问： 皮肤松弛症胡娟？
答：不过由于皮肤不能保持紧致，手术后的皮肤又会很快变得松弛。
答：会有妊娠纹
问： 皮肤松弛症怎么治疗？
答：皮肤松弛症通常无特殊治疗，患者常以面部老化为主诉就诊于整形外科。本病无特效的药物治疗，氨苯砜可以控制早期水肿但不能阻止该病的进展。皮肤松弛症患者伤口愈合良好、瘢痕形成及凝血功能正常，因此没有严重心血管异常的患者具有良好的整形手术指征。
问： 皮肤松弛症有什么危害？
答：1．Ⅰ型常染色体隐性遗传性皮肤松弛症：Ⅰ型常染色体隐性遗传性皮肤松弛症是一类特殊的伴有典型重度肺气肿和致死性血管病变的疾病。常见系统受累包括肺不张、肺气肿、胃肠道及泌尿生殖系统憩室和血管异常（动脉瘤、纤维肌性动脉发育不良和狭窄）。还可伴有颅骨异常、囟门闭合延迟、关节松弛、臀部错位、腹股沟疝，但较少见...
问： 皮肤松弛症患者如何治？
答：不随便下定义，然后看对生活工作的影响程度，我们知道正心、修身、齐家、治国、平天下. 对于拖延症，最好的方法是动起来。一般称不上拖延症，只是一种拖延的情结，一般人都有，不要太放在心上。第一步，在规定时间内完成。第二步：在规定时间段完成预定的最少工作量。第三步：重新规划时间进度表。把任务分解，每个分解部...
答：怎样治疗皮肤松弛? 朋友，你可以用第三代胶原蛋白,它的名字是5个字，它叫：唐玄奘的奘；机灵的灵；胶囊的胶；原来的原；朴素的素，（五句话最后的字连起来就是它了）。 它是由康鹏生物制品有限公司遵循21世纪规范化的微生态理论，采用现代生物酶解技术，从小分子深海鱼胶原蛋白粉中二次提纯而成的，生物活性和稳定性...
问： 皮肤松弛症的症状有哪些？
答：常见的临床症状为皮肤松弛、多发性疝、憩室及肺气肿等。
问： 皮肤松弛症的分类有哪些？
答：获得性皮肤松弛症一般将皮肤松弛症分为先天性、获得性和局限性三种，以先天性为多见。
答：根据此检查结果，医生诊断胡娟为获得性皮肤松弛症。据介绍，皮肤松弛症是一种极其罕见的发生在弹性组织的系统性疾病，有遗传性及获得性两个亚型。据国内外文献记载，全球相得相关疾病的人也寥寥无几，国内仅有1例相似女性病例报道。
答：皮肤松弛症的发病机理还不十分清楚。多数病例为散发性，由常染色体隐性基因所决定，也有少数显示常染色体显性遗传。 遗传性皮肤松弛症的致病基因有多个，主要包括ELN、FBLN5、PYCR1和ATP7A等等。其中ELN基因编码弹力蛋白，作为弹性纤维的主要成分，弹力蛋白广泛存在于结缔组织中，赋予组织...
答：真是不幸的遭遇，要尊重病人！！
答：不要拿别人的痛苦说事，善意的谎言有时更伤人
问： 皮肤松弛症？
答：获得性皮肤松弛症 获得性皮肤松弛症是一种非常罕见的后天性皮肤问题，患者的皮肤会比实际年龄提早出现松弛。
问： 什么是皮肤松弛症？
答：狭义的皮肤松弛症特指皮肤弹性纤维先天发育缺陷而引起的以皮肤松弛下垂为特征的 疾病，皮肤松弛表现以面部最为显著，患者常有眼睑、面颊颈部松弛和下垂而呈现典型的“猎犬脸”。它不包括继发于其他病变引起的皮肤松弛，而且可侵犯人体其他结缔组织，如血管、心脏、肺、 泌尿道等。
问： 皮肤松弛症怎么引起的？
答：病因及发病机制皮肤松弛症的发病机理还不十分清楚。多数病例为散发性，由常染色体隐性基因所决定，也有少数显示常染色体显性遗传。遗传性皮肤松弛症的致病基因有多个，主要包括ELN、FBLN5、PYCR1和ATP7A等等。其中ELN基因编码弹力蛋白，作为弹性纤维的主要成分，弹力蛋白广泛存在于结缔组织中，赋予组...
问： 我们如何预防皮肤松弛症？
答：预防皮肤松弛症的方法： 1保持皮肤清洁 清洁不彻底毛孔易堵塞，造成皮肤张力缺失没有弹性，形成皮肤松弛。 2适当去角质 过度的去除角质会让皮肤变薄而失去有效的天然保护屏障，同时皮肤会变干变敏感，容易产生皮肤松弛。 3注意防晒 90%以上的皮肤松弛都是过度的阳光紫外线照射所造成，一是形成光老化，二是造成...
问： 什么是获得性皮肤松弛症？
答：获得性皮肤松弛症诊断一般不太困难。但需和Ehlers-Danlos综合征（即皮肤弹性过度）、弹性纤维性假黄瘤、多发性神经纤维瘤等鉴别。Ehlers-Danlos综合征为皮肤弹性过度而非松弛，脆性增加，易形成瘢痕，皮肤外观基本正常。弹性纤维假黄瘤的皮肤松弛以颈两侧及皱折处为明显，面部外形一般正常，具有...
问： 什么是获得性皮肤松弛症？
答：获得性皮肤松弛症是一种症状，由各种不同原因引起，临床可分为先天性、获得性和局限性三种，先天性是指皮肤弹力纤维先天发育缺陷引起，小儿出生时或生后不久即见皮肤症状，起初为水肿样改变，以后皮肤渐渐松弛、下垂、多皱褶。随后症状逐渐加重，累及全身皮肤，而以颈、面和皮肤褶皱处最为明显，幼儿呈老人面貌，过度的皮肤...
问： 皮肤瘙痒症怎样全身治疔？
答：皮肤瘙痒症全身治疗如下：(1)抗组胺剂、5-羟色胺拮抗剂和镇...详情>
