问： 蚕豆病有什么表现？
答：一般在进食蚕豆后12〜24小时突然发病，出现急性溶血危象症状：寒战、高热、黄疸，严重者可致昏迷、惊厥、休克、心功能不全和急性肾衰竭。贫血严重者，如不及时抢救，可于发病后1〜2天死亡。
问： “蚕豆病”有什么表现？
答：这类病人对蚕豆尤其敏感，进食蚕豆后即可引起急性溶血性贫血，故又称“蚕豆病”
答：蚕豆病是一种由于红细胞膜的异常而发生的溶血性贫血，一般会有贫血的症状，严重时脸色苍黄、解茶色小便等。
答：俗称蚕豆病，是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病。
问： 蚕豆病的临床表现有哪些？
答：(1) 发病急剧:从接触蚕豆或相关制品到发病,一般 2 小时到 15 天不等,多数为 1～2 天;(2) 身体「预警」信号:全身不适、头晕、倦怠、乏力、食欲差、恶心、呕吐、腹痛、发热等,持续 1～2 天;(3) 发病情况:迅速出现面色苍黄、黄疸、尿色深或酱油色尿,部分病例可有肝脾肿大;(4) 重症病...
答：蚕豆病是葡糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血。蚕豆（viciafaba）又名胡豆黄。 蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现，而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70％，男性患者占90％。成人患者比较少见，但也有少数病人至中年或老年才首次发病。由...
答：蚕豆病是一种因体内缺乏一种葡萄糖-6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）所导致的疾病，许多孩子是因为吃新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血 而发现的。 该病属于遗传性疾病，可以遗传给下一代，女孩携带基因不发病而男孩发病。
答：蚕豆病是一种遗传性疾病疾病，全称是红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症。是由于基因突变所致。该基因定位于X染色体，是一种伴性遗传病，也就是说，和性别有关的遗传疾病。 现在研究认为，男性半合子和女性的纯合子均表现为G-6-PD显著缺乏。女性杂合子是否发病，则由G-6-PD缺乏的细胞...
答：1.呕吐，腹泻，腹痛，肝脏肿大，肝功能异常，约50%的患者还会出现脾大症状； 2.小便呈酱油色、浓茶色或血色，严重者会出现急性肾功能衰竭； 3.面色苍白或苍黄，伴有黄疸； 4.畏寒、发热、严重时可出现神志不清，甚至休克；
答：蚕豆病是葡糖六磷酸脱氢酶缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血。蚕豆又名胡豆黄。 意见建议：蚕豆病的溶血常常急速大量，贫血很严重，须及时输血或输入浓集红细胞。多数病人经输血1～2次后病情即见好转。要注意水和电解质的平衡。应多饮水或静脉输注液体以防止急性肾功能衰竭和钾中毒。血压低者可加输低分子右旋糖酐...
问： 请问蚕豆病是属什么专科？
答：蚕豆病是遗传性疾病,没有治疗方法。
问： 蚕豆病是缺乏什么
答：毒理 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）有遗传缺陷者在食用青鲜蚕豆或接触蚕豆花粉后皆会发生急性溶血性贫血症——蚕豆病。致病机制尚未十分明了，但已知有遗传缺陷的敏感红细胞，遇蚕豆中某种因子，发生急性血管内溶血所致。 临床表现 早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲...
问： 蚕豆病有哪些临床表现？
答：早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛，继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿，尿呈酱油色，此后体温升高，倦怠乏力加重，可持续3日左右。与溶血性贫血出现的同时，出现呕吐、腹泻和腹痛加剧，肝脏肿大，肝功能异常，约50%患者脾大。严重病例可见昏迷、惊厥和急性肾衰竭，若急救不及时常于1 ~2日内死亡。
问： 蚕豆病有怎样的临床表现？
答：蚕豆病起病急遽，大多在进食新鲜蚕豆后1 -2天内发生溶血， 最短者只有2小时，最长者可相隔9天。如因吸入花粉而发病者， 症状可在数分钟内出现。潜伏期的长短与症状的轻重无关。本病的贫血程度和症状大多很严重。症状有全身不适、疲倦乏 力、畏寒、发热、头晕、头痛、厌食、恶心、呕吐、腹痛等。巩膜 轻度黄染，尿...
问： 什么是蚕豆病？
答：你好，蚕豆病是由于遗传性红细胞六磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD酶)缺乏者进食蚕豆后，随后发生的急性溶血性疾病，又名胡豆黄，蚕豆黄。常见于小儿，特别是5岁以下男童多见，约占90%，常发生在蚕豆成熟的季节，进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。蚕豆病患儿的饮食必须远离蚕豆和扁豆，但其他豆类都没有问题。...
问： 什么是蚕豆病？
答：你好，蚕豆病是由于遗传性红细胞六磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD酶)缺乏者进食蚕豆后，随后发生的急性溶血性疾病，又名胡豆黄，蚕豆黄。常见于小儿，特别是5岁以下男童多见，约占90%，常发生在蚕豆成熟的季节，进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。蚕豆病患儿的饮食必须远离蚕豆和扁豆，但其他豆类都没有问题。...
问： 蚕豆病是怎样？
答：民众体检中心专家表示：蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病。G6PD缺乏症的临床表现与一般溶血性贫血大致相同。分新生儿黄疸、蚕豆病、药物性溶血、感染性溶血、非球形细胞溶血性贫血等临床类型。本病临床表现的轻重程度不同，多数患者，特别是女性杂合子，平时不发病...
答：病情分析： 你好! 蚕豆病(favism) 是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病,表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血. 指导意见： 蚕豆病可用大剂量维生素B,C和补液等治疗.必要时需输血及应用肾上皮质激素...
