特异性IgE可由组织或血清中测出。在组织中，IgE固定在 肥大细胞上；在血液中，它或固定于嗜碱粒细胞表面，或自由流 动。已经证明，固定于嗜碱粒细胞和自由流动的IgE量两者保持 相对稳定的比例，所以测定血清游离的特异性IgE可以反映机体 被特异性变应原致敏的情况。组织中的特异性IgE可借皮肤试验、激发试验等检测；血清 中特异性IgE的检测有放射变应原吸附试验和酶联免疫吸附测 定法。(1)放射变应原吸附试验lergosorbenttest, RAST)是1967年由Wide等创用的利用放射性同位素标记的抗IgE来测定特异性IgE的方法。用溴化氰将粗制的变应原浸液结合于固相载体（如滤纸或纤维素粒）上，与待测标本孵育后，清洗，再加人1251_抗IgE,再经孵育清洗后，在7计数器上计算结合物的放射活性。由于标记抗IgE抗体的量与结合在变应原上的特异性IgE的量相关，故可由测得的放射活性计算出待测标本中特异性IgE的量本法与其他用以诊断I型变态反应的体内和体 外法的相关性好，且不受患者用药的影响；其缺点是设备昂 贵，且要应用放射性同位素。与皮试相比，其敏感性略差；在 接受免疫治疗的患者，当血清IgG升高时，会对试验结果产生 一定干扰。(2)酶联免疫吸附测定间接改良法鉴于ELISA法测定特 异性IgE比RAST法有简便、快速、经济和安全等特点，故可用 以测定血清特异性IgE。酶联免疫吸附测定间接改良法（indirect modifiedmethodofELISA)的操作步骤是将变应原吸附于聚苯乙 烯微量凹孔板上，加待测标本，再加兔抗人IgE血清作用，最后 加羊抗兔IgG-酶结合物，形成复合物，再与底物作用显色，与 参考血清比较而计算出标本中特异性IgE的含量。特异性IgE的检测不能代替病史询问和皮试。皮试结果与 临床表现的一致性往往比特异性IgE检测的为好。但是，皮试 可受用药和非特异性刺激因素的影响，所以这两种检测方法可 以互相补充；当患者有皮肤划痕症或严重皮炎不能作皮试时， 或病情严重不能停药时，以及估计患者敏感性很高，皮试可能 有危险时，特异性IgE的检验则具有优越性。此外，对于有 毒、有刺激性、或不溶性抗原的特异性IgE,也只有通过体外 检测来完成。
