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不管是哪种类型的粘多糖病,目前好像都没有有效的治疗方案,要想根治,基因疗法是一个最有前途的方向。
1个回答
你好 是可以检查出来的 就像梅毒做个trust试验 就可以了 但是如果 只是检查一般的血液常规是不能检查到的
病情分析: 粘多糖病是因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍性疾病。 指导意见: 建议:特异的治疗是骨髓移植,以替代粘多糖病各型酶的缺乏,该病一般无药物治疗。 医生询问:
粘多糖病,可以吃老母鸡的。 一只母鸡在养了两年以上,生过蛋的,尤其是孵过小鸡的,就可以被称为老母鸡。
2个回答
因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。粘多糖病I(H)型患者面容丑陋,形似中国古建筑屋檐下天沟(承霤)上的怪物,故也有承霤病之称。患者中男性多于女性,多见于近亲结婚者的后代,多有家族史。无特效治疗,只有对症和支持疗法。因酶缺陷的类型不同,预后不一。一...
点击好评,好运一生! 粘多糖是含氮的不均一多糖,是构成细胞间结缔组织的主要成分,也广泛存在于哺乳动物各种细胞内。化学组成为糖醛酸和酪氨基己糖交替出现,有时含硫键。也称为糖胺聚糖。
粘多糖病是最大的一组溶酶体的贮存性疾病。溶酶体是酶为细 胞的代谢或使用而将细尥内分子降解为较小单位的场所。任何一个 酶出现活动障碍都将导致降解过程的失败,造成半降解物在细胞内 聚集。粘多糖病至少可分为12型。
粘多糖病与先天性脊椎骺,不管是哪种类型的粘多糖病,目前好像都没有有效的治疗方案,要想根治,基因疗法是一个最有前途的方向。
因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。粘多糖病I(H)型患者面容丑陋,形似中国古建筑屋檐下天沟(承霤)上的怪物,故也有承霤病之称。患者中男性多于女性,多见于近亲结婚者的后代,多有家族史。无特效治疗,只有对症和支持疗法。因酶缺陷的类型不同,预后不一。一...
0个回答
你好,这种情况根据你的描述考虑在怀孕前需要去医院做个孕前检查看看是否可以怀孕,是否会有妊娠期糖尿病,建议去医院检查看看 建议去医院做进一步检查看看,确诊后再对症治疗,另外注意休养和饮食营养等
你好! 本病大多为常染色体隐性遗传,在患者及其杂合子亲属的成纤维细胞培养中,可发现粘多糖增多。 对有阳性家族史者,孕妇可在妊娠16~20周做羊水检查,测定羊水中的粘多糖含量,也可做羊水细胞培养,测定酶活性。若产前明确诊断,及时终止妊娠,防止粘多糖病宝宝出生。
这个还是要去咨询专业医生的好哦~
尽早做孕前检查,和孕期检查。
根据病因本病可分为八大类型,我国已报告200从余例,主要表现为严重的骨骼畸型、肿脾肿大,智力障碍以及其它畸形
本病大多为常染色体隐性遗传,在患者及其杂合子亲属的成纤维细胞培养中,可发现粘多糖增多。 对有阳性家族史者,孕妇可在妊娠16~20周做羊水检查,测定羊水中的粘多糖含量,也可做羊水细胞培养,测定酶活性。若产前明确诊断,及时终止妊娠,防止粘多糖病宝宝出生。
病情分析: 您好,粘多糖病是以尿中排泄粘多糖增加和多种的全身性的表现为特征的状况,主要包括的特征性的面容,骨骼发育的不良,智能迟缓,角膜云翳以及肝脾肿大等不良的临床症状。意见建议:您好,粘多糖病是常染色体的隐性遗传导致的。跟吃糖分多是没有关系的!祝您健康!对于这种疾病,没特效的治疗方法,骨髓移植能够...
6个回答
粘多糖病是蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍的疾病。病变多以骨骼的病变为主,还可累其他系统,是常染色体隐性遗传病。指导意见:对于这个病的治疗没有什么特效治疗方法,只能是对症治疗。骨髓移植或可改善症状,特别适用于智能损伤轻微的患儿。