问： 重症肌无力遗传？
答：这种情况是不能确定是否有家族现象或遗传病史的。毕竟那个孩子患上肌无力不排除他爸爸方面的基因的异常的,这样的话与你和你老公是无关的..目前你们可以进行一下基因或染色体方面的检查为好的,这些是比较麻烦的..
答：重症肌无力确实有一定的遗传倾向，但是宝宝是否为您的遗传还需继续观察。 重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，各种年龄均可发生，但多在15~35岁，您的宝宝如果只是脖子不能竖起可能不是重症肌无力，，母乳对其有一定影响，但建议继续观察。
问： 老年重症肌无力遗传吗？
答：这种情况是不能确定是否有家族现象或遗传病史的。毕竟那个孩子患上肌无力不排除他爸爸方面的基因的异常的,这样的话与你和你老公是无关的..目前你们可以进行一下基因或染色体方面的检查为好的,这些是比较麻烦的..
问： 小儿重症肌无力遗传吗？
答：患了这肌无力一般可考虑看看中医,通过活血化瘀,通经活络,补肾益髓的中药来调理,还可吃些溴吡斯的明片来对症治疗.
问： 眼科重症肌无力遗传吗？
答：患了这肌无力一般可考虑看看中医,通过活血化瘀,通经活络,补肾益髓的中药来调理,还可吃些溴吡斯的明片来对症治疗
问： 肌无力遗传吗？
答：1.轻者应避免过度劳累 受凉 感染 外伤和激怒等 不宜在烈日下过久 以防肌无力危象发生 2. 肌无力危象发作时 应卧床休息 保持镇静和安静 保持室内空气通畅和新鲜 及时清除鼻腔及口腔内分泌物 保持呼吸道通畅 3. 肌无力危象时 即刻肌注新斯的明1毫克 必要时可重复 症状改善后可改用口服 ...
答：重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。 约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好...
问： 重症肌无力能遗传？
答：病情分析： 你好，如果母亲患重症肌无力那生出的小孩15%~20%有可能遗传. 指导意见： 但是如果男性患上，遗传的机率就会很低，要注意饮食，多喝水，多吃蔬菜水果，注意饮食，祝你健康
问： 重症肌无力有遗传？
答：你好根据你的情况属于神经系统疾病，有遗传倾向，需要积极治疗，营养神经药物治疗，活血化瘀治疗，增加营养补充维生素微量元素
问： 重症肌无力会遗传？
答：用孔氏验方, 康复第一重：肌力康复汤特含神经,肌肉导体蛋白激活素,多种神经导体蛋白营养因子,能够激活滋养阻滞的横纹肌,使其恢复正常. 康复第二重：含神经生长因子辅酶及生长抑素,促进神经纤维生长及变性细胞功能恢复；并增强体内乙酰胆碱合成酶的活性. 康复第三重：利用中医理论,调理肝,脾,肾.改善微循环,...
问： 重症肌无力是否遗传？
答：你好，重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。
问： 重症肌无力会遗传吗？
答：病情分析： 你好，如果母亲患重症肌无力那生出的小孩15%~20%有可能遗传. 指导意见： 但是如果男性患上，遗传的机率就会很低，要注意饮食，多喝水，多吃蔬菜水果，注意饮食，祝你健康
答：这种情况是不能确定是否有家族现象或遗传病史的。毕竟那个孩子患上肌无力不排除他爸爸方面的基因的异常的,这样的话与你和你老公是无关的..目前你们可以进行一下基因或染色体方面的检查为好的,这些是比较麻烦的..
问： 肌无力会遗传？
答：肌无力会遗传的
答：重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。约12%~20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12~18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转...
问： 肌无力会遗传下一代吗？
答：重症肌无力的患者应选用高蛋白、高维生素及容易消化的食物经过合理的营养搭配及适当的烹调，尽可能提高患者食欲，使患者饮食中的营养及能量能满足机体的需要。患者不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品，如辣椒等，尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用。 维生素B6能抑制震颤和精神紧张，维生素B6在磷酸化...
答：病情分析： 你好，如果母亲患重症肌无力那生出的小孩15%~20%有可能遗传. 指导意见： 但是如果男性患上，遗传的机率就会很低，要注意饮食，多喝水，多吃蔬菜水果，注意饮食，祝你健康
答：这种情况是不能确定是否有家族现象或遗传病史的。毕竟那个孩子患上肌无力不排除他爸爸方面的基因的异常的,这样的话与你和你老公是无关的..目前你们可以进行一下基因或染色体方面的检查为好的,这些是比较麻烦的..
