生成较多的酯。
常用的就是浓硫酸做催化剂。
4个回答
酚如果要成酯的话要用比较强的酰化剂,像酸酐、酰卤,羧酸一般是不可能的。
油酸 与甲醇酯化反应的活化能是25.25 kJ/mol。
根据生成新物质的速度来判断。
含有碳碳双或三键,有羧基或醇羟基
消去反应中浓硫酸作催化剂,酯化反应中浓硫酸作催化剂和吸水剂
应该是不可以,碳酸钠一是用来中和一点酸,另外是由于酯等其他物质在其中的溶解度不一样
乙醇和乙酸在浓硫酸做催化剂的条件下,反应生成乙酸乙酯,就既是酯化反应,又是取代反应。高中阶段接触到的酯化反应都是取代反应。 因为高中阶段学过的酯化反应也符合取代反应的定义,所以也是取代反应。