卵巢颗粒细胞瘤是卵巢性索间质肿瘤中常见的肿瘤，占性索间质肿瘤的40%左右。属于低度恶性，临床有晚期复发的特点，根据其病理组织形态，分为成人型颗粒细胞瘤(adult type granulosa cell tumor)及幼年型颗粒细胞瘤(juvenile type granulosa cell tumor)两种。虽然97%的幼年型颗粒细胞瘤发生在30岁以前，但是确切的诊断依据仍然是肿瘤的病理组织形态变化，而不是发病年龄。目前除病理诊断的幼年型颗粒细胞瘤以外，其余的颗粒细胞瘤统称为成人型颗粒细胞瘤。
展开全部若肿瘤生长快，包膜破裂或肿瘤发生扭转时，常会有急剧的腹痛 症状出现，晚期易复发：有报道原发肿瘤附件切除及放疗15年后出现横膈复发，另有报道原发附件切除15年后肺部多处转移复发，除盆，腹腔内转移外，有报道脊椎骨转移和肝实质转移。
1、营养护理
鼓励病人摄取足够的营养，进食高蛋白、高维生素、高热量、易消化的饮食。对食欲较差、进食困难者宜少量多餐、少渣饮食，必要时给予静脉高营养支持。放疗期间忌服辛辣香燥等刺激性食物，如胡椒、葱、蒜、韭菜、羊、鸡等。
2、疼痛护理
注意观察病人疼痛的部位、性质、持续时间和强度，指导病人使用不同的方法控制疼痛，对疼痛难以控制者可根据三级阶梯止痛方案遵医嘱给药。
3、术后护理
注意监测生命体征及病情变化，做好引流管、切口和皮肤护理，预防感染。术后如无禁忌证，可在1～7天后离床活动，即早期离床活动。可先在床上做肢体运动和翻身动作。如果身体恢复良好，可逐步加大运动量，变换锻炼内容。
内分泌激素测定：可以通过检测患者血中雌激素，孕激素，睾酮，促性腺激素及尿中雌激素水平，协助临床分析及诊断，绝经后妇女，阴道细胞学涂片激素影响水平检查简单，易行，但对诊断可以起到极大的帮助作用。
1.影像学检查
MRI，CT，B超等检查方法一般都可以明确判断盆腔包块的位置，来源，与子宫及周围脏器的关系，囊实性变化等，但是却无法确诊肿瘤的组织学类别，亦较难估计其良，恶性。
2.诊断性刮宫
可以对肿瘤刺激下的子宫内膜增生性，癌前或癌变有准确了解，术前明确肿瘤分期，有利于制订适宜，恰当的治疗方案，求得满意的预后效果。
就诊科室：妇产科妇科
治疗方式：手术治疗 药物治疗 支持性治疗
治疗周期：8-12周
治愈率：75%
常用药品： 醋酸甲地孕酮分散片苯丁酸氮芥片
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（8000——30000元）
卵巢颗粒细胞瘤西医治疗
一、手术治疗
1、临床Ⅰ期：
适应症：侧卵巢剖探及病理检查均正常，子宫无病变，腹腔冲洗液细胞学检查阴性。
手术范围
(1)肿瘤包膜无破裂：
幼、少女，未生育妇女：单侧附件切除，随诊。
已生育过的妇女、绝经后妇女：全子宫双附件切除。
(2)肿瘤包膜破裂：
幼、少女，未生育妇女：单侧附件切除，术后化疗。
已生育过的妇女、绝经后妇女：全子宫双附件切除，术后化疗。
2、临床Ⅱ期以上：
施行肿瘤细胞减灭术，切除全子宫、双附件、大网膜、腹主动脉旁、腹膜后淋巴结及肉眼所见的转移瘤。
残留肿瘤应小于1～2cm。
3、复发肿瘤
争取再次手术。
