经营单位批准程序是如何进行的?
医疗用毒性药品的收购、经营单位批准程序是如何进行的?
具有《药品生产许可证》的生产企业及具有《药品经营许可证》的批发企业向所在地 省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请报告及有关材料,经省、自治区、直辖市 药品监督管理部门受理并进行审查后,审批并下达计划。 省、自治区、直辖市药品监督管理部门根据医疗需要制定医疗用毒性药品年度收购、 经营计划,下达给指定的医疗用毒性药品收购、经营单位。
答:毒性药品的收购、经营,由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负 责;配方由药品监督管理部门指定的药品生产经营企业或医疗单位负责,其他任何单位或者个人均不得从事...详情>>
答:你好: 根据你的叙述,有可能是功能性子宫出血。不必过分紧张,大多数女性随着月经周期的稳定会自发消失,如果反复出现,或者流血比较多,可以到医院就诊。如果治疗多次效...详情>>