问： 儿童重症肌无力如何诊断？
答：2）重复神经电刺激（RNS）阳性：采用肌电图仪，检测面、尺和正中神经。刺激频率为l、2、3、10和20Hz，持续时间为3s。结果判断以第5波与第1波相比，波幅衰减如大于或等于10％定为阳性。
问： 儿童重症肌无力如何诊断？
答：重症肌无力（MG）是主要累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体（AchR）的、由乙酰胆碱受体抗体（AchR－Ab）介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病。
问： 重症肌无力症该如何诊断？
答：根据临床特征诊断不难。肌疲劳试验，如反复睁闭眼、握拳或两上肢平举，可使肌无力更加明显，有助诊断。为确诊可作以下检查：药物试验：1．①新斯的明试验。②氯化腾喜龙试验。2．电生理检查：常用感应电持续刺激，受损肌反应及迅速消失。肌电图检查：肌电图提示肌收缩力量降低，振幅变小。肌肉动作电位幅度降低10％以上...
答：具有典型的临床特征：受累骨骼肌的易疲劳性和无力，经休息或用胆碱酯酶抑制剂后症状减轻或消失。且具下列条件之一者方可确诊：1）甲基硫酸新斯的明药物试验阳性：每次0.04mg/kg，肌肉注射。新生儿0.1～0．15mg，儿童常用量0.25～0.50mg，最大量≤1.00mg，观察30min肌力改善为阳性。...
答：MG临床诊断的主要依据是具有病态疲劳性和每日波动性的肌无力表现。确诊依靠细致准确的新斯的明试验，绝大多数患者均是通过此项试验而确诊，但新斯的明试验阴性不能完全排除MG的可能。重复神经电刺激、单纤维肌电图以及AchR抗体检测可以为新斯的明试验不确定的患者提供有价值的实验室诊断依据。
答：你好，重症肌无力的诊断有以下几点：1.新斯的明试验 成年人一般用新斯的明1～1.5mg肌注，若注射后10～15分钟症状改善，30～60分钟达到高峰，持续2-3小时，即为新斯的明试验阳性。 2.胸腺CT和MRI 可以发现胸腺增生或胸腺瘤，必要时应行强化扫描进一步明确。 3.重复电刺激 重复神经电刺激为...
答： 重症肌无力的病理学形态包括肌纤维、神经肌肉接头及胸腺三大部分。 1.肌纤维变化：病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏;在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变，肌纤维细小。 2....
答：你好，重症肌无力的诊断有以下几点：1.新斯的明试验 成年人一般用新斯的明1～1.5mg肌注，若注射后10～15分钟症状改善，30～60分钟达到高峰，持续2-3小时，即为新斯的明试验阳性。 2.胸腺CT和MRI 可以发现胸腺增生或胸腺瘤，必要时应行强化扫描进一步明确。 3.重复电刺激 重复神经电刺激为...
答：您好，重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导，细胞免疫依赖，补体参与的，发生于神经肌接头的自身免疫性疾病。诊断方法主要有一下几种： （1）横纹肌易疲劳性。晨轻暮重，活动后肌无力加重，经休息后减轻、缓解。 （2）药理学特征。胆碱酯酶抑制剂可迅速缓解肌无力症状。 （3）电生理学特征。低频重复频率刺激可使波幅衰...
问： 重症肌无力如何鉴别？
答：诊断重症肌无力应与其他疾病鉴别 1.肌无力危象的鉴别 诊断重症肌无力患者可发生两种危象，即肌无力危象及胆碱能危象，两种危象的临床表现十分相似，均表现有严重的肌无力和呼吸衰竭，前者常有感染，创伤，精神打击或用药不规则病史；后者可能伴有胆碱能神经功能亢进的表现，如苍白，多汗，腹泻，肌颤，瞳孔缩小，皮肤湿...
问： 重症肌无力如何诊断？
答：典型病例诊断不难，对于表现不典型者诊断主要依据实验室和辅助检查。 1.确定是否重症肌无力 主要根据病史，典型的临床特点即受累骨骼肌活动后疲劳无力，眼部受累最常见，经休息或用胆碱酯酶抑制剂可以缓解，此外可进一步进行下列之一检查确诊。 （1）疲劳实验（Jolly实验）令患者做受累肌群的持续运动(或收缩)...
答：你好，重症肌无力的诊断有以下几点：1.新斯的明试验 成年人一般用新斯的明1～1.5mg肌注，若注射后10～15分钟症状改善，30～60分钟达到高峰，持续2-3小时，即为新斯的明试验阳性。 2.胸腺CT和MRI 可以发现胸腺增生或胸腺瘤，必要时应行强化扫描进一步明确。 3.重复电刺激 重复神经电刺激为...
