问： 怎么预防马凡综合征？
答：一级预防：遗传病的预防，除了从整个人群的角度做好流行病学调查、携带者检出、进行人群遗传监护和环境监护，开展婚姻和生育指导，努力降低人群中遗传病发生率，提高人口素质之外，针对个体，必须采取有效的预防措施，避免遗传病后代的出生（即实行优生）和遗传变异的发生，采取通常的措施包括，婚前检查、遗传咨询、产前检...
问： 什么叫马凡氏综合征？
答：马凡氏综合症是一种带有遗传性的疾病;主要表现为主动脉夹层晶状体脱离以及骨骼的异常（表现为蜘蛛人）等等。就你目前提供的证据我没有看出有什么能表明有这方面的倾向。建议如果家庭内部有这方面的情况，加上小孩现在如身体高挑骨骼细长等还是要注意的，进行必要的体检。
问： 什么是马凡氏综合征？
答：1896年，法国小儿科医生安东尼·马凡（AntoineMarfan）对一个5岁女孩的诊治过程中第一次发现并描述了该病的症状。此后100年间人们逐渐认识到这是一种累及多系统的新的遗传相关疾病。
问： 怎样改善马凡氏综合征？
答：病情分析： 马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。 指导意见： 你的症状不符合马方综合症的典型表现，并是不说有脊柱侧弯就一定是马凡氏综合征的。2者不能划等号。
问： 马凡氏综合征是否遗传？
答：其发病原因及机理尚不太清楚，但从病变的组织看，主要是弹性纤维和胶原纤维受损
答：马凡氏综合症的患者，可以适当的吃肉的。不要过多的吃肉。因为多素少荤饮食是养生之道。也是健康饮食。
答：病情分析： 马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。 指导意见： 你的症状不符合马方综合症的典型表现，并是不说有脊柱侧弯就一定是马凡氏综合征的。2者不能划等号。
答：据估计在美国大约有60,000（占人口数0.02%）到200,000人患有此病。该病致病基因携带者有一半的几率将其传给下一代。大多数马凡氏综合症患者有家族史，但同时又有15~30%的患者是由于自身突变导致的——这种自发突变率大约是2万分之一。据心脏外科医生称，中国人患上此病的比率为每十万人有十七人患...
答：病情分析： 马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。 指导意见： 你的症状不符合马方综合症的典型表现，并是不说有脊柱侧弯就一定是马凡氏综合征的。2者不能划等号。
答：高糖高脂的东西不要吃。菠菜可以吃。
答：马凡氏综合征的患者可以适当的吃菠菜的。 菠菜，功能主治；养血，止血，敛阴，润燥。治衄血，便血，坏血病，消渴引饮，大便涩滞。
问： 马凡氏综合征是否传染呢？
答：马凡氏综合征症状：骨骼肌肉系统 主要有四肢细长，蜘蛛指（趾），双臂平伸指距大于身长，双手下垂过膝，上半身比下半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不发达，胸、腹、臂皮肤皱纹。眼 主要有晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等。
答：病情分析：你好,不能单评这点就认为是马凡氏综合征.指导意见：马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史.病变主要累及中胚叶的骨骼,心脏,肌肉,韧带和结缔组织马凡氏综合征的确诊,需有吻合两个以上不同系统的主要标准并牵涉到三分之一以上的器官.生活护...
答：“马凡氏综合征”也是一种遗传疾病，此病的主要受害器官是骨骼、心血管及眼睛
答：马凡氏综合征是一种全身的结缔组织病，是一种常染色体显性遗传，约60%的病人有心脏异常，一旦发生，常引起早期死亡。最多 见的心脏损害是主动脉瓣环、主动脉窦及升主动脉扩张，这种扩张易导致进行性主动脉返流，并可伴有急性主动脉夹层动脉瘤。妊娠时动脉瘤危险性明显增加。 马凡氏综合征另一个常见瓣膜功能损伤是二尖...
