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您好,甲亢可伴发重症肌无力,甲亢和重症肌无力可同时发病,也可先后发生,关于此两种疾病之间的关系目前尚不明确。两者都是和遗传有关的自身免疫性疾病,均可存在胸腺肥大,血液中均可查出抗甲状腺抗体和抗肌纤维抗体。甲亢伴重症肌无力和一般的重症肌无力临床表现相同,最常受累的肌肉为眼肌、延髓肌,其次为颈、躯干和四...
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肌无力;是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗 胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。
病情分析: 您好,肌无力是神经肌肉传递障碍所导致的慢性疾病。 指导意见: 建议,可以服用青霉素类抗生素、先锋霉素族抗生素和氯霉素效果都是很好的。 医生询问:
病情分析: 约12%~20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力,通常出生时即有体征,但偶尔拖延12~18h,常合并吸吮困难和下咽困难,哭声无力,乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因. 指导意见: 抗体在胎血中不断降解破坏,临床症状也就相应好转,故此型称为暂时性的,其症状多在3周内...
重症肌无力是神经、肌肉接头处传递功能障碍的一种慢性自身免疫性疾病,主要表现为受累骨骼肌极易疲劳,经休息和服用抗胆碱酯酶药后可部分恢复为特征。建议到医院检查,平常多锻炼孩子走路
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(1)家族性婴儿肌无力是患儿在出生时出现全身性张力减低。临床特征:新生儿病程可因威胁生命的呼吸暂停和哺乳困难的反复发作而加重。患儿经常需要辅助通气,眼外肌功能通常正常,但可能出现先天性关节挛缩。患儿在生后数周内开始变得较强壮,最终也无须辅助呼吸。但在整个婴儿期、儿童期,甚至到成人期都可能反复出现威胁...
肌无力中医将此称为痿证。痿证就是指肢体筋脉驰缓,软弱无力,日久因不能随意运动而致肌肉萎缩的一类病症。中医认为痿症的成因主要是由于"热"和"虚",先天不足,后天失养,脏腑亏虚,功能失调所致。 肌无力在各种年龄组均可发生、但多在15-35岁,男女性别比约1:2。起病急缓不一,多隐袭,主要表现为骨骼肌异常...
病情分析: 重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。临床表现为受累肌肉易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。 指导意见: 1本病大多经治疗后可达到临床治愈(和正常人一样学习、工作、生活...
你好,外伤引起的话首先会有确切的外伤病史存在的,作胆碱试验并不会有阳性反应。
您好,得了重症肌无力首先要树立坚定的对抗疾病的信心,再者选择一个对症的治疗方法是关键。随着现在医学技术的不断发展和创新,重症肌无力的不再是不治之症,是可以治愈的。目前治疗该病最好的方法就是干细胞移植疗法,该疗法是一种生物细胞疗法,不会对患者的身体造成任何方面的伤害,在临床上已经取得了良好的治疗效果,...
这个年龄的孩子尖足、肌张力稍高不能说明有异常,应该定期监测发育情况,注意是否存在发育落后和其他神经系统异常体征。药物在确实有疾病的情况下才用。