问： 是否遗传？外伤性肌无力？
答：你好先天性重症肌无力、此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力、家庭中常有重症肌无力病人重症肌无力有一定的遗传易感性、通过调查有一部分患者有阳性家族史
问： 请问肌无力是否会遗传呢？
答：重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。 既然你老公家没有这个病的遗传史，那你就放心生个宝宝，不要顾虑！ 少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。
答：肌?o力患者生下的????是否?屑?o力的可能？ 肌?o力症是不?z?鞯模坏蚰阁w的抗體可通過胎盤而進入胎?后w?龋?故肌?o力症母親產下的??杭s有10％???r性的肌?o力症狀，但這???阂话?o?特殊治?， ?走L??孕懈纳疲浑m然如此，生產?r?是?x???o力症較熟悉的醫院比...
问： 遗传检查主要查的什么？
答：你好先天性重症肌无力、此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力、家庭中常有重症肌无力病人重症肌无力有一定的遗传易感性、通过调查有一部分患者有阳性家族史
问： 男肌无力会遗传吗？
答：病情分析： 遗传的意思就是代代相传,不论男女都会遗传的.只是有一种叫交叉遗传的就是会有性别上的差异. 指导意见： 比如传男不传女传女不传男的都有.还有隔代遗传的,但不管是那种,都只是隐性和显性的差别,就是都遗传只是发不发病就会有差别.这一代不发下一代也有可能发作的,人类的基因记录着自你而上的所有人的...
问： 请问肌无力是属于遗传吗？
答：你好,根据你描述的情况考虑肌无力是拥有一定的遗传因素的,你的不排除遗传的可能的.
问： 他会得这个病吗？
答：要看看家族是不是有这个遗传史。
答：这种病属于重女轻男，一般女性患病几率大！应该不会遗传
答：你好该检查的基本上都检查啦应该考虑属于神经肌肉调节紊乱的问题建议你可以通过中医辨证实施的方法治疗（比如针灸电疗和理疗等）.
答：患者要避风寒,防感冒,肌无力患者抵抗力较差,伤风感冒不仅会促使疾病复发或加重,还会进一步降低机体对疾病的抵抗力。现在医学界较为推崇的靶向修复疗法针对重症肌无力的治疗效果不错，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。
答：重症肌无力属于神经-肌肉接头传导障碍的自身免疫性疾病，发病原因不是特别清楚。其症状主要表现为随意肌的易疲劳，随病情发展，症状逐渐加重。 建议在医师指导下，规范药物治疗，以抗胆碱脂酶药物为主，定期复查。饮食营养丰富，容易消化，平时适当参加体育运动，注意保暖，防止感染，不要口服影响神经-肌肉传导的...
答：目前还是不确定是遗传的，中西结合
答：肌无力会出现眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力，还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现，延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。 中华眼科在线网，但愿对您有帮助http
答：您好，建议到神经内科就诊 ，系统的检查一下，确诊后做针对性治疗。
答：你好，高血脂患者需要在医生的指导下服用贝特类、他汀类药物为主,需长期服药物治疗,保健治疗是很重要的一部分,如果体胖就应该积极减肥,多运动.饮食的控制是治疗高血脂肪重要和必然的措施,应该尽量少吃蛋黄,动物内脏等含有高胆固醇的食物,多吃木耳,海带,紫菜,金针姑,洋葱等能软化血管的食物,多吃水果和蔬菜,其...
问： 肌无力 会遗传？
答：重症肌无力是一种可遗传的疾病，但却不具有传染的性质。对于肌营养不良症患者，因为该病属遗传疾病，从优生角度考虑，患有遗传疾病的患者最好不要生育。 重症肌无力患者妊娠时，约有1/3的患者肌无力症状加重，1/3的患者肌无力症状减轻，还有1/3的患者无明显变化。分娩和产后常使患者症状加重，严重者可以发生肌无...
答：进行性肌营养不良症（progressive muscular dystrophyPMD）是一组遗传性肌肉变性病按遗传方式分为X连锁隐性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传. 根据遗传方式发病年龄萎缩肌肉的分布有无假性肥大病程及预后可分为以下几种临床类型：①假性肥大型；②面-肩-肱型；③肢带型；④远端...
问： 肌无力会产生遗传吗？
答：肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病，这种疾病与遗传因素有一定的关系，肌无力是一种病程长且难治的疾病，它不但给患者带来身体与心理上的痛苦，同时也给家庭和社会带来很大的负担，所以说肌无力是会遗传的！肌无力的主要症状是，眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力，还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现，延...
答：这个只能是父母基因部分缺失引起的
答：这个只能是父母基因部分缺失引起的
问： 关于肌无力遗传的问题
答：重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。 （一）先天性重症肌无力 此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形；几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构...
问： 重症肌无力遗传吗?
答：重症肌无力目前尚无资料显示与遗传有关。
