答：病情分析： 你好，很高兴回答您提出的问题。息肉大于必须切除，因为它易引起癌变。手术根治术对于肠息肉来说是一种最好的治疗方法，完全可以痊愈请放心。 指导意见： 建议肠息肉可通过肠镜切除呀。祝您早日康复！
问： 什么是色素沉着？
答：色素沉着-息肉综合征亦称Peutz-Jeghers综合征或口周黑子病，是以特定部位的皮肤及黏膜色素沉着、胃肠道多发性息肉及遗传倾向为特征的一种少见疾病。多数患者有家族史，为常染色体显性遗传。本病可自幼发病，与日晒无关，多在唇部，尤其是下唇，口腔黏膜有褐黑色斑点，也可发生在面部、手足部。可以伴有肠道息...
答：病因尚不清楚，属常染色体显性遗传，常有家族性发病。
答：肠息肉需要尽早手术治疗，手术方法包括全结肠直肠切除术和永久性回肠末端造口、结直肠切除和回肠肛管吻合术，但必须严格掌握手术适应证。 对于胃肠道外病变的处理可因病而异，有些患者可随访观察，而有些患者可做手术。对硬纤维瘤的治疗，虽可完全切除根治，但因肿瘤细胞弥漫性浸润性生长，完全摘除有时很困难，如残留必致...
答：息肉数量较多或息肉较大时，可行手术或经内镜息肉切除。
答：系一遗传性关病。其特征是在口唇及其周围发生黑色素斑，同时伴有消化道的多发性息肉病。
答：病情分析： 胃肠道多发性息肉综合征，这个疾病不会传染，但是可能有家族遗传的倾向。 指导意见： 胃肠道多发性息肉综合征，这个疾病要尽快去消化内科检查，必要时做胃镜，需要内镜下治疗。
答：皮肤黏膜黑色素斑-胃肠道多发性息肉综合征为先天性遗传性疾病，癌变率为20%〜25%， 多见于小肠，其次为胃、结肠、直肠，卵巢癌也可伴发皮肤黏膜黑色素斑-胃肠道多发性息肉综合 征。对皮肤黏膜有黑色素斑点的患者，可行内镜无创检查，以排查有无胃肠道多发性息肉，以利 于早期治疗，防止癌变。
答：以下肠息肉综合征与错构瘤性息肉有关(1)黑斑息肉瘤（Peutz-Jeghers综合征）；(2)少年息肉病(家族性或普通性）；(3)Cronkhite-Canada综合征(错构瘤性息肉并脱发，皮肤色素沉着，趾指甲萎缩）；(4)肠道神经节瘤病(独立的或伴发vonRecklinghausen’s病或多发性...
答：第155章家族性腺瘤性息肉病和息肉病综合征
答：黑斑息肉综合征又称色素沉着息肉综合征，是常染色体显 性遗传病，约50%的患者有明显家族史。主要表现为面部、口 唇周围和颊黏膜的色素沉着，以及胃肠道多发错构瘤性息肉。手术适应证包括:①肠套叠、肠梗阻；②反复腹痛、贫血； ③胃、直肠、结肠息肉及lcm以上腺瘤;④息肉恶变;⑤小肠息 肉>2cm。除内...
问： 什么是黑斑息肉综合征？
答：黑斑息肉综合征（Peutz-Jeghers，PJ)是一种常染色体显性 遗传病，以胃肠多发性息肉伴皮肤、黏膜色素沉着为特征，皮肤 黏膜特点是特有的棕色到黑色的色素斑，直径1〜5毫米，常在口 周围（包括唇、颊黏膜)，也可发生在面部、手掌、足底、指（趾) 部，很少发生在肠黏膜。幼年期出现的皮肤黏膜色素沉着...
答：两性均可受累，在出生时或儿童时发病，常在10岁前起病。大多数患者有明显体重减轻，其次为胃肠道症状，几乎总有指（趾）甲的改变、脱发、色素沉着等。 1.色素沉着 多见于口唇及其四周、颊部、面部、手指皮肤，偶见于肠黏膜，但也有色素沉着局限在躯干及四肢者。色素可呈黑、棕褐、灰、蓝等色。极少数病人仅有肠息肉而...
答：有恶变可能，2%～3%的本征患者有胃肠息肉恶变，虽有经治疗存活10年以上的病例报道，但一般说来本病病情重，预后差。
答：黑斑息肉综合征（波伊茨一耶格综合征）又称色素沉着息肉综 合征，是常染色体显性遗传病，约50%患者有明显家族史。主要表 现为面部、口唇周围和颊黏膜的色素沉着，以及胃肠道多发息肉，病理上为错构瘤。本病于1895年首次发现，1949年Jeghers进一步 对本综合征作了详细介绍，并确定本病是由基因显性遗传...
答：由于本病病变广泛，治疗主要是对症处理，补液，补充营养物质，保持水电解质平衡，少数患者应用皮质激素、同化激素、抗生素和外科大量切除肠段使病情得到缓解。但一般说来外科手术仅适用于严重的并发症，如肠道息肉明显，剧烈腹痛，伴不能控制的或反复大量出血、脱垂、肠套叠、肠梗阻和明显恶变者或病变肠段较短者，才考虑外...