答：您好，重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导，细胞免疫依赖，补体参与的，发生于神经肌接头的自身免疫性疾病。诊断方法主要有一下几种： （1）横纹肌易疲劳性。晨轻暮重，活动后肌无力加重，经休息后减轻、缓解。 （2）药理学特征。胆碱酯酶抑制剂可迅速缓解肌无力症状。 （3）电生理学特征。低频重复频率刺激可使波幅衰...
答：你好，重症肌无力的诊断有以下几点：1.新斯的明试验 成年人一般用新斯的明1～1.5mg肌注，若注射后10～15分钟症状改善，30～60分钟达到高峰，持续2-3小时，即为新斯的明试验阳性。 2.胸腺CT和MRI 可以发现胸腺增生或胸腺瘤，必要时应行强化扫描进一步明确。 3.重复电刺激 重复神经电刺激为...
答：您好，重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导，细胞免疫依赖，补体参与的，发生于神经肌接头的自身免疫性疾病。诊断方法主要有一下几种： （1）横纹肌易疲劳性。晨轻暮重，活动后肌无力加重，经休息后减轻、缓解。 （2）药理学特征。胆碱酯酶抑制剂可迅速缓解肌无力症状。 （3）电生理学特征。低频重复频率刺激可使波幅衰...
问： 如何诊断肌无力？
答：重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。 重症肌无力治愈的关键是越早治疗治愈率也就会越大。建议采用中医中药以整体调节为主，平衡人体阴阳，培补人体元气，标本兼治效果不错，而且规避了...
答：肌肉劳损和骨骼肌无力的诊断主要根据肌肉酸痛、无力，按压 损伤部位肌肉有结节、压痛，再结合发病过程综合分析进行确诊。 肌肉劳损和骨骼肌无力的治疗，在急性发作时疼痛明显，甚至 影响关节活动，则以局部外敷膏药或涂抹药膏，再配合做一些推拿 手法、针灸、火罐等治疗；急性期过后，可以自我练功疗法为主，配 合手法...
答：先天性肌无力综合征与MG这样鉴别诊断：1) 根据起病年龄及遗传方式，临床特点如CMS仅局限于眼肌，表现眼睑下垂和眼肌麻 痹，肌活检（包括电镜结果）、肌电图检查及对治疗反应等，有助于病因诊断。无AChR或 MuSK抗体，对免疫调节治疗无效等有助于与MG鉴别。2) 对CMS需要检测编码AChR的四个基因...
答：Lambert-Eaton肌无力综合征是突触目膜ACh释放异常的自身免疫病。约半数的病例与小细胞肺癌（SCLC）等恶性病变有关，可能由于副肿瘤病变，针对肿瘤抗原的抗体与周围神经末梢突触前膜电压门控性钙通道（VGCC）发生免疫交叉反应，影响ACh释放，可导致神经肌肉传递障碍。（1）临床特征。1） 起病...
答：肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病.临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复.其实无论什么什么病都好，拥有好的心情和强健的体魄比任何治疗都好，建议生活上要多锻炼身体，随时保持微笑。
答：你好，重症肌无力是属于免疫性的疾病，一般的治疗都是服用激素进行控制的，一般的需要到神经内科去治疗，就诊。 建议，平时要注意加强营养，避免过度劳累，同时可以配合中药进行调理，也可以减轻激素的副作用。
答：重症肌无力患者要饮食适量，注重各种营养额搭配，不要偏食。多吃些含有高蛋白的食物，像鸡、鸭、鱼、瘦肉、豆腐以及黄豆、鸡蛋等食物，还要多吃些新鲜的蔬菜和水果，补充大量的维生素，增强自身的免疫力和抵抗力。 重症肌无力患者要注意避免各种感染，自己的生活保持有规律，作为肌无力的患者要多吃些富含高蛋白的食...
答：１、胸腺瘤是重症肌无力病因之一。胸腺是AchR抗体产生的主要场所，因此，本病的发生一般与胸腺有密切的关系。 ２、重症肌无力病因和免疫机制紊乱有关。 ３、近年来根据超微结构的研究发现，重症肌无力病因主要是突触后膜乙酰胆硷受体（AChR）发生的病变所致。血清中的抗AchR抗体的增高和突触后膜...
答：你好，重症肌无力的诊断有以下几点：1.新斯的明试验 成年人一般用新斯的明1～1.5mg肌注，若注射后10～15分钟症状改善，30～60分钟达到高峰，持续2-3小时，即为新斯的明试验阳性。 2.胸腺CT和MRI 可以发现胸腺增生或胸腺瘤，必要时应行强化扫描进一步明确。 3.重复电刺激 重复神经电刺激为...
