答：爱唐综合征轻度外伤可引起明显血肿，伤口愈后遗留大的瘢痕，形成硬的皮下结节。常造成关节脱臼脊柱、足畸形。视网膜剥离可致失明。可伴发成骨不全、弹力纤维假黄瘤和Marfan综合征。并发脐疝膈疝腹股沟疝或胃肠道、膀胱憩室等。肠黏膜出血坏死可形成自然穿孔，脑和其他血管可自发破裂，造成猝死；部分患儿有先天性心脏...
问： 何为唐氏综合征？
答：唐氏综合征（DS)又称先天愚型或21-三体综合征，是胎儿先天缺陷 中最常见的一种染色体病，是导致死胎、流产的常见疾病之一。在新生儿 中，其发病率占活产新生儿的1/800〜1/600。患儿寿命普遍偏低，平均年 龄仅有16岁。患儿伴有先天性心脏缺陷及严重程度不一的智力障碍，此 外患儿还可能伴随其他慢性疾...
问： 何谓唐氏综合征？
答：唐氏综合征是一种染色体异常的疾病，又叫21-三体综合征。正常人的每个细胞中有23对染色体，共46条，而唐氏综合征的患者多了一条21号染色体，共有47条染色体，也就是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）。唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和hCG的含量，结合孕妇的年龄、体重、孕周计算的风...
问： 什么是唐氏综合征？
答：唐氏综合征又称先天愚型或Down综合征，属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，一般在活产婴儿中发生率为1/(600〜 800 )，男女比率为3: 2，发病率随母亲年龄增加而增高。
问： 什么是唐氏综合征？
答：唐氏综合征（唐氏儿）即先天 愚型，是因第21对染色体数目比正常 多一条所致，又名21三体病。它是引 起弱智的一种较为常见的原因。患儿 除具有一定的体表特征外，还伴有智力低下，部分合并有心脏畸形等症。 此类患儿因抗病能力低下，往往在婴 幼儿期夭折；幸存者由于智力低下， 仅能从事简单劳动；严重呆傻者生活...
问： 什么是唐氏综合征？
答：唐氏综合征又叫作21三体综合征，是指患者的第21对染色体比正常人多出一条。 唐氏综合征患者会表现出智力低下，语言发育、行为有障碍，他们开始学说话的平均年龄晚，一般要4-6岁，且95%有发音缺陷；他们运动发育迟缓，动作笨拙、不协调；他们多具有双眼间距宽、两眼外角上斜、内眦赘、鼻梁低、舌体宽厚的容貌；...
问： 如何理解唐氏综合征？
答：由此推论，21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带，又称为唐氏综合征区
问： 唐氏综合征的病因是？
答：1866年，Dr.JohnLangdonDown第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表，因此，这一综合征以其名字命名为唐氏综合征（Down综合征）。1959年证实了唐氏综合征是由染色体异常而导致的。现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染...
问： 什么是唐氏综合征？
答：唐氏综合征即 21-三体综合征,又称先天愚型,是因为多了一条 21 号染色体而导致的疾病。60% 患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
问： 唐氏综合征的定义是什么？
答：(1)唐氏综合征：又称21-三体综合征，50%可合并先天性心脏病，半数为室缺，还可伴房缺、动脉导管未闭、法洛四联症等
问： 爱唐综合征如何诊断？
答：诊断根据皮肤弹性增加，关节活动过度，皮肤和血管脆性增加，外伤后出现假性肿瘤等四大主要特征可予以诊断。 鉴别诊断应与皮肤松垂症鉴别，后者皮肤松弛多皱，弹性不增加，且无关节等症状，一般常易鉴别。
问： 唐氏综合征一定要做吗？
答：有得。一定會說。因為我是在香港,醫生告訴我準確度是99%我想其餘的1%是藉口吧。不過我還是選擇不做了,夫妻基因都很好!
问： 怎么办唐氏综合征1？
答：你好如果你做唐氏是高风险那胎儿有问题的可能性很大建议你可以抽羊水化验看看胎儿有什么问题听从医生指导再做决定祝你身体降
答：您好，唐氏筛查主要是针对唐氏综合症、神经管畸形等染色体异常疾病的早期筛查，这个是几率学检查，并不是确诊试验，高风险只是说发病的可能性比正常高一些，但并不是说肯定就发病，低风险的人也并不是说就绝对不发病。 您既然是高风险，这个需要到怀孕十八到二十周左右去做羊水穿刺或无创dna检查，这两个是确诊实...
问： 唐氏综合征
答：您好 是的，虽然结果超过了正常比值，但是还是算高危情况，应该进一步做羊水穿刺或者是无创DNA检查。
问： 请问什么叫做唐氏综合征？
答：唐氏综合征即21三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病
答：唐氏综合征患儿一般身材矮小，关节进行性畸变，脊柱后凸或侧 凸，常见膝外翻、爪状手等改变。患儿头大、前额突出、颅骨呈舟状畸形。鼻梁扁平宽、嘴唇大而外翻、舌大、牙齿稀疏而小、牙龈肥厚。四肢短、肌张力重度低下、韧带松弛、关节过度弯曲。手宽厚、手指粗短、小指向内弯曲。脚宽而厚、拇指与其余四指分离较远。IS型...
