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先天性睾丸发育不全症 克莱恩费尔特(KlineFelter)综合症首先于1942年由KlineFelter描述,亦称X染色体增多征。它是男性不育中最常见的染色体异常,为47XXY。其发病率约为400名成活男婴中有1名。病人睾丸很小,只有蚕豆或花生米大小,半数乳房呈女性发育,男性第二性征发育异常。多数...
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先天性睾丸发育不全症该病的发病率相当高,在性别异常中占重要地位。男性新生儿中的发病率为1.3‰,即850人中有1名患者,根据白种人的资料,身高183cm的男性人群中其患病率为260∶1,在精神病患者或刑事收容机构人群中为100∶1,在因男性不育而就诊者中约20∶1。许多XXY患者除不育外无任何症状或...
本病若及早确诊,自幼开始强化教育和训练,促进智能发育及正常性格形成
2个回答
性功能很严重的疾病,发现睾丸发育有很大的缺陷,我们在临床上把这些睾丸发育不好的情况叫睾丸发育不全症,我们知道睾丸是男性的重要性器官,是男性的性腺,睾丸长在阴囊里,左右各一个,成年之后,每个睾丸的长约4—5厘米,宽有3厘米,厚有2.5厘米左右,容积是20—30毫升,睾丸内部分成了200—300个睾丸小...
先天性睾丸发育不全症又称先天性生精不能症,为性染色体畸变所致。多数病儿较正常男孩多一X染色体。X染色体越多,智能低下发生率及严重程度越高,男性化障碍程度明显。先天性睾丸发育不全综合征,是性染色体数目畸变综合征,常见核型为47,XXY。即比正常男性多了一条X染色体。约每1000名男性中有一人患此症。在...
患先天性睾九发育不全综合征的男孩在出生时发育正常。常于青春期或成年后方出现症状。身材较高,指距(两手中指间距离)>身高,四肢细长,皮肤细腻,皮下脂肪丰满,声音尖细,常无喉结,胡须缺乏或稀疏,阴毛呈倒三角型分布,25%的患者出现女性化乳房,阴茎小或正常,睾丸小而硬,精子少或缺乏,性欲低下。在发育期给予...
先天性睾丸发育不全症又称先天性生精不能症,为性染色体畸变所致。多数病儿较正常男孩多一X染色体。X染色体越多,智能低下发生率及严重程度越高,男性化障碍程度明显。
先天性睾丸发育不全症又称为Kline- felter综合征,是由于男性患者细胞多出一 条X染色体;常见的临床表现为:身材高 大、第二性征发育异常、性功能低下、不育 和男性乳房发育。
临床上经常男性不育症,或者是性功能障碍,我们在做检查的时候,发现性功能很严重的疾病,发现睾丸发育有很大的缺陷,我们在临床上把这些睾丸发育不好的情况叫睾丸发育不全症,我们知道睾丸是男性的重要性器官,是男性的性腺,睾丸长在阴囊里,左右各一个,成年之后,每个睾丸的长约4—5厘米,宽有3厘米,厚有2.5厘米...
先天症的有睾丸发育不全症又称克氏综合症。这类病人,身材高大而阴茎却短小,睾丸小,阴茎虽能勃起,且具有性欲、射精和遗精等正常性功能,但由于睾丸不能产生精子,所以排出的精液中无精子,因而无生育能力。
你好 人类有23对染色体,其中第23对是性别染色体,男子的通常是xy。然而有一些男子的染色体要多出一个x染色体,这就是说他们的第23对染色体为xxy,实际是三条染色体。多出来的一个x染色体使得他们睾丸偏小,不能分泌足够的雄性激素,并且制造精子的能力下降,多发生症。这就是所谓的xxy(克氏综合症)男...
先天性睾丸发育不全症 该病的发病率相当高,在性别异常中占重要地位。男性新生儿中的发病率为1.3‰,即850人中有1名患者,根据白种人的资料,身高183cm的男性人群中其患病率为260∶1,在精神病患者或刑事收容机构人群中为100∶1,在因男性不育而就诊者中约20∶1。许多XXY患者除不育外无任何症状...
你好,如果能及早发现,可采用长效睾酮制剂来治疗,但是由于是先天性睾丸发育不全,即使治愈了和正常人一样可以结婚,正常性生活,但不育的可能性极大。
先天性睾丸发育不全症克莱恩费尔特(KlineFelter)综合症首先于1942年由KlineFelter描述,亦称X染色体增多征。它是男性不育中最常见的染色体异常,为47XXY。其发病率约为400名成活男婴中有1名。病人睾丸很小,只有蚕豆或花生米大小,半数乳房呈女性发育,男性第二性征发育异常。多数病...
我们在临床上经常治疗男性不育症,或者是性功能障碍,我们在做检查的时候,发现性功能很严重的疾病,发现睾丸发育有很大的缺陷,我们在临床上把这些睾丸发育不好的情况叫睾丸发育不全症,我们知道睾丸是男性的重要性器官,是男性的性腺,睾丸长在阴囊里,左右各一个,成年之后,每个睾丸的长约4—5厘米,宽有3厘米,厚有...