问： 肌无力早期症状有哪些呢？
答：你好，肌无力的早期症状从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样;但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。牙齿好好的，但咬东西没劲，连咬馒头也感到费力。头几口还可以，可越咬越咬不动。眼睑也会下垂又称耷拉眼皮。据我们对3100例重症肌无力...
答：你好，重症肌无力的诊断有以下几点：1.新斯的明试验 成年人一般用新斯的明1～1.5mg肌注，若注射后10～15分钟症状改善，30～60分钟达到高峰，持续2-3小时，即为新斯的明试验阳性。 2.胸腺CT和MRI 可以发现胸腺增生或胸腺瘤，必要时应行强化扫描进一步明确。 3.重复电刺激 重复神经电刺激为...
答：您好，重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导，细胞免疫依赖，补体参与的，发生于神经肌接头的自身免疫性疾病。诊断方法主要有一下几种： （1）横纹肌易疲劳性。晨轻暮重，活动后肌无力加重，经休息后减轻、缓解。 （2）药理学特征。胆碱酯酶抑制剂可迅速缓解肌无力症状。 （3）电生理学特征。低频重复频率刺激可使波幅衰...
答：１、胸腺瘤是重症肌无力病因之一。胸腺是AchR抗体产生的主要场所，因此，本病的发生一般与胸腺有密切的关系。 ２、重症肌无力病因和免疫机制紊乱有关。 ３、近年来根据超微结构的研究发现，重症肌无力病因主要是突触后膜乙酰胆硷受体（AChR）发生的病变所致。血清中的抗AchR抗体的增高和突触后膜...
答：你好，重症肌无力的诊断有以下几点：1.新斯的明试验 成年人一般用新斯的明1～1.5mg肌注，若注射后10～15分钟症状改善，30～60分钟达到高峰，持续2-3小时，即为新斯的明试验阳性。 2.胸腺CT和MRI 可以发现胸腺增生或胸腺瘤，必要时应行强化扫描进一步明确。 3.重复电刺激 重复神经电刺激为...
答：眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活是眼肌型重症肌无力的主要症状。 轻症者充分休息，避免疲劳、受凉、感染、创伤、激怒。病情进行性加重者需卧床休息。
答：你好，肌电图临床上会出现眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力，还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现，延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。建议到大型医院及时进行治疗，不要耽误最佳治疗时间，而导致一辈子的后悔，...
答：肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。本病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁最多见，亦有中年以上发病者。 临床表现为全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最为常见。具体表现为眼睑下垂、复视等，或...
答：重症肌无力饮食结构配合一下，比如在不同的患病阶段作出膳食调养分级，无发热症状、咀嚼能力正常，消化机能正常者，采用普通饭，可以定出标准每日热量、及均衡饮食比例。 对于偏于面色白，流口水，四肢不温腰酸软无力的脾肾虚的肌无力、肌肉萎缩患者可用一些黑芝麻红塘粥、肉桂鸡肝粥、牛骨髓等服用。 对于偏于面色白，流...
答：肌无力很多时候是线粒体异常，属细胞质遗传，也就是母亲患病下一代也会患。
答：眼睑肌无力，建议中药辨证论治，吃中药调理。一般用补益气血的药。
答：先天性肌无力综合征与MG这样鉴别诊断：1) 根据起病年龄及遗传方式，临床特点如CMS仅局限于眼肌，表现眼睑下垂和眼肌麻 痹，肌活检（包括电镜结果）、肌电图检查及对治疗反应等，有助于病因诊断。无AChR或 MuSK抗体，对免疫调节治疗无效等有助于与MG鉴别。2) 对CMS需要检测编码AChR的四个基因...
问： 如何诊断重症肌无力？
答：诊断重症肌无力，我们首先通过药物的检查方法，主要是选择抗胆碱酯酶药物阻滞乙酰胆碱。检查结果如果出现了阳性反应，这个时候我们就可以确诊，如果是病人出现了反应性，这种情况就不能够排除重症肌无力。 诊断重症肌无力，还包括电生理检查的方法，它主要是微小板电位的振幅降低，患者在经过检查的时候会重复地受到刺激，...
问： 重症肌无力如何诊断呢？
答：重症肌无力可以这样诊断： 01患有重症肌无力的患者它的症状表现是不同的，这个时候患者如果出现了呼吸困难就说明重症肌无力是比较严重的情况，重症肌无力还会直接的造成眼部肌肉的无力，会出现眼皮的下垂。02患者出现重症肌无力，他的病情的发展是具有一定的波动性的，这个时候主要是因为骨骼肌出现的受累的情况所造成...