答：病因不明，应注意做好遗传性疾病咨询工作。
答：具体如下： (1) 家族性结肠息肉病(腺瘤样息肉）； (2) Dardner’s综合征(腺瘤样息肉）； (3)Peutz-Jegher综合征(错构性息肉）； (4) Cowden’s病。
答：胃肠道息肉病综合征的表现(1) 腺瘤性息肉病综合征① 家族性结肠息肉病:呈常染色体显性遗传。全结肠及直肠均可有多发腺 瘤，数目从上百到数千不等，自黄豆大小至直径数厘米，多数有蒂。可伴有胃、十二指肠等部位的息肉。② Gardner综合征:呈常染色体显性遗传。是一种伴有骨和软组织肿瘤的 肠息肉病，息肉性...
答：错构瘤性息肉病综合征：① Peutz-Jeghers综合征:又称色素斑-胃肠多发息肉综合征。为常染色体显 性遗传。是伴有口唇或颊部黏膜、指趾皮肤色素斑的全胃肠道多发性息肉病。② 幼年性肠息肉病综合征:约半数有家族史，见于10岁以下儿童，但也可在 成人期才作出诊断。息肉主要位于直肠、结肠，可累及胃和...
答：X线胃肠检查及内镜检查、大便潜血。
答：具体如下： (1) Peutz-Jegher’s综合征； (2) Cowden’s病； (3) 克卡(Cronkhite-Canada)综合征； （4）Gardner’s综合征(肠系膜纤维瘤）。
答：贫血时外周血红细胞计数及血红蛋白量减少，有低白蛋白血症，吸收不良明显时可致水、电解质紊乱。大便潜血阳性，提示有胃肠出血。 必要时作X线胃肠检查及内镜检查确诊，X线胃肠检查及内镜检查可证实肠道息肉。
答：系一遗传性关病。其特征是在口唇及其周围发生黑色素斑，同时伴有消化道的多发性息肉病。
答：应告知PJ综合征病人和家属，因为此病发生胃肠恶性肿瘤的 危险性增加，所有PJ综合征的人群应每3年做1次结肠镜，儿童 期应每年做粪便隐血检查。一旦诊断成立，应做结肠镜、上消化 道内镜、钡剂放射学检查。所有的胃、十二指肠和结肠的息肉都 应做内镜下切除。病人还应对乳腺、睾丸、卵巢、子宫和胰腺做 常规检查。
答：息肉数量较多或息肉较大时，可行手术或经内镜息肉切除。
答：系一遗传性关病。其特征是在口唇及其周围发生黑色素斑，同时伴有消化道的多发性息肉病。
答：皮肤粘膜出色素沉着很正常像会阴部腹股沟部腋窝肘窝这些部位的皮肤粘膜交界处会出现皮肤颜色比其他部位要深.所有你要看是什么地方的皮肤出现色素沉着如果是以上这些部位是属于正常的.其他的部位再看情况.
答：皮肤黏膜黑色素斑-胃肠道多发性息肉综合征为先天性遗传性疾病，癌变率为20%〜 25% ;多见于小肠，其次为胃、结肠、直肠，卵巢癌也可伴发皮肤黏膜黑色素斑-胃肠道多发性 息肉综合征。对皮肤黏膜有黑色素斑点的患者，可行内镜无创检查术排查有无胃肠道多发 性息肉，以利早期对症治疗，防止癌变。
答：家族性腺瘤性息肉病是一种常染色体显性遗传病，具有较高的外显率。获得此基因的个体，10岁以内其结肠就可被成百上千的息肉“覆盖”。10-12岁时开始每年进行一次乙状结肠镜检査，一旦发现任何息肉，可使用全结肠镜。若发现多发性的腺瘤,则建议行结肠切除术。
答：具体如下：(1)家族性腺瘤样息肉病综合征，包括家族性结肠息肉病和Gardner’s综合征;(2)错构性息肉病综合征，包括Peutz-Jegher’s综合征、Cow- den’s综合征、克卡综合征和少年性息肉病。
问： 黑斑息肉综合征做完手术多长时间复发 我孩子去年八月份做的手术？
答：估计是又出现息肉了，在黑斑息肉综合症这个疾病中，这种情况不属于复发，换个方式来表达，黑斑息肉综合症是个一生存在，不可能治愈的疾病，仅仅可以有限度的治疗一些症状。 息肉除了引起肠道出血之外，也可以诱发肠套叠，导致肠梗阻。 方便的时候到医院检查，了解可发现息肉的数量、位置、大小等，然后决定怎么处理。
答：估计是又出现息肉了，在黑斑息肉综合症这个疾病中，这种情况不属于复发，换个方式来表达，黑斑息肉综合症是个一生存在，不可能治愈的疾病，仅仅可以有限度的治疗一些症状。 息肉除了引起肠道出血之外，也可以诱发肠套叠，导致肠梗阻。 方便的时候到医院检查，了解可发现息肉的数量、位置、大小等，然后决定怎么处理。 《...
