国家对药品生产许可证有下列要求; (1)药品生产许可证应当载明许可证编号、企业名称、法定代 表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证 、 机关、发证日期、有效期限等项目。其中，由（食品）药品监督管理 部门核准的许可事项有企业负责人、生产范围、生产地址。
(2)企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等项目应当与 工商行政管理部门核发的营业执照中载明的相关内容一致。 (3)药品生产许可证变更分为许可事项变更和登记事项变更。 许可事项变更是指企业负责人、生产范围、生产地址的变更。登记 事项变更是指生产企业名称、法定代表、注册地址、企业类型的变 更。
药品生产企业变更药品生产许可证许可事项的，应当在原许 可事项发生变更30日前，向原发证机关提出药品生产许可证变更 申请。未经批准，不得擅自变更许可事项。 原发证机关应当自收到企业变更申请之日起，15个工作日内 作出是否准予变更的决定。不予变更的，应当书面说明理由，并告 知申请人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。
药品生产企业变更药品生产许可证登记事项的，应当在工商 行政管理部门核准变更后30日内，向原发证机关申请药品生产许 可证变更登记。原发证机关应当自收到企业变更申请之日起，15 个工作日内办理变更手续。 (4)药品生产企业终止生产药品或者关闭的，由原发证机关缴 销药品生产许可证，并通知工商行政管理部门。
(5)药品生产许可证遗失的，药品生产企业应当立即向原发证 机关申请补发，并在原发证机关指定的媒体上登载遗失声明。原 发证机关在企业登载遗失声明之日起，满1个月后，按照原核准事 项在10个工作日内补发药品生产许可证。 (6)任何单位或个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借药品生 产许可证。
答：如果要判e?q销赃罪是一到七年～（销赃罪的判刑已}?改了）但是以上的要判就是3年以下～～像他?j#的例子一般都是罚款～～详情>>
问：子宫息肉我有个朋友去检查子宫口那里有颗花生米大小的息肉，她打算过一个月再去做手术...
答：你朋友是宫颈息肉.推荐一文,供你参考: 什么是子宫颈息肉 子宫颈息肉是慢性宫颈炎表现的一种，在已婚妇女中比较多见。 子宫颈是子宫下端的部分，其内腔呈圆筒形或...详情>>