答：马凡氏综合征是常染色体显性遗传，也就是说如果不表现出症状基本上就可以排除携带致病基因的可能。但是马凡氏综合征潜伏期比较久，不容易表现出来，建议如果你们想要孩子的话最好多做几次体检，最重要的的就是检查主动脉是否存在动脉瘤，如果没问题的话，要个孩子还是可以的。
问： 马弗西氏综合征正常吗？
答：干燥综合症患者除需要专科治疗外，平时应带防护镜，避光避风，保持室内湿润；因唾液分泌少，保护牙齿需用有益牙膏、饭后漱口，牙周炎、口腔有霉菌应及时治疗。干燥综合症患者不论到何处就医，都应主动告知医院病情，防止手术中、手术后因气道干燥、黏液堵塞而发生意外。吃些补阴的中药也是不错的。
问： 马韦氏综合征有哪些症状？
答：食管食管撕伤和破裂编辑在剧烈呕吐、嗳气或呃逆时可发生下段食管和胃的上部分的撕裂，称为马韦氏综合征
问： 班二氏综合征能治吗？
答：建议明确诊断后进行正规的治疗，主要是应用激素。
问： 马凡综合征是怎么回事？
答：马凡综合征是一广泛的结缔组织病，主要受累的组织包括骨骼、心血管系统 和眼睛。是一种常染色显性遗传病，表现为蜘蛛状指(趾），四肢细长，容易骨折， 35%患者发生心血管异常，主要是主动脉夹层动脉瘤和发育不良。30%以上的 患者发生先天性白内障，80 %存在晶状体脱位，还可合并青光眼、近视、先天性大 角膜...
问： 怎样缓解马弗西氏综合征？
答：病情分析： 马凡氏综合征（Marfansyndrome）为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。 指导意见： 诊断方法 马凡氏综...
问： 什么叫马弗西氏综合征？
答：病情分析： 马凡氏综合征（Marfansyndrome）为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。 指导意见： 诊断方法 马凡氏综...
答：(3)马凡综合征：又称蜘蛛样指趾综合征，并常伴有心脏和大血管病变
问： 什么是马一魏综合征？
答：马一魏综合征是发生于接连鳞状细胞一柱状细胞粘膜交接处的 胃粘膜撕裂伤，它亦可发生于食管粘膜,常因呕吐和干呕引起，病情 可进展为上消化道出血。
答：马凡氏综合征属于先天因素所致，具有家庭性特点，患者有的心脏发育异常，有的心血管发育异常。
答：马凡氏综合征（marfan's syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。
答：马恰法-比尼亚米综合征是原发性胼胝体变性（primary ca11osum degeneration),临床罕见，病因不明。最初认为是意大利红酒引起胼胝体脱髓鞘病 变，后来发现非酒精病变也可引起。
答：病情分析： 您好，根据您的叙述，是可以进行基因检查的。 指导意见： 建议可以带着孩子到医院进行遗传学检查，需要父亲配合即可查明。
问： 如何诊断马恰法？
答：本病诊断较困难，主要依据慢性酒中毒病史，长期饮酒导致营养缺乏，临 床出现精神障碍和非特异性进行性痴呆，较急骤发生的昏睡也需考虑本病的可能。MRI检查 可为病变定位提供证据。须注意与Wemicke-Korsakoff综合征、急性戒断综合征、A1zheimer 型痴呆、慢性硬膜下血肿及扣带回（Nie1s...
答：去广州军区总医院心血管外科就可以看马凡氏综合征，该科室专家有：于浩、张卫达、林曦
答：去哈尔滨哈医大二院心血管外科就可以看马凡氏综合征，该科室专家有：谢宝栋、王绍伟
答：苏州大学附属第一医院的余云生，网友对其综合评分为3.6分,以上医生都是非常不错的，建议提前网上预约，否则现场是很难挂到号。
答：郑州郑大一附院的党瑜华，网友对其综合评分为4.2分 郑州河南省人民医院的张志东，网友对其综合评分为4分 郑州郑大一附院的张凤妍，网友对其综合评分为3.9分 郑州郑大一附院的付庆林，网友对其综合评分为3.8分 郑州郑大一附院的刘超，网友对其综合评分为3.8分 郑州郑大一附院的张竞超，网友对其综合评分为...
答：去郑州河南省人民医院心血管外科就可以看马凡氏综合征，该科室专家有：张志东、王莉
