问： 何为唐氏综合征？
答：唐氏综合征（DS)又称先天愚型或21-三体综合征，是胎儿先天缺陷 中最常见的一种染色体病，是导致死胎、流产的常见疾病之一。在新生儿 中，其发病率占活产新生儿的1/800〜1/600。患儿寿命普遍偏低，平均年 龄仅有16岁。患儿伴有先天性心脏缺陷及严重程度不一的智力障碍，此 外患儿还可能伴随其他慢性疾...
问： 何谓唐氏综合征？
答：唐氏综合征是一种染色体异常的疾病，又叫21-三体综合征。正常人的每个细胞中有23对染色体，共46条，而唐氏综合征的患者多了一条21号染色体，共有47条染色体，也就是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）。唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和hCG的含量，结合孕妇的年龄、体重、孕周计算的风...
问： 库氏综合征怎么治？
答：您好！库欣综合征又称皮质醇增多症。为各种病因造成肾上腺分泌过多糖皮质激素（主要是皮质醇）所致病症的总称.目前最主要需要明确病变部位，病变部位不同则治疗方法不同。若定位明确，目前的治疗方法主要有手术治疗及非手术治疗两种手段：手术治疗即切除垂体或肾上腺的肿瘤,非手术治疗主要指射线治疗垂体肿瘤，垂体放疗前...
问： 什么是夏科氏综合征？
答：夏科氏综合征(ALS)也被称为LouGehrig’s病，是在1939年纽约扬基篮球队员 LouGehrig从篮球队退役后被诊断为ALS从而得名LouGehrig’s病。这是一种致命的神经系统疾病，它会侵犯控制着随意肌的神经细胞(运动神经元)。运动神经元的功能是作为控制性单位和神经系统与机体随意肌之间...
问： 如何理解唐氏综合征？
答：由此推论，21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带，又称为唐氏综合征区
问： 什么叫马凡氏综合征？
答：马凡氏综合症是一种带有遗传性的疾病;主要表现为主动脉夹层晶状体脱离以及骨骼的异常（表现为蜘蛛人）等等。就你目前提供的证据我没有看出有什么能表明有这方面的倾向。建议如果家庭内部有这方面的情况，加上小孩现在如身体高挑骨骼细长等还是要注意的，进行必要的体检。
问： 什么是巴希氏综合征呢？
答：巴希氏综合征巴希氏综合征（闭塞性肝静脉内膜炎）是由血栓完全或部分堵塞引流肝脏的大静脉的一种罕见疾病
问： 克氏综合征的体现是什么？
答：第一节 克氏综合征临床表现及组织病理特征
问： 唐氏综合征的定义是什么？
答：(1)唐氏综合征：又称21-三体综合征，50%可合并先天性心脏病，半数为室缺，还可伴房缺、动脉导管未闭、法洛四联症等
问： 唐氏综合征是有遗传吗？
答：唐氏综合征是常染色体隐性遗传的，会传给下一代的
答：唐氏综合征与染色体异常有关，染色体上的基因受好多因素的影响可以发生改变，如：遗传、辐射、中毒等。家族内没有唐氏综合症的患者，并不能保证没有这种基因的隐性携带者，化验结果是提示这种疾病存在的可能，但是不是百分百的准确。
问： ed综合征）有什么特点？
答：劳比三氏综合征又称巴-比二氏综合征（ade-ed综合征）。主要表现为肥胖，视网膜色素变性、多指、智力低下、外生殖器发育不良、身材可髙4矮。患者圆脸、眼部异常，如视网膜色素变性、夜盲、中心视力丧以后可发展为全盲。颈部偶见颈蹼。各型先天性心脏病、肾脏发不良、肾囊肿、肾积水、阴茎小、阴囊分叉、尿道下裂、隐...
问： 伊文氏综合征能治好吗
答：只能说是有可能，药治百病不治百人，不但要用对药还要辨对症，同时还要有一个乐观的精神，心情对于疾病的治疗是有一定的作用的。
答：是自身免疫性溶血性贫血(AIHA)，同时伴有血小板减少并能引起紫癜等出血性倾向的一种病，本病的特点是自身抗体的存在，导致红细胞以及血小板的破坏过多，而造成溶血性贫血以及血小板减少性紫癜。病因可分为原发性或继发性两种。围产期伊文氏综合征患者死亡率高，同时新生儿死亡率亦高。只能预防不能治疗。
问： 唐氏综合征一定要做吗？
答：有得。一定會說。因為我是在香港,醫生告訴我準確度是99%我想其餘的1%是藉口吧。不過我還是選擇不做了,夫妻基因都很好!
