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谁能给我详细地说说什么是配位键?

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谁能给我详细地说说什么是配位键?

要详细,举例

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  • 2005-01-01 08:45:19
    楼上说的很详细,但有点太深,高中阶段不太适用,
    配位键是一种共价键。成键的两原子间共享的两个电子不是由两原子各提供一个,而是来自一个原子。因此形成条件必须是一个原子有空轨道(一般有H+和过渡金属元素容易提供空轨道),另一个原子(配位原子)有孤对电子(一般提供孤对电子的有CN-,NH3,卤素离子,SCN-,CO,乙烯基等)。价键式中一般用带箭头的直线表示配位键,箭头由配位原子指向空轨道原子。
    例如:(1)普通离子或分子。NH4+, 其中三个N-H键为普通共价键,另外一个为配位键,N提供孤对电子,H+提供空轨道;AlCl3(非离子化合物,为共价化合物,以二聚体的形式存在),Al提供空轨道,Cl提供孤对电子(具体结构见附件);
    (2)金属配合物,Ag(NH3)2 +, Cu(NH3)4 2+, 
     Fe(SCN)3, Zn(NH3)4 2+,

    f***

    2005-01-01 08:45:19

其他答案

    2005-01-01 01:35:05
  •   配位键
       一种共价键。成键的两原子间共享的两个电子不是由两原子各提供一个,而是来自一个原子。例如氨和三氟化硼可以形成配位化合物, 在N和B之间的一对电子来自N原子上的孤对电子。
       配位键是极性键,电子总是偏向一方,根据极性的强弱,或接近离子键,或接近极性共价键。
      在一些配合物中,除配体向受体提供电子形成普通配位键外,受体的电子也向配体转移形成反馈配键 。例如Ni(CO)4中CO中碳上的孤对电子向镍原子配位形成σ配位键 ,镍原子的d电子则反过来流向CO的空π*反键轨道,形成四电子三中心d-pπ键,就是反馈配键。
      非金属配位化合物中也可能存在这种键。配位键可用以下3种理论来解释: ①价键理论。认为配体上的电子进入中心原子的杂化轨道。例如钴(Ⅲ)的配合物。〔CoF6〕3-中F的孤对电子进入Co3+的sp3d2杂化轨道,这种配合物称为外轨配合物或高自旋配合物,有4个未成对电子,因而是顺磁性的。
      〔Co(NH3)-6〕3+中NH3的孤对电子进入Co3+的d2sp3杂化轨道 ,这种配合物称为内轨配合物或低自旋配合物,由于所有电子都已成对,因而没有顺磁性而为抗磁性。 ②晶体场理论。将配体看作点电荷或偶极子,同时考虑配体产生的静电场对中心原子的原子轨道能级的影响。
      例如,把中心原子引入位于正八面体6个顶角上的6个配体中,原来五重简并的d轨道就分裂成一组二重简并的eg(-y2、dz2)轨道和一组三重简并的t2g(dxy、dxz、dyz)轨道 。eg和t2g轨道的能量差 ,称为分离能Δ0,Δ0≡10Dq,Dq称为场强参量。
      在上述钴(Ⅲ)配合物中,6个F-产生的场不强,Δ0较小,d电子按照洪德规则排布,有四个未成对电子,因而〔CoF6〕3-为弱场配合物或高自旋配合物 。6个NH3产生的场较强,Δ0较大,d电子按照能量最低原则和泡利原理排布,没有未成对电子 ,因而〔Co(NH3)6〕3+为强场配合物或低自旋配合物。
      
       ③分子轨道理论 。假定电子是在分子轨道中运动,应用群论或根据成键的基本原则就可得出分子轨道能级图。再把电子从能量最低的分子轨道开始按照泡利原理逐一填入,即得分子的电子组态。分子轨道分为成键轨道和反键轨道。分子的键合程度取决于分子中成键电子数与反键电子数之差。

    m***

    2005-01-01 01:35:05

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