二、放射治疗
对于肿瘤封闭、固定盆腔、难以实施较彻底手术者有一定疗效。
对于术后、化疗后的局部复发患者是综合治疗手段之一。
三、化学药物治疗
1、适应证：
①包膜破裂的Ⅰ期及Ⅱ期以上术后病人。
②暂时不能手术者，术前应用。
2、药物的选择及配伍：目前对颗粒细胞瘤尚未筛选出类似博来霉素针，对内胚窦瘤治疗那样敏感的药物，多采用以顺铂为主的多药联合化疗方案，可加以孕激素、他莫昔芬(三苯氧胺)等辅助。
常用化疗方案：
(1)PAC：顺铂、多柔比星(阿霉素)、环磷酰胺。
(2)PVB：长春新碱、博来霉素、顺铂。
(3)VAC：长春新碱、放线菌素D、环磷酰胺。
(4)博来霉素、依托泊苷(鬼臼乙叉苷)、顺铂联合化疗。
适应症：预后差的性索间质肿瘤。
3、用药途径：
①静脉：最常用、最基本的给药方法。
机制：通过循环系统药物到达全身及受累部位。
②动脉：
机制：通过超选择性动脉插管，将化疗药物直接注入到肿瘤供血区域血管内，造成局部药物高浓度，引起肿瘤组织坏死。
③腔内：
适应症：有胸腔积液、腹水或腹腔内残留病灶者。
作用：消退胸腔积液、腹水，杀灭或抑制残留灶。
4、疗程：
手术后的第1年坚持化疗6～8个疗程。
术后1年进行二次探查手术，阴性可以停止化疗，阳性应调整化疗方案，继续化疗或辅以其他治疗。
卵巢颗粒细胞瘤中医治疗
一、有直接抗肿瘤作用的中药
作用：
(1)单用于治疗各期肿瘤。
(2)手术前控制肿瘤生长
(3)手术后防止肿瘤复发。
(4)放、化疗中用于纠正贫血、白细胞减少症、胃肠道反应等。
二、内服煎剂
益母草、
展开全部发病原因（45%）：
到目前为止，颗粒细胞瘤的发病原因尚不清楚，但研究发现58%存在DNA复制错误的基因缺陷。由此可见，本病的发生与遗传有关。
发病机制（30%）：
1.卵巢颗粒细胞瘤
(1)成人型颗粒细胞瘤：
①大体检查：肿瘤多数为单侧性，双侧性占5%～10%，肿瘤体积差异极大，小者仅在显微镜下发现，大者可充满腹腔，多数为中等大小，平均直径12cm，肿瘤圆形，卵圆形或分叶状，表面光滑，包膜完整，但有10%～15%可有自发破裂，质地硬，韧或软，可为囊性，实性或两者兼存，肿瘤切面最典型的外观为相当大的多囊性，半实性肿块，囊内液多为水样，血性或胶冻液，切面实性部分为白色，棕色，黄色或灰色，可见灶性出血和坏死，少数肿瘤由大的单房，少房或多房性囊肿组成，内含水样清液，与浆液性囊腺瘤类似。
②显微镜下检查：
A.肿瘤细胞特征：瘤细胞小，呈圆形，卵圆形，梭形，多角形，胞质少，嗜淡伊红或中性，胞界不清楚，细胞核卵圆或圆形，染色质呈细网状，核中央有具典型特征性的纵沟即核沟，形成咖啡豆样外观，核沟有助于鉴别诊断及诊断，瘤细胞周围无网织纤维包绕，瘤细胞异型性小，核分裂少，一般小于3/10HPFs。
B.肿瘤细胞组织排列形态：瘤细胞可排列成多种形式，如微滤泡型，巨滤泡型，小梁型，丝带型，弥漫型等，有的肿瘤以一种形式为主，有的为数种类型混合存在。
微滤泡型：瘤细胞丰富，排列成巢状或不规则片状，细胞巢周边有排列整齐的一层立方形上皮，巢内可见菊形团样结构，中心含嗜酸性物质和核碎片，为典型的Call-Exner小体，瘤细胞核沟明显。
