重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 (acetylcholine receptor，AchR)的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂(cholinesterase inhibitors，ChEI)治疗后症状减轻。发病率为8～20/10万，患病率为50/10万，我国南方发病率较高。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。通常以晨起时减轻，重复活动后症状加重，休息后又有程度不等的缓解，因此"晨轻暮重"的趋势，此为本病主要的临 详情>
问： 儿童重症肌无力的治疗？
答：溴化吡啶斯的明糖浆（12mg/ml）：适用于吞咽困难者。
问： 儿童重症肌无力如何治？
答：患了这肌无力一般可考虑看看中医,通过活血化瘀,通经活络,补肾益髓的中药来调理,还可吃些溴吡斯的明片来对症治疗.
问： 儿童重症肌无力如何治疗？
答：作用机制：化学结构类似乙酰胆碱（Ach），竞争性与ChE的活性中心结合，使神经肌肉接头处（NMJ）Ach量增多。
问： 儿童重症肌无力如何诊断？
答：2）重复神经电刺激（RNS）阳性：采用肌电图仪，检测面、尺和正中神经。刺激频率为l、2、3、10和20Hz，持续时间为3s。结果判断以第5波与第1波相比，波幅衰减如大于或等于10％定为阳性。
问： 儿童重症肌无力如何诊断？
答：重症肌无力（MG）是主要累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体（AchR）的、由乙酰胆碱受体抗体（AchR－Ab）介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病。
问： 儿童重症肌无力如何治疗？
答：B、氯化吡啶斯的明片（每片50mg） 作用同上，适用于溴剂过敏者。
答：3、先天性重症肌无力（Congenital myasthenia gravis CMG） 发生于母亲未患重症肌无力所娩出的新生儿或小婴儿。血中无AchR－Ab，常有阳性家族史。
答：：最多见，患儿仅表现眼外肌受累症状，而无其它肌群受累的临床和电生理所见。首发症状是单侧或双侧上睑下垂，可伴眼球活动障碍，从而引起复视、斜视。重症者双眼几乎不动。
答：根据临床特征可分为眼肌型、脑干型及全身型。①眼肌型：最多见，是指单纯眼外肌受累，但无其他肌群受累之临床和电生理所见。首发症状多数先见一侧或双侧眼睑下垂，晨轻暮重，也可表现眼球活动障碍、复视、斜视等。重症患儿表现双侧眼球几乎不动。②全身型：有一组以上肌群受累，主要累及四肢。轻者四肢肌群轻度受累，致使走...
答：（8）不要随便给儿童重症肌无力患者服用市面出售的各种自称含有增强免疫作用的口服液。
答：重症肌无力是自身性的免疫性疾病，主要的症状就是会出现暂时性的肌肉无力的。重症肌无力是属于神经内科的治疗范围的，所以建议你可以去神经内科咨询的。
答：您好,这位朋友,首先很高兴为您解答问题,希望对您有所帮助.儿童重症肌无力如果是发病初期,用中药西药配合治疗,有一些可以起到很好的效果.但是儿童有个很大的特点是,对药物的治疗效果表现普遍比较好,但有部分孩子有复发几率,此可考虑手术切除胸腺,配合中药,减低复发.肌力康复汤； 党参20g草氏25g雪川15...
答：重症肌无力是自身性的免疫性疾病，主要的症状就是会出现暂时性的肌肉无力的。重症肌无力是属于神经内科的治疗范围的，所以建议你可以去神经内科咨询的。
答：您好,这位朋友,首先很高兴为您解答问题,希望对您有所帮助.儿童重症肌无力如果是发病初期,用中药西药配合治疗,有一些可以起到很好的效果.但是儿童有个很大的特点是,对药物的治疗效果表现普遍比较好,但有部分孩子有复发几率,此可考虑手术切除胸腺,配合中药,减低复发.肌力康复汤； 党参20g草氏25g雪川15...
问： 儿童重症肌无力要怎么？
答：你好！ 儿童型重症肌无力最多见，发病最小年龄为6个月，发病年龄高峰在出生后第2年及第3年。根据临床特征可分为眼肌型、脑干型及全身型。 ①眼肌型：最多见，是指单纯眼外肌受累，但无其他肌群受累之临床和电生理所见。首发症状多数先见一侧或双侧眼睑下垂，晨轻暮重，也可表现眼球 ②全身型：有一组以上肌群受累，主...
