在临床试验地点应有关于临床试验药品的什么书面程序？
主办方应确保书面程序包括一些操作指南，而临床试验人 员或机构遵循这些操作指南对临床试验药品进行处理和储存。程序 应包括如何进行合理安全的收货、处理、贮藏，在开展试验之前需 要进行什么重新配制工序，如何从各科室收回未使用的产品、把未 使用的产品返还给主办方（或者如果经主办方授权并且符合适当的 法规要求，将未使用的产品进行处理）。
马***
2017-05-30 16:52:58
问：药品临床试验对人体有害吗
答：妈的 真黑 这个就是所谓“生物等效性试验”，哥们如果是一般的消炎、止咳药物是没有什么事情的，他们做试验的目的是为查看药物在人体内的吸收代谢分布是不是和标准药品一...详情>>
问：临床试验用药品如何管理？
答：① 临床试验用药品由申办者准备和提供。药品不得在市场上经销。试验用药品 的使用记录应包括数量、装运、递送、接受、分配、应用后剩余药品的回收与销毁等 方面的信息。...详情>>
问：北京市药品临床试验备案如何进行网上备？
答：详情>>
问：药品临床试验管理规范是什么？
问：重庆有哪些医院可以开展药品上市所需的临床试验？
问：双方都有违约行为的话，怎么解除合同？
问：干练的个性是怎样养成的？朋友们都说我很善良，可我还是希望自己能够更干练一些......
答：在于增强智慧； 提高阅历； 博学名人之功； 勤于生活实践！详情>>
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