巨滤泡型：由数层环形排列的颗粒细胞构成，可形成多数囊腔，与囊状卵泡类似，在构成囊壁的颗粒细胞中，含有大量Call-Exner小体。
小梁型：瘤细胞排列成一至数层细胞，呈条索状，花带状，瘤细胞索宽窄不一，迂回扭曲分布在结缔组织内，有的瘤细胞核排列与细胞索长轴垂直，呈对极(antipodally)性排列，结缔组织间质可有水肿或玻璃样变。
丝带型：肿瘤细胞形成的花带状结构窄，排列似波浪状花纹，如丝绸样，肿瘤周围的纤维间质亦很少，呈细丝状夹在肿瘤组织中。
弥漫型：瘤细胞为多角形或梭形，弥漫分布，排列紧密，纤维结缔组织少，常被称为肉瘤样型。
③其他：曾有学者报道颗粒细胞瘤中出现小灶性肝细胞分化，且AFP阳性，Balat等(2001)报道1例患者左卵巢颗粒细胞瘤，右卵巢为成熟囊性畸胎瘤，Robinson等
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大约有3%的颗粒细胞瘤无明显症状，于偶然被发现，绝大部分病人均有临床症状，主要为内分泌紊乱及腹部包块所引起。
1.雌激素刺激症状
由于肿瘤细胞可以分泌雌激素，若肿瘤发生在青春期前儿童，多数表现为性早熟，此类性早熟为肿瘤刺激所引起，并非真性早熟，又称假性性早熟(pseudo-prococious puberty)，临床可出现乳房增大，阴阜发育，阴毛腋毛生长，内外生殖器等异常发育，甚至出现无排卵性月经，还有的出现身高，骨龄过度超前发育，而精神及思想发育不同步的不协调症状。
肿瘤发生于生育期妇女，由于肿瘤分泌的雌激素引起子宫内膜增生性病理变化，随体内雌激素水平的波动子宫内膜出现不规则脱落，所以临床上有2/3左右的患者会出现月经过多，经期延长等不正常阴道出血症状，少部分患者还会出现持续闭经，或间有不规则出血，颗粒细胞瘤患者其子宫内膜癌的机会是正常人的10倍，颗粒细胞瘤也易合并子宫肌瘤，更加重了阴道不规则出血症状，还有约6%的患者有合并乳腺癌的可能。
肿瘤发生于绝经后妇女时，绝经后出血是典型的临床症状，还会出现乳房胀，乳房增大，阴道涂片鳞状上皮成熟指数右移等表现，在此年龄组病人中，其子宫内膜发生增生性疾病，癌前病变及癌的几率较育龄组妇女为高，合并子宫内膜癌的患者，年龄多在50岁以上。
2.男性化征象
由于卵巢间质黄素化及卵泡内膜细胞黄素化的发生，少数患者出现月经稀发，闭经，多毛，阴蒂长大，面部痤疮，声音低哑等男性化现象，这些症状常常发生在患有囊性颗粒细胞瘤的患者，Casto等2000年报道1例13岁成人型颗粒细胞瘤患者，尚未行经，出现多毛等临床症状，术前血浆中睾酮，17-羟孕酮等均升高，手术切除肿瘤后回复至正常范围。
3.腹部包块
卵巢颗粒细胞瘤平均直径12cm左右，一般为中等大小，于妇科盆腔检查中可以触及，而于腹部不容易触及，若患者自己扪到下腹包块并以此为主诉就诊，其肿瘤往往已较大。
若伴有腹水，常常会有腹胀，饱满感，排尿困难等其他症状。
卵巢颗粒细胞瘤通过腹部检查和妇科盆腔检查可以触及附件实性和囊实性包块，一般为中等大小，表面光滑，可以活动，育龄妇女子宫可以增大或合并子宫肌瘤，而绝经期妇女可以因肿瘤激素刺激，阴道黏膜光滑，红润，子宫亦不萎缩，当肿瘤的或有腹水时，可以出现明显的腹部增大，腹部膨隆，患者偶有合并胸腔积液。
