问： 什么是肌无力综合症？
答：LEMS又称肌无力综合征或类重症肌无力，为一组自身免疫性疾病，与MG不同的是，LEMS 为突触前膜病变，其自身抗体的靶抗原为突触前膜和Ach囊泡释放区的钙离子通道。60%以上的LEMS患者血清中可查到抗电压门控的钙通道抗体。本病主要见于男性，男女比例为9：1，多见于50岁左右的老年人，双下肢近端无力...
问： 什么是肌无？
答：肌无力；是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗 胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。
问： 肌无力是什？
答：病情分析： 您好，肌无力是神经肌肉传递障碍所导致的慢性疾病。 指导意见： 建议，可以服用青霉素类抗生素、先锋霉素族抗生素和氯霉素效果都是很好的。 医生询问：
答：病情分析： 你好, 格林巴利综合症是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病,其病发严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，本病属免疫性疾病，大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗，但难以恢复麻痹不全的神经功能，若受累神经因缺血时间过久...
答：你好格林巴利综合症是指一种急性疾病以神经根外周神经损害为主伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征.出现肌肉萎缩后通常是需要坚持进行康复治疗后才能改善的.
问： 肌无力综合症是什么？
答：治疗方法：抗胆碱酶药无效。 盐酸胍是有效的对症药物， 剂量是2 0 ~ 5 0 mg/ (k g / d ) ，分 3 ~ 4次口服。药物副作用包括骨髓抑制和肾衰竭。 血浆置换或静脉免疫球蛋白疗法可使症状好转。手术切除肺癌对原发病即使无所裨益，但常可使肌无力症状得到改善。
问： 因为格林巴利综合症导致肌肉萎缩后肌无力如何治疗请问有没有好一点的药？
答：病情分析： 你好, 格林巴利综合症是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病,其病发严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，本病属免疫性疾病，大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗，但难以恢复麻痹不全的神经功能，若受累神经因缺血时间过久...
答：你好肌无力是慢性格林巴利综合征的症状.格林-巴利综合征（GBS）是一组神经系统自身免疫性疾病.根据起病形式和病程GBS又可分为急性型慢性复发型和慢性进行型.慢性格林巴利综合征又名慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经波CIDP）.与急性格林巴利综合征相似而又有所不同.慢性格林巴利综合征病程缓慢易复发症状...
问： 请问还有什么药物治疗吗？
答：中西复合治疗使体内产生病毒抗体预防复发兴奋激活神经营养神经才能修复神经以支配调节运动及各种功能.这是治疗原则需根据病情变证施治立法用药非常点什么药就能好.
