AMI ACEI治疗临床试验中，SAVE(采用卡托普利)，SOLVED(采用依那普利)和AIRE(采用雷米普利)试验显示，治疗组再发心肌梗死危险下降21%，发生不稳定性心绞痛危险下降15%，CUNESENSUSⅡ(采用依那普利)，ISIS-4(采用卡托普利)，CCS-1(中国的AMI后卡托普利治疗试验)和其他一些小组试验显示，AMI患者ACEI治疗，AMI后第1个月的死亡危险下降6.5%，上述试验中，SAVE试验于AMI后3～16天(平均11天)开始，对无临床心功能症状，但EF<40%的患者，给予卡托普利治疗，随访42个月，治疗组总死亡危险下降19%(P=0.019);AIRE试验于AMI后3～5天(平均5天)，对有临床心功能症状者开始给予雷米普利治疗，平均随访5个月，治疗组总死亡下降27%(P=0.002)，新近SMILE试验中观察到，AMI未行溶栓治疗，对未并发心功能不全或肺水肿的患者进行佐芬普利治疗，发现AMI发病后24h，治疗者6周的死亡率明显下降。
