重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。 详情>
答：你目前的这种情况建议采用中医药物+中医针灸治疗，可以起到非常好的效果，症状明显的话，可以暂时使用西药 来缓 解。
答：无较好预防措施，有遗传家族史者，应进行遗传咨询、产前诊断和选择性流产。不同临床类型均应注意瘫痪导致的坠床、窒息、肺部或尿路感染，如因药物或毒素引起，尚应积极治疗原发病，停用相关药物。
答：患了这肌无力一般可考虑看看中医,通过活血化瘀,通经活络,补肾益髓的中药来调理,还可吃些溴吡斯的明片来对症治疗.
答：眼肌重症肌无力与眼睑痉挛的鉴别 眼睑痉挛常为两侧对称,不能随意睁开眼睑;令其睁眼反而闭得更紧.眼球运动正常,眼轮匝肌肌力正常,抗胆碱酯酶药物试验阴性.本病病因不明,神经刺激可能为本病发病主要原因.
答：1.新生儿重症肌无力 主要采用血浆交换及抗胆碱酯酶药治疗，加快新生儿肌无力痊愈，临床症状通常2周左右消失。 2.先天性肌无力综合征 抗胆碱酯酶药对面肌和全身骨骼肌无力疗效好，眼肌无力疗效欠佳。曾有危象发作的MG患儿，一旦发热应住院观察治疗，以防意外发生。为应付突然发生肌无力加重及呼吸肌麻痹，患儿父母...
答：三、Lambert-Eaton肌无力综合征
问： Lambert综合征（肌无力综合征）是怎样一种综合征？
答：Eaton-Lambert综合征（肌无力综合征）——是后天性运动神经末梢的疾病，由于释放乙酰胆碱数量减少所致。典型的患者是50〜70岁男性，主诉肢体带状肌群无力，主要是上肢，而下肢、眼肌或延髓受累较轻或未被累及，深部腱反射倾向于减弱或正常。此病可误诊为重症肌无力，它常伴有肿瘤或自身免疫性疾病（红斑狼...
问： 什么是肌无？
答：肌无力；是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗 胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。
问： 肌无力是什？
答：病情分析： 您好，肌无力是神经肌肉传递障碍所导致的慢性疾病。 指导意见： 建议，可以服用青霉素类抗生素、先锋霉素族抗生素和氯霉素效果都是很好的。 医生询问：
问： Eaton肌无力综合征和重症肌无力的 电生理学检查表现有何不同？
答：重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要发生于年轻女性和 老年男性，且常与其他自身免疫性疾病如类风湿性关节炎相关联。其病理机制是抗体附着于突触后Ach受体上，导致突触后膜 的破坏和表面积的下降以及Ach受体的减少。电生理学检查时， CMAP波幅通常正常，以2〜5Hz的频率行重复性电刺激时， CMAP波幅...
问： 肌无力综合征该怎么用药好
答：其处理与重症肌无力相似。与恶性肿瘤（典型的是小细胞肺癌）相关的肌无力，可以在成功治疗肿瘤后得到改善或消失，而且随肿瘤复发而复发。吡啶斯的明可使症状改善，口服3，4-二氨基吡啶增至100mg/d效果更好，尽管它能引起末梢和口周感觉异常（这两种药可以合用）。 由于重症肌无力是免疫系统疾病，不能乱用药建议...
答：孕期时候胎动较少,出生或出生后不久即发病,表现上睑下垂间歇性或进行性加重,延髓肌无力,面肌无力,常影响喂养,哺乳吸吮力弱,哭声微弱,哭时出现呼吸肌无力,一般无明显进展,全身性肌无力或有或无,一般不严重,可在6～7岁开始好转,但不能完全缓解。建议及时到正规的医院进行检查治疗。
问： 如何治疗lambert？
答：治疗lambert-EatOn 肌无力综合征的方法：1) lEMS患者如发现潜在的恶性肿瘤，应针对肿瘤治疗，如手术切除肿瘤成功，肌无 力症状可获得改善。2) 应用抗胆碱酶药无效，糖皮质激素疗效较差。盐酸胍（Guanidine)对症治疗有效， 可增加ACh释放和增强肌力，20~50mg/ (kg.d)...
