首先：（1）基因突变：由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变。（2）染色体变异：在真核生物的体内，染色体是遗传物质DNA的载体。当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变。
                
    其次：（1）基因突变通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一 ；基因突变具有的特点为：A．稀有性   B。
   共有性   C。 恒定性   D。 可逆性   E。 平行性    F。 重演性   G。 有利性    H。 有害性 ；【注意：突变（mutation）是遗传物质中任何可检测的能遗传的改变，但不包括遗传重组。突变可以发生在染色水平或者基因水平。
  突变可以是自发的，但也可被某些诱变剂（mutagen）诱发。】          （2）染色体结构变异的发生是内因和外因共同作用的结果,外因有各种射线、化学药剂、温度的剧变等,内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等。在这些因素的作用下, 染色体可能发生断裂,断裂端具有愈合与重接的能力;当染色体在不同区段发生断裂后,在同一条染色体内或不同的染色体之间以不同的方式重接时,就会导致各种结构变异的出现; 特点：1。
  结构变化：缺失，重复，倒位，异位；2。数目变化：整体性变异与非整体性变异。【注意：染色体结构变异,使排列在染色体上的基因的数量和排列顺序发生改变,从而导致性状的变异,大多数染色体变异对生物体是不利的,有的甚至导致死亡；缺失对个体的生长和发育很不利： 　　①缺失纯合体很难存活 　　②缺失杂合体的生活力很低 　　③含缺失染色体的染色体一般败育 　　④缺失染色体主要是通过雌配子传递的】    
      最后：总之，题目中是基因突变时，不会突出染色体的变化，多提到碱基对的变化，当然啦，反之，强调染色体时多为染色体变异，还有可能是基因重组之类的。
  （要小心哦，区别开来很重要，建议多查看一些有关图片，仔细区分，找找感觉！有帮助勒！加油哦，祝你成功！）。