问： 唐氏综合征是怎样的疾病？
答：唐氏综合征又称“先天愚型”或“21三体综合征”，特指21号染色体由正常2条变成3条，是我国发生率最高的出生缺陷之一。患唐氏综合征的宝宝大多为严重智能障碍，并伴有其他问题，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等，平均存活年龄只有20—30岁，智商一般在20—50之间。
问： 唐氏综合征怎么治？
答：你好，唐氏综合征部分是遗传，部分是高危孕妇比如高龄孕妇、怀孕早期辐射、嗜好烟酒等造成的染色体异常，使21号染色体多了一条。 唐氏综合征目前还是没有办法治疗病因的，仅能治疗并发疾病。
答：唐氏筛查本身就存在一定的风险以及不确定性.如果是出现高危的情况的话,最好是做一下羊水穿刺,确定一下,如果真的是二十一三体综合症的话,孩子的一生还有这个家庭就会被拖累.现在只能做羊水穿刺.
答：唐氏高危最好检查胎儿染色体,因为筛查不是确诊,不是金标准,如果有个万一就不好了.是羊水穿刺,或脐血穿刺的,脐血穿刺结果成功率会比羊水穿刺高（羊水穿刺细胞培养可能会失败）,羊水穿刺成功率也很高（其实做这个检查不用担心那么多的,因为是在B超监测下进行的,一般情况下是不会伤害宝宝的） 还是说说穿刺吧,脐血...
答：年龄因素。35岁及以上的孕妈妈是高危人群，其唐氏阳性率为44%，35岁以下为 6%。另外，也有研究指出准爸爸的年龄也与此症有一定的关系，当准爸爸年龄超过39 岁时风险要高于正常人群。其他因素。孕前和孕期的病毒感染也是诱发唐氏综合征的原因之一。环境污染、接触有害物质，有吸烟、喝酒等不良嗜好的也容易使精...
问： 什么是唐氏综合？
答：唐氏综合症相对来说也就是智障,一般如果是在怀孕期间,有唐氏综合症的可能的话都是可以做唐氏筛查检测出来的。
问： 唐氏综合征有什么特点？
答：氏综合征，又称21三体综合征。本病患者比正常人多1个21 号染色体，具有三个21号染色体而命名。发生率约为1 : 660活产儿，最常见的染色体病。本病是因减数分裂时，染色体不分离所致，分患者是由于父母有易位染色体。患者也可以是嵌合型的，即部分也胞染色体为21三体，部分细胞正常。患儿有特殊的外貌，容易...
问： 怎么治唐氏综合征
答：唐氏综合征是基因疾病，现在医学是无药可治的。只能后期康复和理疗，尽可能的提高孩子的智力。
问： 唐氏综合征高危？
答：唐氏综合征是由染色体异常而导致的疾病。从怀孕开始准妈妈要做很多的检查，包括B超唐氏筛查等，如发现有唐氏高危，或B超检查结果异常。一般医生会建议做产前诊断。 产前诊断主要有绒毛穿刺，羊水穿刺和脐带血穿刺三种。一般绒毛穿刺是最安全的。建议到正规医院再去看看。
问： 唐氏综合征怎治？
答：您好这个疾病，在目前的医学上还没有根治的办法，只能是改善其中的一些症状，在孩子小的时候，效果较好。五行四维疗法，结 合中西医疗法，效果还是挺好的，不过也要因人而异，最好还是去接受系统治疗。
问： 唐氏综合征怎治？
答：唐氏综合症属于染色体异常，没有特效药物可以治疗，只能通过日常多交流，促进智力发育
答：唐宝宝会出现整体发育落后，就是说他各个方面都落后于同龄的孩子。最好的方法进行康复训练，越小进行干预越好。包括竖头、翻身、坐位等功能的训练，认知、语言的能力训练。没有什么药物能治疗。找一家好的康复机构进行训练。
问： 唐氏综合征要怎样治疗？
答：见习十四(1)唐氏综合征(21一三体综合征)
答：指胎儿患唐氏综合症的几率高低。如果检查结果为高风险，还需要进一步行羊水穿刺等检查。
答：唐氏综合征是一种染色体异常的疾病，又称为先天愚型或21三体综合征，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作。早期的养育护理有助于患者的发育。治疗主要在于智能训练，运动功能锻炼，防止并发症。建议主义科学的训练方式与方法，注意多与宝宝进行交流，多关心，多进行一些智力，操作等等方面的学习，训练。注意营...
问： 唐氏综合征患者如何检？
答：以21号染色体的相应部位序列作探针，与外周血中的淋巴细胞或羊水细胞进行杂交，唐氏综合征患者的细胞中可呈现3个21号染色体的荧光信号。若选择唐氏综合征核心区的特异序列作为探针，进行FISH杂交分析，可以对21号染色体的异常部位进行精确定位，提高检测21号染色体数目和结构异常的精确性。
