重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。 详情>
问： 什么叫重症肌无力？
答：你目前的这种情况建议采用中医药物+中医针灸治疗，可以起到非常好的效果，症状明显的话，可以暂时使用西药 来缓 解。
问： 什么叫重症肌无力？
答：你目前的这种情况建议采用中医药物+中医针灸治疗，可以起到非常好的效果，症状明显的话，可以暂时使用西药 来缓 解。
问： 什么是重症肌无力？
答：你目前的这种情况建议采用中医药物+中医针灸治疗，可以起到非常好的效果，症状明显的话，可以暂时使用西药 来缓 解。
问： 重症肌无力病是什么？
答：重症肌无重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病症表现病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发...
问： 重症肌无力病因有哪些？
答：１、胸腺瘤是重症肌无力病因之一。胸腺是AchR抗体产生的主要场所，因此，本病的发生一般与胸腺有密切的关系。 ２、重症肌无力病因和免疫机制紊乱有关。 ３、近年来根据超微结构的研究发现，重症肌无力病因主要是突触后膜乙酰胆硷受体（AChR）发生的病变所致。血清中的抗AchR抗体的增高和突触后膜...
问： 肌无力病于脊柱有关系吗？
答：肌无力病是神经肌肉传递障碍所导致的一种慢性疾病。 (来自北京德胜门中医院神经内科) (010-56180025)
问： 重症肌无力是什么病？
答：１、胸腺瘤是重症肌无力病因之一。胸腺是AchR抗体产生的主要场所，因此，本病的发生一般与胸腺有密切的关系。 ２、重症肌无力病因和免疫机制紊乱有关。 ３、近年来根据超微结构的研究发现，重症肌无力病因主要是突触后膜乙酰胆硷受体（AChR）发生的病变所致。血清中的抗AchR抗体的增高和突触后膜...
答：重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。 重症肌无重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可...
问： 老年重症肌无力是病吗？
答：您好，首先患者应该对自己充满信心，这样给后期的治疗带来很大的帮助。重症肌无力确实属于难治性疾病，目前，西医仍没有理想的疗效药，但是随着现代医学技术的不断发展和创新最新研发的干细胞移植疗法及时应用于临床中，大大地提高了重症肌无力的治疗效果，明显的改善了病人的生活质量，延长的患者的生命。
问： 重症肌无力是一种怎样的？
答：重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。 重症肌无重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可...
问： 重症肌无力是一种什么病？
答：重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。
答：重症肌无力是世界上公认的是十大难治疾病之一，医学上有“不死的癌症”之称，治疗起来非常有难度，单纯靠西医是没有办法治愈的。但是重症肌无力是目前发病机制最为明确的自身免疫性疾病，干细胞移植是目前唯一一种能够根治重症肌无力的方法。但是花费昂贵。建议去专业治疗重症肌无力的医院进行治疗。
问： 大家知道肌无力这个病吗？
答：听说过,就是肌肉没有力量,比较难治。
答：我没有听说过,不过宝妈最好还是带宝宝去权威点的医院看看
答：患了这肌无力一般可考虑看看中医通过活血化瘀通经活络补肾益髓的中药来调理还可吃些溴吡斯的明片来对症治疗.
答："重症肌无力概述：重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解也可累及心肌与平滑肌表现出相应的内脏症状重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）重症肌无力属于自身免疫性疾病...
问： 肌无力和重症肌无力是一种病吗？是不是一个轻一个严重呢？
答：无本质去别。
问： 早期肌无力的病有什么偏方吗 早期肌无力的病有什么偏方吗<br？
答：建议： 肌无力中医中药偏方： (1)肝胃气虚：眼睑下垂或伴复视，四肢乏力，纳呆腹胀 ，大便溏薄，面色萎黄，声低气短，时有汗出，舌质淡边见齿痕、苔薄白，脉弱。 治法：健脾益气，补中升提。 方药：党参15克、黄芪30克、白术15克、茯苓15克，山药15克、当归12克、柴胡12克、升麻6克、炙...
