重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 (acetylcholine receptor，AchR)的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂(cholinesterase inhibitors，ChEI)治疗后症状减轻。发病率为8～20/10万，患病率为50/10万，我国南方发病率较高。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。通常以晨起时减轻，重复活动后症状加重，休息后又有程度不等的缓解，因此"晨轻暮重"的趋势，此为本病主要的临 详情>
答：单纯眼肌型MG应与眼肌型肌营养不良症、先天性上睑下垂、Honer综合征和眼睑痉挛相鉴别。延髓肌无力者应与吉兰-巴雷综合征、进行性延髓麻痹等相区别。50岁以后起病的MG者若临床表现为口干、泪少，晨重夜轻，或活动后反见症状减轻，受累范围以下肢为重，不管是否伴发肺部或其他部位肿瘤，均应考虑Lambert-...
答：4.进行性眼外肌麻痹(progllessive extemal myopathy) 本病以往认为是由于动眼神经核的退行性病变所引起，最近通过肌电图和病理检查证明神经支配电波完全正常，而眼肌本身则有明显的变性现象，致使肌肉收缩力减弱或消失，以及肌肉营养的改变，而使肌肉萎缩或肥大。本病有遗传性，多发生...
答：重症肌无力、肌无力危象应与Eaton-Lambert综合征、甲状腺功能异常引起的肌病、假性眼肌麻痹、进行性眼外肌麻痹、胆碱能性危象相鉴别。
问： 重症肌无力如何鉴别？
答：诊断重症肌无力应与其他疾病鉴别 1.肌无力危象的鉴别 诊断重症肌无力患者可发生两种危象，即肌无力危象及胆碱能危象，两种危象的临床表现十分相似，均表现有严重的肌无力和呼吸衰竭，前者常有感染，创伤，精神打击或用药不规则病史；后者可能伴有胆碱能神经功能亢进的表现，如苍白，多汗，腹泻，肌颤，瞳孔缩小，皮肤湿...
答：你好，重症肌无力的诊断有以下几点：1.新斯的明试验 成年人一般用新斯的明1～1.5mg肌注，若注射后10～15分钟症状改善，30～60分钟达到高峰，持续2-3小时，即为新斯的明试验阳性。 2.胸腺CT和MRI 可以发现胸腺增生或胸腺瘤，必要时应行强化扫描进一步明确。 3.重复电刺激 重复神经电刺激为...
答：您好，重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导，细胞免疫依赖，补体参与的，发生于神经肌接头的自身免疫性疾病。诊断方法主要有一下几种： （1）横纹肌易疲劳性。晨轻暮重，活动后肌无力加重，经休息后减轻、缓解。 （2）药理学特征。胆碱酯酶抑制剂可迅速缓解肌无力症状。 （3）电生理学特征。低频重复频率刺激可使波幅衰...
问： 儿童重症肌无力如何诊断？
答：2）重复神经电刺激（RNS）阳性：采用肌电图仪，检测面、尺和正中神经。刺激频率为l、2、3、10和20Hz，持续时间为3s。结果判断以第5波与第1波相比，波幅衰减如大于或等于10％定为阳性。
问： 儿童重症肌无力如何诊断？
答：重症肌无力（MG）是主要累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体（AchR）的、由乙酰胆碱受体抗体（AchR－Ab）介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病。
问： 重症肌无力症该如何诊断？
答：根据临床特征诊断不难。肌疲劳试验，如反复睁闭眼、握拳或两上肢平举，可使肌无力更加明显，有助诊断。为确诊可作以下检查：药物试验：1．①新斯的明试验。②氯化腾喜龙试验。2．电生理检查：常用感应电持续刺激，受损肌反应及迅速消失。肌电图检查：肌电图提示肌收缩力量降低，振幅变小。肌肉动作电位幅度降低10％以上...
答：具有典型的临床特征：受累骨骼肌的易疲劳性和无力，经休息或用胆碱酯酶抑制剂后症状减轻或消失。且具下列条件之一者方可确诊：1）甲基硫酸新斯的明药物试验阳性：每次0.04mg/kg，肌肉注射。新生儿0.1～0．15mg，儿童常用量0.25～0.50mg，最大量≤1.00mg，观察30min肌力改善为阳性。...
答：根据不同临床类型的临床表现及相关实验室与其他辅助检查，可做出诊断。本病应与下列疾病相鉴别：重症肌无力（MG）、Lambert-Eaton综合征、其他类型肌病。
答：你好，重症肌无力的诊断有以下几点：1.新斯的明试验 成年人一般用新斯的明1～1.5mg肌注，若注射后10～15分钟症状改善，30～60分钟达到高峰，持续2-3小时，即为新斯的明试验阳性。 2.胸腺CT和MRI 可以发现胸腺增生或胸腺瘤，必要时应行强化扫描进一步明确。 3.重复电刺激 重复神经电刺激为...
问： 重症肌无力的症状是什么？
答：你好，重症肌无力的诊断有以下几点：1.新斯的明试验 成年人一般用新斯的明1～1.5mg肌注，若注射后10～15分钟症状改善，30～60分钟达到高峰，持续2-3小时，即为新斯的明试验阳性。 2.胸腺CT和MRI 可以发现胸腺增生或胸腺瘤，必要时应行强化扫描进一步明确。 3.重复电刺激 重复神经电刺激为...