问： 怎么办唐氏综合征1？
答：你好如果你做唐氏是高风险那胎儿有问题的可能性很大建议你可以抽羊水化验看看胎儿有什么问题听从医生指导再做决定祝你身体降
答：您好，唐氏筛查主要是针对唐氏综合症、神经管畸形等染色体异常疾病的早期筛查，这个是几率学检查，并不是确诊试验，高风险只是说发病的可能性比正常高一些，但并不是说肯定就发病，低风险的人也并不是说就绝对不发病。 您既然是高风险，这个需要到怀孕十八到二十周左右去做羊水穿刺或无创dna检查，这两个是确诊实...
答：本病应与特发性门静脉高压（Banti综合征）、布-卡（Budd-Chiari）综合征、肝小静脉闭塞症、脾大性疾病等相鉴别。
问： 唐氏综合征
答：您好 是的，虽然结果超过了正常比值，但是还是算高危情况，应该进一步做羊水穿刺或者是无创DNA检查。
答：小儿患者可行额眶前移术，也可按Tessier、Wolfe等的观点，行颅面联合前移的扩大Le Fort Ⅲ型截骨，同期作面中部劈开去骨以矫正眶距增宽症。成人的手术选择同Crouzon综合征。
问： 请问什么叫做唐氏综合征？
答：唐氏综合征即21三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病
问： 巴氏综合征是什么？
答：吉-巴氏综合征（急性上行性多发性神经炎）是急性多发性神经病的一种类型，它迅速地使肌肉无力，有时导致瘫痪。
问： 什么是布加氏综合征？
答：布加氏综合征是20世纪初期由法国医生布尔·加尼首先发现并由此得名，这是一种血管源性疾病。布加氏征是一种罕见疑难病，因其无明显特异性症状，常易被误诊误治，因其临床症状及其转归酷似肝炎后肝硬化，故有人称该病是肝炎的“姐妹”病。该病的误诊误治率相当高，据统计，该病误诊率高达83.6%。有的竟将其当作肝炎肝...
问： 怎么治唐氏综合征
答：唐氏综合征是基因疾病，现在医学是无药可治的。只能后期康复和理疗，尽可能的提高孩子的智力。
问： 美尼尔氏综合征能治疗吗
答：该病主要的病理改变为膜迷路积水，临床表现为反复发作的旋转性眩晕、波动性听力下降、耳鸣和耳闷胀感。本病多发生于30～50岁的中、青年人由于此病病因及发病机制不明，目前尚无使本病痊愈的治疗方法。目前多采用调节自主神经功能、改善内耳微循环、解除迷路积水为主的药物治疗及手术治疗。
问： 唐氏综合征如何避免预？
答：唐氏综合症这个当然是没有办法避免的,因为这个的话要去检查一下,可以做一下唐氏筛查
答：亲爱的,你好唐氏综合症,如果要预防的话,那么作息时间方面要注意,还有环境非常重要,不要长时间处在辐射环境下
问： 唐氏综合征高危？
答：唐氏综合征是由染色体异常而导致的疾病。从怀孕开始准妈妈要做很多的检查，包括B超唐氏筛查等，如发现有唐氏高危，或B超检查结果异常。一般医生会建议做产前诊断。 产前诊断主要有绒毛穿刺，羊水穿刺和脐带血穿刺三种。一般绒毛穿刺是最安全的。建议到正规医院再去看看。
答：1.患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过...
答：指胎儿患唐氏综合症的几率高低。如果检查结果为高风险，还需要进一步行羊水穿刺等检查。
问： 唐氏综合征患儿是什么意？
答：唐氏综合征患儿的体征非常多样，许多器官组织都有异常。但发育畸形通常没有严重到危及生命的程度。下面从患者的面部和体格特征、循环系统、消化系统、内分泌系统、神经系统、生殖系统、行为及寿命等方面对患有唐氏综合征的儿童的临床表征进行简单描述。 1. 面部和体格特征 患儿出生时一般平均体重和身长...偏...
答：一般来说唐氏综合征患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位;头发细软而较少;四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲....
问： 伊文氏综合征能治好吗
答：只能说是有可能，药治百病不治百人，不但要用对药还要辨对症，同时还要有一个乐观的精神，心情对于疾病的治疗是有一定的作用的。
答：是自身免疫性溶血性贫血(AIHA)，同时伴有血小板减少并能引起紫癜等出血性倾向的一种病，本病的特点是自身抗体的存在，导致红细胞以及血小板的破坏过多，而造成溶血性贫血以及血小板减少性紫癜。病因可分为原发性或继发性两种。围产期伊文氏综合征患者死亡率高，同时新生儿死亡率亦高。只能预防不能治疗。
答：唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。采用测定孕妇血清绒毛膜促性腺激素（HCG）、甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（FE3）进行唐氏综合征筛查...
答：唐氏综合征是一种染色体异常的疾病，又称为先天愚型或21三体综合征，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作。早期的养育护理有助于患者的发育。治疗主要在于智能训练，运动功能锻炼，防止并发症。