展开全部诊断标准
卵巢颗粒细胞瘤是临床特征明显的肿瘤，患者附件发现包块，伴有明显的雌激素刺激引起的内分泌紊乱症状，诊断多不困难，对于临床症状不典型的患者，则要根据其年龄，肿瘤大小，质地，辅助检查等综合材料加以分析，鉴别后，得出较准确的诊断，尚有少数患者，需术中冰冻病理检查得以确诊。
近年来在细胞遗传学方面，对颗粒细胞瘤亦进行了有意义的探索和研究，有学者发现在上皮性肿瘤中常有过度表达的p53抑癌基因，在颗粒细胞瘤中不常见，颗粒细胞瘤缺乏G蛋白肿瘤基因(gip2)，在颗粒细胞瘤中发现12号染色体三体(Trisomy12)已有数篇报道，Shashi等进一步指出，虽然不是所有良性表现的颗粒细胞瘤均有12-三体，但是有12-三体的颗粒细胞瘤大部分为临床良性，Tanyi等曾报道幼年型颗粒细胞瘤2例12号染色体三体合并妊娠。
抗米勒管因子(anti-Mulleria hormone)是已被多次报道有助于诊断的肿瘤标记，在肿瘤标记方面，Flemruing等曾发现，血浆抑制素抗体(inhibin antibody)有助于鉴别颗粒细胞瘤与一般软组织肿瘤，还可以作为血清中的肿瘤标记，在临床症状出现之前即可检测，预测肿瘤的复发，Weidner等报告，Ewing肉瘤(原发周围神经外胚层瘤)的标记MIC2抗体可以标记正常卵巢颗粒细胞和颗粒细胞瘤，具有诊断颗粒细胞瘤的意义，Santala等(2001)报道1例幼年型颗粒细胞瘤患者合并高催乳素血症。
这些研究结果，均为颗粒细胞瘤的诊断，监测提供了有意义的启示，假若今后能引入临床应用，将会对颗粒细胞瘤的诊断，鉴别诊断起到极大的帮助作用。
鉴别诊断
1.成人型颗粒细胞瘤与幼年型颗粒细胞瘤。
2.颗粒细胞瘤与小细胞癌
未分化癌 小细胞癌，未分化癌的瘤细胞分化差，细胞形态与颗粒细胞瘤细胞有时很相似，尤其在呈弥漫性或类似滤泡样排列时，经验不丰富的病理医师会做出错误的诊断，这也是造成诸家医院对颗粒细胞瘤的恶性程度，预后判断相差甚远的重要原因，颗粒细胞瘤与后两者在临床症状，体征，术中探查诸方面均有较明显的不同，对于临床有质疑的病例，应与病理科医师协作，标本多处取材，配合应用新技术(电镜，免疫组化等)，多可以进行鉴别。
3.颗粒细胞瘤与其他类型性索间质肿瘤
最常见的与颗粒细胞瘤诊断混淆的性索间质肿瘤有环管状性索肿瘤，支持细胞瘤，硬化性间质瘤等，对这些少见肿瘤其特征性的形态结构不熟悉，不认识，
展开全部颗粒细胞瘤为卵巢低度恶性肿瘤，因为其有“晚期复发”的特征，长期随诊更为必要。
1.成人型颗粒细胞瘤开始每3个月随诊1次，1年后每半年复查1次，重要的是坚持长期随诊，由于成人型颗粒细胞瘤术后5年，10年甚至20年复发均有报道，Lauszus等(2001)报道临床Ⅰ期颗粒细胞瘤的5年生存率为94%，10年为82%，20年为62%，所以要随诊5～10年，甚至更长时间。
2.幼年型颗粒细胞瘤大约有5%的幼年型颗粒细胞瘤为恶性，其特点是复发快，一般在最初诊断后2年内就可以广泛腹腔内扩散，故术后严密随诊对这类病人更显重要，随诊时间亦应每3个月1次，1年后每半年1次为宜。
