问： 重症肌无力忌口吗
答：重症肌无力的患者应选用高蛋白、高维生素及容易消化的食物经过合理的营养搭配及适当的烹调，尽可能提高患者食欲，使患者饮食中的营养及能量能满足机体的需要。患者不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品，如辣椒等，尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用。 维生素B6能抑制震颤和精神紧张，维生素B6在磷酸化...
问： 重症肌无力喝什么？
答：你目前的这种情况建议采用中医药物+中医针灸治疗，可以起到非常好的效果，症状明显的话，可以暂时使用西药 来缓 解。
问： 什么是重症肌无力？
答：重症肌无力（MG)是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的 及补体参与的一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病， 病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体。
问： 什么是重症肌无力？
答：重症肌无力（myasthenia gravis，MG)是一种主要累及神经-肌肉接 头突触后膜上乙酰胆碱受体(AChR)的自身免疫性疾病，由AChR抗体 介导，补体参与，具有细胞免疫依赖性。
问： 重症肌无力可以要治？
答：重症肌无力是可以治的
答：当然要治疗，并且只要治疗得当是可以痊愈的。重症肌无力的症状：眼皮抬不起来，连口水都喝不下去，甚至有痰卡在嗓子里都要用吸痰器去抢救，大多是因为长期压力引起的，而药物又会增加对营养素的需求，所以，在配合治疗的同时也要补充足够的营养补充剂；肌无力在年轻时最好恢复，因为这个时候身体还在发育，随意没定性，身体...
问： 重症肌无力
答：重症肌无力 重症肌无力（MG）是累及神经肌肉接头（neuromuscular junction, NMJ）处突触后膜上乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor, AChR）主要由AChR抗体（autibody, Ab）介导、细胞免疫和补体参与的自身免疫性疾病。由于接头处传...
问： 重症肌无力如何护理？
答：(1) 饮食护理:给予高蛋白、高维生素、高热富含钾和钙的软食或半流质饮食。在进餐前充分休息或服药后15〜30分钟产生药效时进餐。进食呛咳、吞咽困难时应留置胃管鼻饲，必要时静脉补充足够营养。(2) 保持呼吸道通畅和供氧。(3) 用药护理:抗胆碱酯酶药物宜从小剂量开始，如剂量不足缓慢加量，防止出现胆碱能...
答：大量研究表明，胸腺切除可阻止病情的发展、减少死亡率、加速 恢复。具体的适应证、麻醉手术时机和麻醉手术方法尚存争议。胸腺瘤、全身 性重症肌无力以及需用激素控制症状均为麻醉手术指征。以前只有患者 药物治疗无效时才行麻醉手术，但现在人们认为，在疾病的临床早期进行 胸腺切除，可使术后症状改善更佳，甚至可痊愈...
答：拔除气管插管前应首先评估患者的呼吸能力是否足够。应通过 肌电图来评估神经肌肉功能。如果给予了肌松药，该用合适的抗胆 碱酯酶药来拮抗，应使用最为熟悉的药物。应评估肌力。病人应该 能持续抬头5s。由于这类患者可能有气道肌肉无力，应警惕有些患 者在未拔除气管插管时呼吸活动足够，但由于上气道萎陷，拔管后上 ...
答：主要应注意的方面有疾病所致的肺损伤,球部严重病变导致的 口内分泌物存留困难和误吸的威胁，以及长期使用激素导致的肾上 腺抑制。由于择期麻醉手术患者禁食一夜，清醒时有严重吞咽困难，重症 肌无力患者需要静脉给予抗胆碱酯酶药辅助治疗。因此最好将口服 抗胆碱酯酶药持续至术晨。与重症肌无力有关的心脏疾病虽不多 ...
答：重症肌无力是一种表现为神经-肌肉接头之间传递功能障碍而影响骨骼 肌收缩功能的慢性自身免疫性疾病;重症肌无力主要影响神经-肌肉接头的传递功能;重 症肌无力患者约10% ~20%合并有胸腺瘤，约65% ~80%的患者可存在胸腺增生、肥大或异常，因胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素。此外，某...
答：大量临床资料表明，近90%的重症肌无力患者与胸腺增生、异常或胸腺瘤 有一定关系。胸腺瘤以50 ~60岁的中老年男性较为多见,而实施胸腺切除术则是治疗重症肌 无力的有效措施之一。重症肌无力患者围麻醉期管理至关重要，务必予以重视。1.麻醉用药选择以尽可能不影响神经-肌肉兴奋传递或抑制呼吸功能为原则，防止...
答：对于重症肌无力患者选择何种肌松药,以及何种剂量的肌松药对其术后有着重大的影响。去极化肌松药琥珀胆碱用于MG患者的50%有效量(ED50)及95%有效量(ED95)分别为正常人的20倍和26倍[10],且被麻醉医生广泛应用于MG患者的胸腺切除手术中,曾经被认为是唯一可使用于MG的肌松药。MG患者术前往...
答：拔除气管插管前应首先评估患者的呼吸能力是否足够。应通过 肌电图来评估神经肌肉功能。如果给予了肌松药，该用合适的抗胆 碱酯酶药来拮抗，应使用最为熟悉的药物。应评估肌力。病人应该 能持续抬头5s。由于这类患者可能有气道肌肉无力，应警惕有些患 者在未拔除气管插管时呼吸活动足够，但由于上气道萎陷，拔管后上 ...
问： 重症肌无力怎么治
答：重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。目前全世界上尚无有效的治疗方法，现在临床上的治疗都是对症治疗，比如常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明等都只是缓解患者肌无力症状的。
答：你好，这个一般重症肌无力比较严重、需要看看神经内科确诊。详情>
