这样的反应肯定是取代反应，而绝不是消去反应，一般消去反应都是官能团和相邻C上的H（既β-H）相互作用，生成HX这样的小分子脱离反应分子本身，而且使反应分子不饱和度增加的反应，并且在α、β-C原子之间形成C=C双键的反应，而取代反应，分子上的键的类型没有发生变化。而且在分子内酯化的一般要求是要形成足够稳定的环状结构，这样在羟基和羧基之间至少要间隔2个C原子，才可以形成稳定的五元环结构，所以在羟基酸中，γ-羟基酸，就可以发生内酯化反应，如γ-丁内酯的形成。而α-羟基丁酸则只能发生交酯反应，既分子之间的酯化反应，同样的环酯，但结构不同。内酯水解成一个羟基酸，而交酯则水解产生两个分子。
是分子内亲核取代反应，Sni。虽然它增加了不饱和度。 从机理上面看是个取代反应，是由羟基进攻了羧基的羰基碳，再脱去一个水分子。（不是因为脱去一个水分子水说它是消除反应）。取代反应不是断裂一个键，形成一个键。应该也是断两个键形成两个键。
分子内取代反应,严格上说是SN2取代反应 凡是取代反应都是断裂一个键，形成一个键。 消去反应是断两个键，形成两个键
楼上说的不对，分子内酯化不是一个分子取代另一个分子，要和分子间的酯化区别开来。 我觉得应该是算消去反应。 消去反应通常会形成双键，而这个反应没有，所以我不肯定是不是消去，希望高手来补充。
显然是个取代反应,把一个分子的一部分取代换掉了分子上的另一部分氢原子/羟基~
答：环己内酯中有酯基,C2H5MgX的活性很高,能够和酯基反应,生成醇和酮.C2H5MgX继续与酮作用生成叔醇.也就是二醇了.如果要使反应停在酮阶段可以考虑用烃基铜...详情>>
答：根据《暂行办法》第三十五条的规定，教育救助标 准，由省、自治区、直辖市人民政府根据经济社会发展水平 和教育救助对象的基本学习、生活需求确定。各地在确定本 地的教...详情>>
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