问： 何谓先天性肌无力综合征？
答：先天性肌无力综合征包括一组异质性肌病，是 由一种或多种机制导致神经肌肉接头处突触前、突触及突触后缺陷导致的神经肌肉传递障 碍。CMS包括常染色体显性和常染色体隐性遗传两种方式。临床极其少见，发病率低于 2/L00 万。
问： 肌无力综合征有什么症状？
答：肌无力综合征类似于重症肌无力，它也是一种能引起肌无力的自身免疫性疾病，但肌无力综合征是由于乙酰胆碱释放不足，而不是由于乙酰胆碱受体的抗体异常所致。肌无力综合征能单个出现，但通常作为某种癌症，尤其是肺癌的伴随症状而出现。
答：治疗方法：抗胆碱酶药无效。 盐酸胍是有效的对症药物， 剂量是2 0 ~ 5 0 mg/ (k g / d ) ，分 3 ~ 4次口服。药物副作用包括骨髓抑制和肾衰竭。 血浆置换或静脉免疫球蛋白疗法可使症状好转。手术切除肺癌对原发病即使无所裨益，但常可使肌无力症状得到改善。
答：肌无力综合征多见于SCLC，与神经终末部位的乙酰胆碱释放缺陷 有关。临床表现为类似肌无力的症状，即随意肌力减退，以致患者不能 上楼、洗澡、蹲下起立困难，发生构音障碍、吞咽困难、复视及上眼睑下 垂。持续活动后肌力可暂时改善。体格检查发现反射减弱。在SCLC 确诊前2〜4年即可有肌无力综合征。肌电图显示...
答：先天性肌无力综合征的临床表现：1) CMS大多在婴儿期或儿童期起病，成年起病较少见，出现上睑下垂和眼肌麻痹，起 病时眼肌麻痹多为不完全性，眼睑下垂明显，在婴儿或儿童期可进展为完全性麻痹，可出现 轻度面瘫，肢体无力通常较轻。如父母或其他直系亲属有类似表现，需首先考虑遗传因素 所致。2) 慢通道先天性肌...
问： 什么是lambert？
答：lambert-EatOn 肌无力综合征是突触前膜 ACh释放异常的自身免疫性疾病。约半数病人合并小细胞肺癌等，肿瘤抗体可能 与周围神经末梢突触前膜电压门控性钙通道（VGCC)发生免疫交叉反应，导致ACh释放减 少和神经肌肉传递障碍。
问： 癌性肌无力综合征的表现？
答：（1）癌性肌无力综合征常见于小细胞未分化型肺癌。主要表现为肢带肌无力。亦可累及唇咽、发音及表情运动等肌肉。在主动运动后肌力可有暂时性增加，多数对新斯的明缺乏反应，肌电图重复电刺激无波幅递减现象，此与重症肌无力不同。
答：L a m b e r t-E a t o n 综合征是一组累及胆碱能突触的自身免疫病。在副肿瘤病变， 针对肿瘤抗原的抗体与周围神经末梢突触前膜电压门控性钙离子通道发生交叉反应，影 响 A c h 的释放 ，可导致神经肌肉传递障碍。 临床特征：男性患者居多，多在50 ~ 7 0 岁发病。 约 2/3...
答：（1） Lambert-Eaton肌无力综合征（LEMS）治疗包括以下三个方面：1） 如果发现患者潜在的恶性肿瘤，LEMS的最初治疗应针对肿瘤。手术切除肺癌或原发病肿瘤有效时，肌无力症状可能获得改善。2） 抗胆碱酶药无效。盐酸胍（Guanidine）是有效的对症治疗药物，可增加ACh释放而增强肌力。...