答：MG临床诊断的主要依据是具有病态疲劳性和每日波动性的肌无 力表现。确诊依靠细致准确的新斯的明试验，但新斯的明试验阴性不 能完全排除MG的可能。重复神经电刺激、单纤维肌电图以及AChR 抗体检测可以为新斯的明试验不确定的患者提供有价值的实验室诊断 依据。应注意与Lambert-Eaton综合征、眼肌型...
答：MG临床诊断的主要依据是具有病态疲劳性和每日波动性的肌无力表现。确诊依靠细致准确的新斯的明试验，绝大多数患者均是通过此项试验而确诊，但新斯的明试验阴性不能完全排除MG的可能。重复神经电刺激、单纤维肌电图以及AchR抗体检测可以为新斯的明试验不确定的患者提供有价值的实验室诊断依据。
答： 重症肌无力的病理学形态包括肌纤维、神经肌肉接头及胸腺三大部分。 1.肌纤维变化：病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏;在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变，肌纤维细小。 2....
答：诊断重症肌无力应与其他疾病鉴别 1.肌无力危象的鉴别 诊断重症肌无力患者可发生两种危象，即肌无力危象及胆碱能危象，两种危象的临床表现十分相似，均表现有严重的肌无力和呼吸衰竭，前者常有感染，创伤，精神打击或用药不规则病史；后者可能伴有胆碱能神经功能亢进的表现，如苍白，多汗，腹泻，肌颤，瞳孔缩小，皮肤湿...
答：你好，重症肌无力的诊断有以下几点：1.新斯的明试验 成年人一般用新斯的明1～1.5mg肌注，若注射后10～15分钟症状改善，30～60分钟达到高峰，持续2-3小时，即为新斯的明试验阳性。 2.胸腺CT和MRI 可以发现胸腺增生或胸腺瘤，必要时应行强化扫描进一步明确。 3.重复电刺激 重复神经电刺激为...
答：您好，重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导，细胞免疫依赖，补体参与的，发生于神经肌接头的自身免疫性疾病。诊断方法主要有一下几种： （1）横纹肌易疲劳性。晨轻暮重，活动后肌无力加重，经休息后减轻、缓解。 （2）药理学特征。胆碱酯酶抑制剂可迅速缓解肌无力症状。 （3）电生理学特征。低频重复频率刺激可使波幅衰...
问： 重症肌无力如何诊断？
答：典型病例诊断不难，对于表现不典型者诊断主要依据实验室和辅助检查。 1.确定是否重症肌无力 主要根据病史，典型的临床特点即受累骨骼肌活动后疲劳无力，眼部受累最常见，经休息或用胆碱酯酶抑制剂可以缓解，此外可进一步进行下列之一检查确诊。 （1）疲劳实验（Jolly实验）令患者做受累肌群的持续运动(或收缩)...
问： 请问该如何诊断和鉴别？
答：多数考虑是由于摩擦导致的，不应该是重症肌无力导致的，最好是去医院细查
答：重症肌无力的临床诊断依据及鉴别诊断是：(1) M G 的诊断依据： 临床症状、体征：如 眼 肌 （提上睑肌、眼外肌），咀嚼肌，吞咽肌或呼吸肌无力，少数病人累及肢带肌；肌无力症状呈晨轻暮重规律性变化，个别患者同时患有其他自身免疫病。 药物试验： T e n s i l o n试 验 （+ ) 。 肌疲...
答：朗伯特-伊顿肌无力综合征（LEMS)是一种很罕见的情况，患者体内生成电压门控钙离子通道受体抗体，导致突触前细胞释放乙酰胆碱的能力受损。尽管重症肌无力和朗伯特-伊顿肌无力综合征有一些共同的临床特点，后者并不累及眼外肌;因此眼睑下垂和复视这些重症肌无力常见症状不存在于朗伯特-伊顿肌无力综合征。此外，朗伯...
问： 重症肌无力如何鉴别诊断？
答：重症肌无力的鉴别诊断要和其他疾病的后遗症做好鉴别。病人神经症的患者主诉出现肌无力，实际是易出现疲劳，在病人自述出现复视及喉缩紧感，但没有睑下垂，以及斜视等等。反之，重症肌无力则是会出现明显的眼睑下垂等等。 日常生活中要生活有节，起居有常，早睡早起，做好避寒和避暑，工作和生活要劳逸结合，这样的话，可以...
问： 重症肌无力如何鉴别诊断？
答：患者出现胃窦炎是消化系统的症状比较明显的，应该注重，及时进行相关的检查，胃镜检查是最有效果的，需要注重，患者早期的时候对于药物的敏感性是比较高的，希望能够及时药物治疗。在进行药物治疗的同时，患者自己的饮食习惯的改善也是很重要的，首先是应该注意按时吃饭，不要暴饮暴食，注意多吃一些易消化的食物，患者自己...
答：重症肌无力是一种影响我们肌肉，神经这两个部分传递功能的疾病，因为这两个部分的连接发生了障碍，就会引起自身免疫性的问题。然后我们来看一下重症肌无力的患者会有什么样子的一个临床反应吧，一般来说患有重症肌无力的话，是会影响到我们人体的全身骨骼肌的，但是也有几个症状可以观察到，比如说眼球转动不灵活。
答：你好，这个一般重症肌无力比较严重、需要看看神经内科确诊。详情>