问： 肌无力病的症状
答：不一定，你的到大医院做检查！才能确疹！
问： 这个病是什么原因引起的？
答：常见的一种说法是内因说及我们所说的遗传的因素专家介绍说近年来许多自身免疫疾病研究发现它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关
答：肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。 更详细自己百度一下。
答：重症肌无力免疫学的病因尚无定论，自身免疫性疾病多发生在遗传的基础上，遗传柯能为其内因；在外因中，多数人认为与胸腺的慢性病毒感染有关。具有HLA-A1、A8、B8、B12、Dw3、的重症肌无力病人多为女性、青年起病，胸腺增生、无肿瘤、乙酰胆碱受体抗体检出率低，用抗胆碱酯酶药无效，早期切除胸腺疗效好。具...
问： 肌无力病食疗
答：应该问医生，既然医生没说，就是没有特别的吧。
问： 肌无力病与血型有关吗
答：肌无力是神经突触后膜的乙酰胆碱受体被与乙酰胆碱相似的物质所阻断，导致信号不能转导
问： 肌无力是是什么病？
答：肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。<临床上会出现眼睑下垂、复视、斜视，咀嚼肌无力，还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现，延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等。本病的病因是全身性的
问： 肌无力病可以治愈？
答：病情分析：本病为一种慢性病,症状迁延,要树立长期与疾病斗争的必胜信念.指导意见：不管何种类型的重症肌无力,除儿童患者可有白发缓解外,一般均可将临床过程划分为波动期,稳定期和慢性期.波动期为发病后5年内,特别是1--2年内病情有较大波动,且易发生肌无力危象,病死率较高.病程在5年以后为稳定期,10年以...
答：你好,中医进行辨证进行治疗会有一定的效果的.同时配合针灸.可以试试,祝你健康幸福
答：您好，重症肌无力的病因是什么?重症肌无力这种疾病，是属于一种自身的慢性的免疫性疾病，可想而之对于人们的危害是有多么的大，那是因为什么原因导致了重症肌无力疾病的出现呢?
答："重症肌无力概述：重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解也可累及心肌与平滑肌表现出相应的内脏症状重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）重症肌无力属于自身免疫性疾病...
问： 确定是肌无力病呢
答：可以用新斯的明试验性治疗，如果有好转，应该是肌无力症的，可以使用溴吡斯的明片治疗，它可以忌食生冷、粗糙、坚硬、肥腻、煎炸、腌制、过酸、过咸、过甜的食物。少食辛辣、热性的食物，清淡饮食，心情保持愉快。 希望我的建议可以帮到您，祝身体健康！
问： 眼肌型肌无力是什么病？
答：眼睛重症肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病。眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病。
答：激素不治疗只能暂控病表，停药必复发，嗅撕得明是诊断用药，用多了产生耐药性后就没有效果了。重症肌无力属神经元变性疾病，病因是免疫功能障碍导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍，治疗不当发病严重会危机生命，发病后嗅撕得明可以度用性的诊断本病和激素治疗使症状缓解，但不能从根...
问： 四肢肌无力迷糊是什么？
答：病情分析：四肢肌无力迷糊，这是脑功能障碍的表现，也可能是脑血栓或脑出血引起。有可能是脑病引起的。意见建议：需要做脑ct脑血流等的相关检查。找到四肢无力，迷糊的病因治疗。
答：全身无力只是一个症状。引起全身无力的原因有很多，如某些全身性疾病（如甲亢、糖尿病、泌尿生殖系统炎症等）、心理问题（如抑郁症）等等。也有可能是肝肾阴虚，如果体型偏瘦，脾胃也有可能虚弱，脾主四肢，脾胃虚弱就会造成四肢无力，精力不足。 另外自律神经失调，或者突眼性甲状腺肿也可导致全身无力。建议你到医...
问： 肌无力病可以治疗好吗
答：病情分析：肌无力病不一定能治愈意见建议：重症肌无力是一种自身免疫性疾病，临床类型比较多，不同临床类型，其对药物的治疗反应及预后效果也相差较大。有的病例经过积极正规治疗，可以达到完全痊愈，临床症状、体征消失，并能参与正常生活、学习和工作，且停用药物之后3年以上无复发。但如果反复出现肌无力危象或合并胸腺...
答：你好，根据你的描述，不易根治，建议结合当地中医，进行中药调理看看