答：wmmmlambert-EatOn肌无力综合征（1EMS)是一组自身免疫性疾病，自身抗体是针对突触前 膜的电压门控性钙通道VGCC和ACh囊泡释放区。重症肌无力与1EMS鉴别要点是：(1) MG在女性多见，1EMS以男性居多，但也有观点认为男女比率相当。(2) MG患者可伴胸腺瘤，而约半数的LEMS...
答：肌无力综合征又称Lambert-Eaton综合征（LEMS)为突触前膜病 变，其自身抗体的靶抗原为突触前膜和ACh囊泡释放区的钙离子通 道。本病主要见于男性，男女比例为9:1，多见于50岁左右的老年人， 双下肢近端无力明显，很少侵犯眼外肌，常伴有小细胞肺癌或其他部位 恶性肿瘤。也可伴有口干和阳痿等自...
答：MG与肌无力（Lambert-Eaton）综合征鉴别是：（1） 病变部位不问，MG是突触后膜AChR病变，导致NMJ传递障碍；Lambert-Eaton综合征累及胆碱能突触前膜电压依赖性钙通道，经常与肺癌等引起的副肿瘤综合征有关。（2） MG患者以女性居多，Lambert-Eaton综合征患者男性居...
问： 家族性婴儿肌无力和遗传性肌无力综合征的临床特征是怎样的？
答：（1）家族性婴儿肌无力是患儿在出生时出现全身性张力减低。临床特征：新生儿病程可因威胁生命的呼吸暂停和哺乳困难的反复发作而加重。患儿经常需要辅助通气，眼外肌功能通常正常，但可能出现先天性关节挛缩。患儿在生后数周内开始变得较强壮，最终也无须辅助呼吸。但在整个婴儿期、儿童期，甚至到成人期都可能反复出现威胁...
答：lambert-EatOn 肌无力综合征的临床特征：1) 通常在40岁后慢性起病，多数病例伴发小细胞肺癌或胃癌、前列腺癌、直肠癌等， 偶有伴发系统性红斑狼疮，副肿瘤性lEMS可进展较快。患者表现肌无力和易疲劳，常出现 于肿瘤症状之前，下肢症状重于上肢，常见小腿近端肌无力和疼痛，患肌短暂用力后肌力增 ...
问： 先天性肌无力综合征的临床特征及其与重症肌无力如何鉴别？
答：先天性肌无力综合征是先天性终板结构和生化缺陷所致，可能包括数种遗传性神经肌肉缺陷，常见常染色体显性或隐性遗传。例如，慢通道先天性肌无力综合征是通过常染色体显性遗传传递的。（1） 临床特征。1）本病患儿多在婴儿期发生睑下垂和眼肌麻痹，起病时眼肌麻痹多为不完全性，眼睑下垂明显，可表现永久性不完全性麻痹，...
答：先天性肌无力综合征与MG这样鉴别诊断：1) 根据起病年龄及遗传方式，临床特点如CMS仅局限于眼肌，表现眼睑下垂和眼肌麻 痹，肌活检（包括电镜结果）、肌电图检查及对治疗反应等，有助于病因诊断。无AChR或 MuSK抗体，对免疫调节治疗无效等有助于与MG鉴别。2) 对CMS需要检测编码AChR的四个基因...
答：Lambert-Eaton肌无力综合征是突触目膜ACh释放异常的自身免疫病。约半数的病例与小细胞肺癌（SCLC）等恶性病变有关，可能由于副肿瘤病变，针对肿瘤抗原的抗体与周围神经末梢突触前膜电压门控性钙通道（VGCC）发生免疫交叉反应，影响ACh释放，可导致神经肌肉传递障碍。（1）临床特征。1） 起病...
答：肌无力综合征（又称Lambert-Eaton综合征）是一种自身免疫性肌肉疾 病,其病变位于神经-肌肉接头前膜;多数肌无力综合征患者可伴发支气管肺癌，偶也可见于 胸腔、胃、前列腺及直肠等部位的恶性肿瘤。此外，该综合征患者男性居多，且多在50 ~70岁发病。1•病理机制及特点该病其体内的自身抗体影响或损...
